RP-HPLC法测定胡黄连药材中胡黄连甙-Ⅱ的含量

目的 :比较同科属植物印度胡黄连和西藏胡黄连中的主要有效成分胡黄连甙 Ⅱ的含量差别。方法 :采用高效液相色谱法 ,以自制对照品为标准 ,测定胡黄连甙 Ⅱ的含量。结果 :在选定的实验条件下 ,胡黄连甙 Ⅱ在0 0 96～ 0 480 μg的范围内 ,该组分的回收率分别是 :印度胡黄连 99 5 % ,RSD为 2 1% (n =5 ) ;西藏胡黄连 98 7% ,RSD为 1 8% (n =5 )。结论 :该方法用HPLC测定含量 ,操作简便、快速 ,准确度高 ,为制定其质量标准提供了参考依据。     

青霉素类抗生素反相高效液相保留值预测

液相色谱保留值的预测一直是色谱领域里研究最为活跃的领域之一,但目前没有真正的以最少系数求算和预测色谱保留值的方法.本研究应用统计热力学理论建立指数库,可以有效地预测青霉素类抗生素的保留值,为药物分析工作者进行色谱方法建立研究提供了参考、指导,避免了工作上的盲目,具有重要的实验价值和理论指导意义.首先,本研究应用多元混合物分离理论[1]采用方法优化的手段寻找出一个高效液相色谱系统,可同时分离9种青霉素类抗生素药物,在此基础上应用卢佩章、戴朝政先生统计热力学理论lnk'=a cCB[2,3],建立了青霉素类抗生素的a、c指数库,应用此指数库可以有效的预测青霉素类抗生素的色谱保留值.     

萤光免疫测定法

生物活性物质免疫测定领域中的最近进展,对医疗保健事业产生了重大影响。在大多数免疫测定中,最常用的是放射免疫测定法(RIA)。然而RIA却具有放射性物质的生物性危害、报批准手续的繁杂、废物的安全处理以及费用昂贵和标记物放射性同位素的半衰期短所带来的不便等等缺点而限制其使用。     

新型离子交换柱分离蛋白质类药物的研究

为了更好的优化蛋白质类药物的纯化工艺,对溶菌酶、细胞色素Ｃ、碱性成纤维细胞生长因子３种药物在新型离子交换柱Ｒesource Ｓ上的色谱行为进行了研究,考察了pＨ值、盐类型及流速对蛋白质保留体积和分离度的影响。结果表明：缓冲液pＨ值的升高使蛋白质保留体积减少;洗脱速度的提高使蛋白质的分离度降低;盐的类型对蛋白质分离度影响没有规律。     

RP—HPLC法测定强力宁注射液及甘草提取物中三种甘草皂苷的含量

目的 :测定强力宁注射液及甘草提取物中三种甘草皂苷的含量。方法 :采用 RP-HPLC法测定强力宁注射液及甘草提取物中甘草皂苷 G2 、甘草酸铵和乌拉尔甘草皂苷 B的含量。色谱条件为 :Shimadzu Shim-packC1 8,( 1 5 0 mm× 4 .6 mm)为色谱柱 ,甲醇 -乙酸铵水溶液 ( 0 .2 mol/L) -冰乙酸 ( 70∶ 30∶ 1 )为流动相 ,流速 :1 .0ml/min,检测波长为 2 5 0 nm,灵敏度 :0 .0 0 1 0 AUFS。结果 :该方法简便 ,易行 ,线性关系良好。甘草皂苷 G2 ,甘草酸铵和乌拉尔甘草皂苷 B的平均回收率分别为 1 0 1 .9% ,1 0 1 .4 %和 1 0 2 .0 %。结论 :本方法为强力宁注射液及甘草提取物中三种甘草皂苷的含量测定提供了准确可靠的检测手段     

高效液相色谱法分离测定阿奇霉素及其相关物质

目的：建立用HPLC分离测定阿奇霉素的含量及其相关物质的方法。方法：采用Luna C18(2)柱,以甲醇-水(92：8)为流动相,检测波长215nm,外标法测定含量,面积归一化法测定相关物质。结果：线性范围9．3～41．9mg／mL(r=0．99992),重复性试验的相对标准偏差小于1．0％。结论：方法简便、快速、准确,适用于阿奇霉素的质量检查。     

抑郁症与血浆中单胺类神经递质代谢产物

目的 检测抑郁症患血浆中单胺递质代谢产物在抗抑郁治疗前后的差异，探讨抑郁症及抗抑郁治疗与血浆中单胺递质代谢产物浓度的相关性。方法 用高效液相色谱法对40例抑郁症患治疗前后血浆中单胺递质代谢产物的浓度进行测定，用汉密尔顿抑郁量表评定抑郁症患的临床疗效。结果 抑郁症患血浆中单胺递质代谢产物5－HIAA、MHPG、HVA的浓度均显低于正常对照组，P＜0．05。经过4周住院治疗显效，HAMD分显下降，患血浆中5－HIAA、MHPG含量与治疗前比较明显升高，有显差异，P＜0．05；但HVA没有明显变化。结论 外周的单胺递质代谢产物可反映脑中单胺类神经递质的状态，血浆中单胺递质的变化可作为抑郁症及疗效评定的一个重要参考指标。     

高效液相色谱法测定咖啡酸的log P值

本文利用高效液相色谱法测定了咖啡酸、桂皮酸与阿魏酸三种化合物的 log P 值。其中咖啡酸的 log P 值为1.89。其他两个化合物的 log P 值与文献相符。     

两种诺氟沙星盐及其注射剂的高效液相色谱分析及其稳定性探讨

诺氟沙星为新一代的喹诺酮类抗菌药,是治疗尿路感染、淋病及其他内源性感染的首选药物。由于其水溶性较差,影响其生物利用度,为此研制了诺氟沙星的两种水溶性盐(S_1,S_2),并制成了相应的注射剂。为控制质量及研究其稳定性,有必要建立一个简单、快速的定量方法。有关诺氟沙星的测定,体内分     

体液中药物测定方法的研究 Ⅰ.中期妊娠引产药利凡诺的荧光分光光度法

本文探讨了用荧光分光光度法测定利凡诺的血药浓度以及荧光测定的各项条件,提高了方法灵敏度,观察了利凡诺的体液浓度变化和引产之间的关系。本法灵敏度达10~(-9)g,血中回收率为70%左右。