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1997年4月9日,广州市某商业中心的临时雇工在午餐时进食了该中心快餐部提供的盒饭后。约1小时后开始相继有雇员出现阵发性剧烈腹痛、腹泻、恶心、呕吐等症状。发病潜伏期为1~25小时,发病人数48人。平均年龄16~30岁之间。男23人,女25人。48名病人经送院医治1~2天后均痊愈出院。经调查,疑为一起细菌性食物中毒。现就其病原学鉴定分析如下: 相似文献
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1999年 1月至 2 0 0 1年 12月 ,无锡市疾病预防控制中心设立皮肤病防治所网站 ,开展咨询业务。现就在此期间收到的 2 95例咨询资料进行分析如下。资料分析1 皮肤病咨询 114例 ,占 3 8 6%。2 性病 /艾滋病咨询 175例 ,占总数 5 9 3 % ,其中针对特定病种咨询 70例 ,占 40 0 % ,针对自觉症状、体征咨询的 91例 ,占 5 2 0 % ,无针对性咨询 14例 ,占8 0 % (见表 1、表 2 )。表 1 以病种咨询情况病种 咨询数比例 ( % )尖锐湿疣 182 5 7生殖器疱疹 162 2 9艾滋病 15 2 1 4非淋菌性尿道 (宫颈 )炎 12 17 1梅毒 7 10 0淋病 2 2 9表 2… 相似文献
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180例轮状病毒性肠炎患儿随机分为三组:思密达灌肠(Ⅰ)组60例,在病毒唑静滴及补液对症治疗基础上加思密达灌肠;思密达口服(Ⅱ)组60例,在病毒唑静滴及补液对症治疗基础上加思密达口服;对照(Ⅲ)组60例,予病毒唑静滴及补液对症治疗。观察用药前后患儿粪便性状、次数及全身症状改善情况。结果Ⅰ、Ⅱ组总有效率与Ⅲ组相比,差异显著(P<0.05),而Ⅰ、Ⅱ组相比则无明显差异(P>0.05)。Ⅰ组与Ⅱ组显效率有显著差异(P<0.05)。 相似文献
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FGF/胶原蛋白复合海绵的皮内刺激试验和短期肌肉植入试验 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评估FGF/胶原蛋白复合海绵在动物体内的生物相容性。方法:由不同原料制备的FGF/胶原蛋白复合海绵,分别进行以下生物学测试;(1)皮内刺激试验;(2)短期肌肉植入试验,实验数据根据标准进行分析和评估。结果:在急性眼刺激试验和皮内刺激试验中,2种供试品评分均为0分,表明它们对组织均无刺激性;在短期肌肉植入试验中,2种供试品在组织内无明显的炎症排斥反应,能够在短期内被降解吸收。结论:供试品的生物学测试结果显示了FGF/胶原蛋白复合海绵具有较好的生物相容性,在临床植入医用等领域有应用潜力。 相似文献
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丁珊 《浙江中西医结合杂志》2012,22(3):213-214
毛细支气管炎是婴幼儿时期较常见的下呼吸道感染性疾病,尤以6个月以下婴儿多见,以起病急、喘憋重、双肺广泛哮鸣音为特点,可引起呼吸困难、呼吸衰竭,严重者可危及生命,为儿科常见急症.以抗感染、抗病毒、缓解症状、止咳平喘为主要治疗手段.笔者在常规治疗基础上应用速尿雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿62例,疗效满意,现报道如下. 相似文献
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干燥综合征(SS)是主要累及外分泌腺的炎症性自身免疫性疾病,除眼干、口干等外分泌腺表现外,临床常见合并肺间质纤维化,少见合并色素绒毛结节性滑膜炎(PVNS)。PVNS是临床中的少见疾病,具有炎症与肿瘤的双重特征,临床表现无特异性,发病时常有关节肿胀、疼痛与活动受限,PVNS临床容易误诊,病理检查是诊断PVNS的金标准,手术切除受累的关节滑膜是治疗PVNS的主要方式,放射治疗可作为本病的术后辅助治疗。本文报道1例以左下肢酸胀疼痛为首要临床表现伴眼干、口干,同时反复出现左膝血性关节积液的患者,经组织病理检查,最终确诊同时存在SS与PVNS两种疾病,并回顾以往文献,以期为临床诊断与中西医结合治疗本病提供参考。 相似文献
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丁珊 《浙江中西医结合杂志》2011,21(3):183-184
手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病,多发生于学龄前儿童,尤以3岁以下小儿发病率最高。目前该病尚无特效治疗方法。笔者应用痰热清注射液治疗小儿手足口病52例,疗效满意,现报道如下。 相似文献
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目的点评本院2013~2017年1000张中药饮片处方,并分析用药合理性.方法回顾性分析本院2013~2017年的1000张中药饮片处方,对处方进行点评,统计处方中诊断、使用、书写的不规范情况,并分析药物数量、剂量的不合理性.结果1000张中药处方中,男性患者543例,女性患者457例,就诊患者以37~56岁年龄段居多,疾病主要包括脾胃疾病、肝肾疾病、心血管疾病等,处方用药味数多为16~20味,每剂药量多<100 g,应用有毒饮片处方132张.1000张中药饮片处方中,不合理处方186张(18.6%),其中不规范处方89张(8.9%),主要问题为处方的前记、正文、后记内容缺项或书写不规范或者字迹难以辨认;不适宜处方97张(9.7%),主要问题为药品给药途径不适宜.结论本院2013~2017年中药饮片处方合格率并不理想,需加强处方定期点评及质量监督,不断规范处方,提高药学药物服务质量,从而保障临床用药的安全性与有效性. 相似文献
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