依靠科技创新促进医院的持续发展

面对医疗市场激烈竞争的形势，作为大型医疗机构的三级医院，在新世纪可持续发展战略中，必须始终坚持科技创新，这既是医院发展的迫切要求，又是保持医院在竞争中立于不败之地的必由之路。通过科技创新促进学科建设，带动人才培养，实现医院的跨越式发展，同时也为医院的持续发展奠定了坚实的基础。     

家庭干预对糖尿病患者抑郁情绪的影响

目的探讨家庭干预对糖尿病抑郁情绪的影响。方法用Zung抑郁自评量表测评筛选出有抑郁情绪的糖尿病患者61例，随机分为实验组31例，对照组30例，对实验组采用家庭干预半年后再行测评。结果①实验组各级抑郁程度的改善均明显优于对照组（p〈0．05）；②实验组抑郁指数得到明显改善，且血糖控制明显优于对照组（p均〈0.05）。结论家庭干预可改善糖尿病患者抑郁情绪。     

毒鼠强及其小儿急性中毒的诊治

近年来，云南省各地已相继发生多起小儿误服毒鼠强的中毒事件，毒鼠强属剧毒杀鼠剂，无色无味，性质稳定。不易降解，在人体主要通过口腔和消化道粘膜吸收，再通过血循环进入中枢神经系统及各组织器官迅速发生毒性作用。其毒性主要表现为对中枢神经系统，特别对脑干有迅速而强烈的刺激作用。可引起强直性惊厥，临床表现与所吸收的毒物量有密切关系。抽搐时间长的小儿容易并发肺水肿，消化道出血，循环功能和肾功能衰竭，绝大部分中毒患儿均可出现心肌酶和肝酶的异常增高，抢救以抗惊厥，及时彻底清除毒物，维持重要器官生理功能为主，尚无特效解毒药物，动物实验表明，早期用苯巴比妥有拮抗作用。可推迟死亡时间，降低病死率，此外，广谱重金属解毒剂二巯基丙磺酸钠对其神经毒素有特异性解毒作用。能有效控制癫痫大发作持续状态，同时迅速恢复自主呼吸。     

人体肝癌和裸鼠肝癌模型中蓖麻凝集素受体分布

人体肝癌和裸鼠肝癌模型中蓖麻凝集素受体分布江贤朋，夏晓玲，周信达，汤钊猷上海医科大学肝癌研究所（２０００３２）细胞膜糖蛋白和糖脂中糖基的改变可导致细胞识别和粘附性发生改变，伴随有细胞的恶性转化、侵袭件生长和转移等生物学特性［１，２］。鉴于凝集素具有与...     

胃粘膜不典型增生细胞核DNA含量测定的价值

本文应用图象分析技术测量正常胃粘膜,中、重度不典型增生及胃癌共55例标本的细胞核DNA相对含量及核平均面积。并按照测得的DNA组方图弥散形式,将病例分为三种DNA倍体类型。测试结果显示:DNA含量及核面积随病变进展而增加,而重度不典型增生往往能观察到与胃癌相似的DNA核型,即高异倍体细胞的出现。高异倍体的出现可能为重要的癌变标志。     

试论糖尿病的健康教育

糖尿病是由多种病因引起以慢性高血糖为特征的代谢紊乱，久病可引起多系统损害，导致眼、神经、肾脏、心血管等组织的慢性进行性病变，从而导致器官功能缺陷及衰竭，病情严重或应激时可发生酮症酸中毒、高渗性昏迷等急性代谢紊乱。近20年来，我国糖尿病患病率从不足1％增加到3．21％，个别地区糖尿病患病率超过了5％，据国内糖尿病专家预计，到2015年我国的糖尿病患者将超过6000万。目前糖尿病已成为发达国家中继心血管病和肿瘤之后的第三类非传染病，是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题。糖尿病患者血糖控制的良好与否与其对糖尿病知识的了解掌握有极大的关系，为此我们有必要对糖尿病患者展开糖尿病相关知识宣传讲座。     

云南籍几个正常人群间GSTM1基因多态性的比较研究

目的: 针对云南曲靖地区宣威县、富源县及非曲靖地区3组正常人群进行GSTM1基因型多态性的比较研究.方法:采用聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)技术对相关人群进行基因型鉴定.结果:GSTM1纯合缺失基因型(0/0)的频率在宣威人群为63.6%(n＝33),富源人群为64.5%(n＝31),非曲靖人群为68.5%(n＝35).结论:GSTM1基因型多态性在3个正常人群中的分布情况均一.该研究为了解特定地区肺癌与外源物代谢解毒基因之间的可能联系提供了一些基础数据.     

聚合酶链反应技术在β-地中海贫血基因诊断中的应用

从云南省德宏州、西双版纳州、玉溪地区和昆明地区采集临床诊断为β-地中海贫血的病例24例，经提取DNA，聚合酶链反应和非同位素(加强化学发光，ECL)标记寡核苷酸探针点杂交进行基因诊断。文献报道β-地中海贫血的基因突变主要有十种类型。本组在已完成杂交的病例中最常见的突变为Codons 41-42，即编码子41-42发生框架位移，减少TTCT四个碱基，这与国内广东、四川的研究相似。     

应用G6PD／6PGD比值法检测云南勐腊县6-磷酸脱氢酶缺乏症的基因频率

采用G6PD／6PGD法对云南勐腊县123例随机采集的男性血液标末进行了红细胞6-磷酸脱氢酶缺陷的基因频率检测。先用四氮唑蓝纸片法筛选疑诊病例，对筛选出的病例进一步应用四氮唑蓝定量测定法测定G6PD／6PGD比值。结果在检测的123人中，G6PD缺乏者20人，即在此人群中G6PD缺乏的基因频率为0．1626，仍属国内G6PD缺陷高发地区，但显著低于过去报道的0.669。以前国内多数实验室均采用高铁血红蛋白还原试验来进行筛选．由于只能间接测定酶的活性，很易造成假阳性，致报告发病率偏高。本研究使用的四氮唑蓝法特异性较高，结果较可靠。