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目的:采用大黄结合夹尾应激法、番泻叶结合束缚应激法建立肝郁脾虚型大鼠肠易激综合征模型以及对模型进行评价.方法:将大鼠随机分为3组:空白对照组(K),大黄结合夹尾组(D+J),番泻叶结合束缚组(F+S),连续造模7d,造模前禁食12 h,K组每只大鼠灌胃生理盐水2 mL,D+J组ig 20 g·kg-1(1 g·mL-1)大黄煎煮液,F+S组ig番泻叶煎煮液5.76g·kg-1(0.36 g·mL-1).观察其一般行为活动、体重变化及排便情况等,造模结束后,评价其一定时间的粪点数及给药后开始排便的时间.结果:D+J,F+S组均有不成形的稀便而空白对照组无稀便;K,D+J,F+S组体重增长率分别为30.24%,11.59%,11.32%;给药后开始排稀便所经历的时间分别为222.91,182.61,162.36 min;造模结束后10d5 h的粪点数分别为4.5,7.68,8.71;24 h粪点数分别为37.14,43.49,45.54.与空白对照组比,模型组体重增长率、开始排便时间以及5,24 h内粪点数均有显著性差异(P<0.05),尤其以F+S组最为明显结论:大黄结合夹尾、番泻叶结合束缚均能成功造成腹泻型肠易激综合征模型. 相似文献
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HPLC法测定肠激安制剂中芍药苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 确定肠激安制剂(白芍、黄连、白术、防风等)中芍药苷、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Kromat universal C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱用于芍药苷测定、Eclipse XDB-C1s (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱用于盐酸巴马汀和盐酸小檗碱测定,分别用乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)、乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)为流动相.体积流量均为1.0mL/min;检测波长分别为230 nm、345 nm;柱温分别为25℃、20℃.结果芍药苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰分离度好,且在0.102 02-0.816 16 μg、0.0279~0.1394μg和0.111 5 ~0.557 5 μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为为99.82%、101.06%和100.23%,RSD值分别为1.71%、1.97%和1.92%(n=9),其精密度、稳定性以及重复性良好.结论 高效液相色谱法是该提取物中这3种成分定量测定的简单有效的方法,为今后的研究奠定了基础. 相似文献
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目的:观察舒胃汤联合四联疗法治疗肝胃郁热型消化性溃疡的疗效和安全性。方法:对照组50例患者给予四联疗法治疗;治疗组50例患者在此基础上联合自拟舒胃汤治疗,4周疗程结束后,对疗效进行评价,并记录治疗过程中的不良反应。结果:疗程结束后两组主、次症积分均较治疗前明显降低,与治疗前比较差异具有显著性(P0.05)。治疗组主、次症积分降低幅度明显大于对照组(P0.05)。治疗组胃镜检查与中医症候疗效总有效率分别为82.0%、92.0%,对照组分别为60%、74.0%(P0.05)。两组HP清除率分别为92%和86%,差异无显著性(P0.05)。治疗组根除率为88%,明显高于对照组,复发率为6%,低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。两组均无明显不良反应病例。结论:舒胃汤联合四联疗法可迅速改善患者临床症状,提高疗效,减少复发,是肝胃郁热型消化性溃疡患者安全有效的治疗方案。 相似文献
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目的:探讨全自动口服摆药机在中医院的使用模式和质量控制。方法:通过总结经验,剖析全自动口服摆药机应用模式下的药品拆零备药、机内药品库存量、摆药差错以及常见机器故障等问题,提出解决办法。结果:在全自动口服摆药机的应用模式下,采用各种有效的措施,存在的问题都得到了解决。结论:参照操作程序,严把药品质量管理,使应用模式更加完善,有效提高患者用药的安全和卫生。 相似文献
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