矮大黄的化学成分研究(Ⅱ)

矮大黄RheumnanumSiev.exPall.又名戈壁大黄,主要分布在新疆、内蒙和甘肃。甘肃省大黄属植物民间药用状况调查研究表明其具有清热缓泻、健胃安中之功效,用于治疗大便秘结,口干,口渴,口臭,腕腹痞满等证[1]。体外活性筛选表明,矮大黄水提液对超氧阴离子具有清除作用[2]。先前已报     

用药督促对真菌性外耳道炎治疗效果的影响

目的观察用药督促对真菌性外耳道炎治疗效果的影响。方法选取2018年6月至2019年11月本院门诊收治的72例真菌性外耳道炎患者,随机分成观察组(用药督促组)和对照组(非用药督促组),每组36例(36耳)。两组均在硬性耳内镜下清洁外耳道后由医生首次在外耳道内注射派瑞松乳膏,然后回家自行用药,每晚1次,疗程为2周。观察组采用微信模式每天定时提醒患者用药及收集反馈意见,对照组不予干预。比较两组患者临床治疗有效率、依从性、复发率及满意度。结果观察组总有效率为91.67%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.01);观察组治疗依从性为100.00%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.01);观察组复发率为8.33%,低于对照组的16.67%,差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组满意度评分为(98.83±2.70)分,高于对照组的(88.47±9.92)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用用药督促管理门诊患者用药能提高真菌性外耳道炎的疗效,降低复发率,提高患者的依从性及满意度,值得临床推广应用。     

腺样囊性癌嗜神经侵袭转移分子机制

腺样囊性癌除具有浸润、复发及转移的一般肿瘤特性外,还有一个较为特殊的临床表现就是嗜神经侵袭,其嗜神经侵袭可能是多种因素参与共同作用的复杂过程。随着肿瘤嗜神经侵袭机制研究工作的不断发展,我们对腺样囊性癌嗜神经侵袭的分子机制认识越来越多,如果将便于检测的指标筛选出并运用到恶性肿瘤的临床诊治实践中,必将推动肿瘤临床诊治策略的进一步完善。现就腺样囊性癌发生嗜神经侵袭的分子机制相关研究结果做一综述。     

刺五加对缺血再灌脑自由基产生及神经元的保护作用

目的：探讨刺五加对缺血再灌注小鼠脑神经元保护及其抗氧化作用。方法：体内实验用小鼠双侧颈总动脉阻断脑血流再灌;体外实验在神经元培养和体线粒体培养用缺氧、H2O2及NO造成损伤。结果：刺五加能明显抑制脑缺血再灌后脑内DMA的升高,提高SOD等抗氧化酶活性,增加各种 损伤所造成脑神经元的存活率,抑制线粒体MDA的升高。结论：刺五加对缺血脑组织及神经元有明显的保护作用,其作用的机制可能与抑制线粒体过氧化物的产生有关。     

窄叶大黄蒽酯类化学成分研究

目的：对窄叶大黄根及根茎的化学成分进行研究,方法：采用硅胶柱层析进行分离,通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果：分离得到6个蒽酯类化合物,分别鉴定为大黄酮（chrysophanol,Ⅰ）、大黄素甲醚（Physcion,Ⅱ)、大黄素（emodin,Ⅲ)、大黄素－8－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、芦荟大黄素－8－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ)和ω－羟基大黄素（citreorosein,Ⅵ)。结论上述化合物均为首次从窄叶大黄中分得。     

TREM-1基因和高迁移率族蛋白B-1在大鼠重症急性胰腺炎肺组织中的表达及作用

目的:探讨髓样细胞触发受体-1(TREM-1)基因和高迁移率族蛋白B-1(HMGB-l)在重症急性胰腺炎大鼠肺组织中的表达及作用。方法:选择健康成年雄性SD大鼠72只,随机分为对照组(A组,36只)和模型组(B组,36只),采用5%牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射法建立重症急性胰腺炎大鼠模型,在建模后6h、24h分别观察光镜下肺组织形态,以肺湿重/干重检测肺含水量,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平、HMGB-1含量,采用半定量逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)测定肺组织TREM-1mRNA水平。结果:与A组比较,B组的肺损伤程度明显加重,并呈持续加重趋势;B组的肺水含量较A组增多;B组肺组织TNF-α、IL-1β、HMGB-1水平、TREM-1mRNA的表达明显增高,且TREM-1mRNA、HMGB-1持续升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:TREM-1mRNA及HMGB-1与重症急性胰腺炎并发肺损伤的发生与发展明显相关。     

矮大黄化学成分研究

目的 对矮大黄根及根茎的化学成分进行研究。方法 采用常压、减压硅胶柱层析、ODS反相硅胶柱层析、SephadexLH－20凝胶柱层析进行分离，通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从其石油醚、氯仿部分及正丁部分分离得到14个化合物，鉴定了其中9个化合物，分别为：大黄酚(chrysophanol,I）、大黄素甲醚（physcion，Ⅱ）、大黄素（emodin，Ⅲ）、正二十六烷酸（n-hexacosnic,Ⅳ)、谷甾醇（sitosterol，Ⅴ）、谷甾醇葡萄糖苷（sitosterol-3-O-glucoside，Ⅵ）、葡萄糖（glucose，Ⅶ）、大黄素－龙胆二糖苷（emodin-gentiobioside，Ⅷ）和大黄酚－8－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（chrysophanol－O－β－D－glucopyranoside，Ⅸ）。结论 以上化合物均为首次从矮大黄中分离得到，其中大黄素－龙胆二糖苷为首交大黄属物中分离得到。     

环二肽的研究进展

环二肽是由两个氨基酸通过肽键环合形成的、自然界中最小的环肽化合物，具有多种生物活性。对近年来在自然界中发现的天然环二肽类化合物进行综述，重点介绍了环二肽的类型、在自然界中的分布、理化性质、渡谱特征以及生物活性。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定养心氏滴丸中黄芪甲苷含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定养心氏滴丸中黄芪甲苷含量的方法.方法:以黄芪甲苷为时照品对养心氏滴丸片中的黄芪甲苷进行HPLC分析,色谱柱:ZORBAX SB-C18;流动相:乙腈-水(32:68);柱温:30℃;流速:1.0ml/min;ELSD检测器;漂移管温度:105℃,气体(空气)流速:2.7ml/min.结果:养心氏滴丸中黄芪甲苷含量测定线性范围为1.0032～7.3024μg(r=0.9994),平均加样回收率为98.4%,RSD=1.24%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于养心氏滴丸的质量控制.     

HPLC—DAD及HPLC—ESI—MS／MS法对马齿苋环多巴酰胺的定性定量研究

对中药马齿苋中环多巴酰胺类生物碱进行定性定量分析。采用HPLC—DAD及改进的HPLC-ESI-MS／MS方法,从马齿苋中鉴定了8个新环多巴酰胺Oleracein H-O和4个已知环多巴酰胺Oleracein A—D。通过分析11批样品,首次建立了马齿苋药材环多巴酰胺的HPLC指纹图谱,并同时对2个主成分Oleracein A（OA）和Oleracein B（OB）进行了定量研究,对总环多巴酰胺进行了半定量分析,结果表明,十一批马齿苋药材中OA和OB的含量分别为35．00—151．93mg／kg和40．00-150．44mg／kg,总环多巴酰胺的含量分别为314．16-928．60 mg／kg（NOA计算）或475．83—1393．00 mg／kg（NOB计算）。本实验结果为马齿苋药材的质量评价和质量控制提供了新方法。