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61.
不同制备方法对硫酸多黏菌素E脂质体包封率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的筛选硫酸多黏菌素E脂质体2种制备方法的最优处方,选择适合的制备方法。方法薄膜分散-超声法、逆相蒸发法制备脂质体,HPLC测定硫酸多黏菌素E脂质体包封率,正交设计法优化脂质体处方。结果制得的脂质体形状均匀、粒径适宜,包封率较高。结论逆相蒸发法较薄膜分散-超声法更适合于硫酸多黏菌素E脂质体的制备。 相似文献
62.
目的研究奥沙利铂磷脂复合物及其纳米混悬液的制备方法。方法以奥沙利铂与磷脂的复合率为指标,采用单因素和正交试验设计优化了奥沙利铂磷脂复合物的制备工艺。采用逆相蒸发法结合高压均质技术,将奥沙利铂磷脂复合物制成纳米混悬液,并进行理化性质考察。结果奥沙利铂与磷脂的复合率可达100%。制备的纳米混悬液载药量提高到10 g.L-1,平均粒径为(126±17)nm,具有良好的物理稳定性。结论磷脂复合物改善了奥沙利铂的理化性质及溶解性能,用其制备的纳米混悬剂可静脉给药。 相似文献
63.
64.
利巴韦林鼻用温敏凝胶的鼻腔纤毛毒性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究利巴韦林鼻用温敏凝胶及其处方中原料和辅料对鼻腔纤毛运动的影响。方法:采用在体蟾蜍上颚模型法,分别给予原料药利巴韦林(0·5%),辅料泊洛沙姆407(20%)、泊洛沙姆188(2·0%)、聚乙二醇6000(2·0%)、苯扎氯氨(0·01%)和自制的利巴韦林鼻用温敏凝胶,检测纤毛持续摆动时间,显微镜下观察纤毛形态学改变。结果:利巴韦林原料(0·5%)、泊洛沙姆407(20%)、泊洛沙姆188(2·0%)、聚乙二醇6000(2·0%)、苯扎氯氨(0·01%)及利巴韦林鼻用温敏凝胶均对鼻腔纤毛运动无明显影响,相对于生理氯化钠溶液,纤毛持续摆动时间的相对百分率在87·9%~97·6%之间。结论:利巴韦林鼻用温敏凝胶无明显鼻腔纤毛毒性,可以用于鼻腔给药。 相似文献
65.
顺铂静脉注射乳剂的制备及其性质考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备顺铂静脉注射乳剂并对其性质进行考察。方法:通过正交设计优选了顺铂乳剂的最佳处方及其制备工艺,并通过粒径、ζ电位、pH值的测定和稳定性的考察初步研究了顺铂乳剂的一些基本性质。结果:顺铂乳剂的最佳处方为磷脂0.9%,泊洛沙姆-1882%和油酸0.2%,制备温度为70℃。所制备的乳剂平均粒径为144nm,ζ电位为-29.8mV。稳定性实验表明乳剂在高温灭菌、长期稳定性试验中粒径、pH值和含量无明显的变化。结论:本实验制备的顺铂乳剂粒径分布较窄,稳定性较好。 相似文献
66.
粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:采用粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸。方法:对醋氯芬酸粉末包衣的工艺、药物的体外释放度及稳定性进行考察。包衣液采用Eudragit RS30D与Eudragit RL 30D的比例为10:1,包衣增重为70%,熟化时间为6h,增塑剂PEG6000、抗黏剂滑石粉、消泡剂二甲基硅油分别占包衣聚合物量的12%,40%,0.3%。结果:包衣微丸具有良好的缓释效果。微丸体外稳定,工艺重现性好。结论:粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸工艺可行,制荆质量稳定。 相似文献
67.
68.
随着制药科技的飞速发展,中药制剂拥有了越来越多的新剂型与新的给药途径,不再局限于传统的水煎剂口服给药。因此,为了促进临床合理用药,为临床用药的安全剂量范围、临床监测指标、解毒或解救措施等提供参考,应对中药及天然药物制剂尤其是静脉注射剂进行毒理等安全性试验。国内外目前对复方参芍的研究仅限于参芍片、参芍胶囊、参芍颗粒等固体制剂,尚未见关于复方参芍注射剂的研究报道。因此,本文以自制的复方参芍注射剂为研究对象,考察对比了两种溶血性试验方法(肉眼观察法和分光光度法)在评价该药安全性方面的应用[1,2〗。仪器、试药与实验… 相似文献
69.
高效液相色谱法测定泛酸钠中的有关物质 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法检测泛酸钠原料中的有关物质。方法:氨基硅烷键合相色谱柱(300 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(30:70),用10%磷酸溶液调节pH为5.8;检测波长: 214 nm;流速:1.5 mL·min~(-1)。结果:杂质峰与主峰能够得到有效的分离,最低检出浓度为10 ng·mL~(-1),3批泛酸钠样品经检测有关物质分别为0.10%,0.08%,0.12%。结论:该法可用于检查泛酸钠原料中的有关物质,简便、准确。 相似文献
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