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71.
(接上期)问题及解答1.对在美国作为食品补充剂合法上市的植物药进行临床研究需要提交IND吗?这要看所研究的是哪种植物产品。如果所研究的合法上市的植物食品补充剂作为饮食补充剂使用,即其影响人体结构和功能,无需提交IND申请(见“对食品补充剂结构和功能的声明”的最终规定,65  相似文献   
72.
73.
儿童多动症危险因素分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 了解儿童多动症(ADHD)的流行病学特点及危险因素,为采取干预措施提供依据。方法采用Conners教师问卷对1502名6~11岁儿童进行ADHD筛查,共筛查出74例具有多动倾向的儿童作为病例组,选择与病例组儿童的年龄、性别、年级和智力水平相同的74例作为对照组。对ADHD的危险因素进行单因素分析和Logistic回归分析。结果ADHD的患病率为4.93%。其中男生患病率为7.76%,女生患病率为1.92%,差异有显著性(P〈0.01)。Logistic回归分析表明父母关系不良和教养方式不当(P〈0.05)是ADHD的危险因素。结论父母教养方式及父母关系与ADHD的发生有一定的关系。  相似文献   
74.
以往研究结果证实,临床诊疗指南是良好医疗决策的重要依据,澳大利亚国家卫生与医学研究委员会出版了修订后的《临床诊疗指南的制订、实施与评估指导》。以下我们摘录了其中部分内容,包括:主要原则、指导原则的制订、证据的水平和发布。  相似文献   
75.
(接上期)问题及解答1.对在美国作为食品补充剂合法上市的植物药进行临床研究需要提交IND吗?这要看所研究的是哪种植物产品。如果所研究的合法上市的植物食品补充剂作为饮食补充剂使用,即其影响人体结构和功能,无需提交IND申请(见“对食品补充剂结构和功能的声明”的最终规定,65  相似文献   
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77.
78.
对4种川紫菀及紫菀进行了祛痰镇咳的药理作用比较,结果表明4种川紫菀均具明显的镇咳祛痰作用,与相同剂量的紫菀无明显差异。  相似文献   
79.
根据2000年第三季度全国药品抽验结果,北京中惠制药厂生产的0.25g头孢氨苄片 为不合格药品。依据国家药品监督管理局国药管市[2000]468号文“关于查处2000年第三季度药品抽验中不合格药品的通知”精神,现决定将该品种的批准文号予 以撤消,撤消的批准文号为:京卫药准字(1996)第120001号;即日起停止该药的 生产 。   特此通告  相似文献   
80.
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