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目的:观察针刀调节脊神经及局部松解治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将60例患者进行分为两组,对比观察治疗组和对照组的临床疗效。结果:两组治疗后总效率差异有统计学意义(P <0.05,P <0.05)。两组治疗前后VAS评分等差异具有统计学意义(P <0.05),P <0.05)。结论:在治疗急性痛风性关节炎中,针刀调节脊神经及局部松解治疗急性痛风性关节炎是一种操作简单且安全有效的治疗方法,可在各级医院推广运用。 相似文献
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免疫缺陷病(immunodeficiency diseases,ID)为因免疫细胞、分子功能缺陷导致的易患感染,恶性肿瘤和自身免疫疾病等。按其病因可分为:原发性 ID (primary ID,PID),由基因突变所致,可遗传;继发性ID(secondary ID,SID),由环境因素所致;获得性 ID (acquired ID,AID),由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染所致。1940年以前即有数种 PID 被描述,包括 Syllaba 和 Henner 于1926年描述的共济失调性毛细血管扩张症(ataxia-telangiectasia),1929年Thorpe和 Handley等描述的皮肤黏膜念珠菌病(mucocutaneous candidiasis )和1937年 Wiskott描述的湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)。细胞免疫缺陷最初于1950年由 Glanzmann和 Riniker 描述,1958年 Hitzig则发现抗体缺陷和细胞免疫缺陷可于同一患者同时存在,而将其称为瑞士型无丙种球蛋白血症。1952年,Bruton等报道首例先天性无丙种球蛋白血症,从此ID这一名词才被广泛应用和受到重视,并将所有先天性因素所致 ID 统称为 PID。1971年,按照新的命名原则对 PID 进行了首次全球性统一分类,以后每2~3年进行审订和修改并增加新疾病类型,迄今已进行10余次。PID分为联合 ID(combined ID),伴有免疫缺陷的明确综合征(well-defined syndromes with immunodeficiency),抗体为主的缺陷(predominantly antibody deficiencies),免疫调节失衡疾病(diseases of immune dysregulation)及吞噬细胞数量、功能或二者兼有的先天缺陷(congenital defects of phagocyte number,function or both)与固有免疫缺陷(defects in innate immunity),自身炎症性疾病(auto-inflammatory disorders )及补体缺陷(complement deficiencies)8类。 相似文献
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扁平苔藓是一种原因不明的炎症性皮肤病,其患病率为0.5%~2%.目前认为,扁平苔藓可能是一种自身免疫性疾病.丙型肝炎病毒被证明其伴随着一系列肝外表现,包括扁平苔藓,为此,综述扁平苔藓和丙型肝炎病毒的关系,以及病毒感染如何导致扁平苔藓的发生,从而为扁平苔藓合并丙型肝炎病毒感染的临床治疗及早期诊断提供一种思路. 相似文献
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喉癌的发病率占耳鼻喉科恶性肿瘤的11%~22%,目前主要治疗方法是手术切除[1]. 相似文献
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在甲骨、简帛、玉版等出土文献中均有散在的祝由疗法的记载,根据出土文献所载,结合相关传世文献,分析探究中国早期的祝由疗法。 相似文献
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近年来,随着剖宫产率的上升,尤其是社会因素所致剖宫产率的上升,术后再次妊娠分娩已成为产科临床突出的问题.本文对我院剖宫产术后再次妊娠分娩的68例孕妇从多个方面进行临床分析,以探讨剖宫产术后再次妊娠的分娩方式. 相似文献
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