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学科分类
医药卫生 | 623篇 |
出版年
2023年 | 5篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 12篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 8篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 12篇 |
2013年 | 27篇 |
2012年 | 48篇 |
2011年 | 20篇 |
2010年 | 36篇 |
2009年 | 31篇 |
2008年 | 31篇 |
2007年 | 29篇 |
2006年 | 24篇 |
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2001年 | 24篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 22篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 16篇 |
1994年 | 12篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
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621.
622.
<正>非奈利酮(finerenone,BAY 94-8862,1)是由拜耳公司开发的首个全新非甾体、高选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),可直接精准抑制盐皮质激素受体(MR)过度活化,发挥抗炎抗纤维化作用,进而带来肾心双重获益。该药于2021年7月9日经美国FDA批准上市[1],商品名为Kerendia。2022年6月28日,非奈利酮在中国上市,商品名为可申达,用于治疗由Ⅱ型糖尿病所致的成人慢性肾病。 相似文献
623.
目的 探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)大鼠模型肝胆代谢特点及对肠道菌群的影响。方法 取孕10 d的SD大鼠40只,随机分为对照组(15只)和ICP组(25只)。妊娠第10~14天给予ICP组大鼠腹腔注射苯甲酸雌二醇(2.5 mg/kg)联合黄体酮(75 mg/kg),构建动物模型,同期对照组给予生理盐水(2.5 ml/kg)腹腔注射。用药后第6天分别检测两组大鼠血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰氨基转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆汁酸(TBA)水平,比较两组实验大鼠生化指标。取两组大鼠肝脏,病理切片及HE染色,观察ICP大鼠肝脏病理变化。同时收集ICP大鼠新鲜粪便进行16S rDNA测序。结果 ICP组大鼠血清TBIL、ALT、AST、GGT、ALP和TBA水平均显著高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,ICP组大鼠肝细胞出现显著的脂肪变性,并伴有点状坏死和炎性细胞浸润,部分可见胆栓形成。ICP大鼠肠道菌群出现紊乱,表现为真杆菌、狄氏副拟杆菌、单形拟杆菌等丰度显著下降(P<0.05),而普氏菌和梭杆... 相似文献