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81.
围手术期糖尿病合并急性肾损伤相关心肾综合征的发病机制与肾素–血管紧张素–醛固酮系统、神经体液及环境等因素相关,但具体机制尚不明确。本文对糖尿病合并急性肾损伤相关心肾综合征发病机制的最新研究进展进行综述,以期为该疾病的临床诊疗提供理论依据。  相似文献   
82.
人体恶性实体瘤TIL增殖力、表型和杀伤力研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
李彪如  陆静 《现代免疫学》1994,14(5):257-260
在建立高活力肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)分离培养方法的基础上,对83例恶性实体瘤TIL的细胞增殖动力学、部份TIL表型与杀伤力等作了较为系统的研究。结果提示,本实验室所建立分离培养的TIL增殖能力较强且稳定,有65%的增殖倍数大于1000倍;3H-TdR掺入高峰在培养的第45~75天;对其自身的原代肿瘤细胞杀伤力可以维持至56天以上;对56份经rIL2诱导的TIL(培养时间17±5.2天)表型分析:CD380±21%,CD437±21%,CD844±18%,HLADR69±24%,与rIL2诱导前比较,CD3、CD4、CD8和HLADR均增多,尤以CD3与CD8表型增多明显。  相似文献   
83.
目的 探讨中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性在帕金森病(Parkinson's disease,PD)遗传易感性中的作用。方法 采用病例-对照关联分析,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析了123例PD患者(PD组)与124名健康成人(对照组)多巴胺D2受体基因启动子多态性。结果 PD组-141△C等位基因频率为8.5%,对照组为11.7%;两组差异无显著性(P>0.05);中国汉族人PD组组和对照组-141△C等位基因频率明显高于意大利南部人群,差异有显著性(P<0.05)。结论中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性与PD的遗传易感性无关,该多态性有明显的种族差异。  相似文献   
84.
以51例晚期肿瘤患者作为研究对象,对其不同来源的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)进行治疗研究,发现肿瘤组织来源的TIL其有效率及一年生存率明显高于胸腹水及转移淋巴结的TAL;其中肿瘤组织的TIL,胸腹水、转移淋巴结的TAL有效率分别为80.9%、40.0%、46.6%;三者治疗肿瘤患者的一年生存率分别为81.0%、46.7%、60.0%;另外发现胸腹水TAL对实质性肿块治疗疗效较低,为40%,其中静脉滴  相似文献   
85.
雁如 《心理与健康》2004,(10):53-53
想想看:你最近是不是常常无缘无故感到疲劳,而这种疲劳休息也无济于事?你是不是会经常感冒,只要办公室有一个同事感冒,你就会马上"跟进"?还有,你是不是会不规律地头疼,从一间办公室匆匆忙忙走到另一间办公室,却忘了自己要去干什么?你失眠吗?你会无端烦恼,精神不振吗?  相似文献   
86.
深圳市民睡眠质量调查   总被引:12,自引:2,他引:12  
睡眠障碍是一类常见病症。许多交通意外、生产事故均与睡眠障碍有直接关系 ,这已引起许多国家的重视。目前我国仅有少量职业人群的睡眠障碍流行病学调查报告[1 ] ,为此 ,作者首次在国内采用量表对深圳市民进行了睡眠质量调查 ,并作了测评分析。按“精神疾病流行病学调查手册”[2 ] ,提供的工具和方法 ,以当年深圳 10 3万户籍人口为调查本底 ,采用整群分层随机抽样方法 ,在对 15岁以上人口入户进行精神疾病流行学调查的同时 ,作睡眠质量调查。调查从 1996年 7月 1日开始至 12月 3 1日结束。采用匹兹堡睡眠质量指数表 (Pitts burghSleepQual…  相似文献   
87.
国人枕骨大孔及其周围某些结构的观察和测量   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、引言关于人颅枕骨大孔之形状大小及其周围的某些结构(包括髁管,舌下神经管,旁髁突及孔前缘的各种骨突)的变异,在解剖教科书中已有了记载;在欧美文献中许多学者已作过专题研究。虽然已有许多报导,但研究的多系外国人材料,而对中国人材料进行研究者还很少。经查仅有Wood-Jones就华北人及陆振山就华西人的颅骨进行  相似文献   
88.
LACA雄性小鼠经腹腔注射花粉浸提液,其抗体生成受到一定的抑制,IgG、PFC抑制率为56.2~63.6%,血清抗体生成量的抑制车为42%,主要由花粉浸提液中MW>1000的组分昕致。LACA雄性小鼠经灌胃给予花粉浸提液,对lgG、PFC及血清抗体生成量均未见有明显影响。  相似文献   
89.
睾丸表皮样囊肿罕见,Pria统计5,845例睾丸肿瘤仅有69例表皮样囊肿占1.2%,此病为睾丸单胚层组织发展而来属成熟畸胎瘤,有恶变倾向发生于任何年龄,现将实习时所遇1例报告如下:  相似文献   
90.
SARS病毒S1蛋白重组C端片段免疫效果的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为获得纯化的重组SARS病毒S1蛋白C端 ,研究其刺激机体产生针对SARS病毒免疫应答的规律和机制 ,将编码SARS病毒S1蛋白C端 311个氨基酸残基的基因克隆 ,并在原核表达系统中表达 ,纯化获得了的重组蛋白。利用SARS患者恢复期的血清 ,对纯化的重组S1蛋白进行血清学分析。结果表明 ,本研究中克隆表达的重组蛋白序列与公布的SARS病毒S1蛋白C端的序列相同 ,其编码的重组蛋白相对分子质量约为 5 90 0 0Mr。SARS患者恢复期的血清均与重组蛋白反应 ,在5 9 0 0 0Mr处形成特异性的反应条带 ,而来自SARS流行前的正常人对照血清则不能与重组蛋白反应。在本研究中获得的重组蛋白可以为研究SARS病毒识别宿主细胞受体的过程及其机制提供条件。  相似文献   
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