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对于水氯镁石的复盐(C6H5NH2·HCl·MgCl2·6H2O)法脱水产品中微量MgO含量的测定,采用了直接测定样品水溶残渣中镁含量而得MgO含量的方法代替传统的间接法,获得了更准确的结果。用紫脲酸铵分光光度法测定了水溶残渣用稀H2SO4溶解后溶液中微量镁,研究了金属镁离子与显色剂的络合比、溶液酸度、显色时间对显色的影响,以及盐酸苯胺阳离子、Fe3+、Zn2+、Ba2+、Ca2+、Ni2+、Co2+等离子对显色的干扰及其消除。并采用修正法消除了显色后残余显色剂对测定镁的影响。结果表明,在镁离子浓度0~2mmol/L范围内,修正吸光度与镁离子浓度呈线性关系,摩尔吸光系数为2.45×102 L/(mol·cm)。加标镁离子的测定结果证明该法具有较高的精密度和准确度(加标回收率近100%),适合于水氯镁石脱水产品中总MgO含量的准确测定。 相似文献
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SBA-15的改性及催化文冠果油制备生物柴油 总被引:1,自引:0,他引:1
以介孔分子筛SBA-15为载体,采用直接合成法和后合成法镀饰Al后再负载碱金属盐KNO3,制得负载型固体碱催化剂KNO3-AlSBA-15和KNO3-Al-SBA-15。用XRD、BET、SEM以及CO2-TPD对催化剂进行表征。结果表明:在SBA-15上镀饰Al可以保护分子筛的介孔结构;进一步负载KNO3,能够增强催化剂的碱性。将其应用于催化文冠果油酯交换制备生物柴油,结果显示催化剂KNO3-Al-SBA-15的催化活性最好,优于传统均相催化剂,所得生物柴油产率可达92%,重复使用多次仍具有较好的催化效果。 相似文献
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针对传统超声法检测混凝土裂缝深度时人为影响因素较多,检测效率十分低下的问题,引入了阵列超声成像法,研究了阵列超声成像法检测裂缝深度的原理及其计算方法,并在实验室设计制作了一块预设7条不同深度裂缝的素混凝土试件,进行了跨单裂缝和试件整体成像检测试验。试验结果表明:阵列超声成像法根据缝底反射超声波的传播时间来检测裂缝深度,生成的二维图像可以显示缝底位置,但无法显示缝身;该检测法的检测精度较高,并且随着裂缝深度的加深逐渐提高;检测时应考虑边界效应,否则无法准确检测裂缝深度;检测时存在盲区,当缝底位于盲区内时会出现漏检。 相似文献
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介绍了一种制备2212相Bi系超导前驱体粉末的新方法.首先,将组成为Bi:Pb:Sr:Ca:Cu=1.84:0.34:1.91:2.03:3.06的五种金属硝酸盐混合溶液通过喷雾干燥得到混合硝酸盐粉末蓝粉,喷雾干燥的溶液浓度按Bi3 浓度表示为0.34 mol·L-1,干燥器进出口空气温度分别为563和413K.然后蓝粉在流化床中700℃下进行脱硝得到褐粉,脱硝过程为扩散控制.最后褐粉经800℃焙烧48 h后得到Bi系2212相超导前驱体粉末黑粉.研究确定了各阶段粉末形成的最佳工艺条件,通过粒度分析仪、SEM和XRD等测试手段表征了粉体的形貌和晶型特征,观察了粉末由非晶型到2212相的变化过程.结果表明,新方法所制得的黑粉具有明显的2212超导相片层状结构和特征晶型,符合Bi超导材料对前驱体粉末的要求. 相似文献
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针对苯在Pd/γ-Al2O3催化剂上的催化降解过程,研究了预处理方式对Pd/γ-Al2O3催化活性的影响,考察了其稳定性,并与Pd-Pt/γ-Al2O3催化剂进行了比较。通过BET和XPS对不同预处理方式下的Pd/γ-Al2O3催化剂进行了表征。研究结果表明:预处理方式对于催化剂活性有明显影响,相比H2,反应气预处理也可以提高催化剂的催化性能,并使操作过程简化;与Pd-Pt/γ-Al2O3相比,Pd/γ-Al2O3同样具有良好的催化稳定性。当空速为3 000 h-1,催化降解反应持续120 h后,苯降解率仍维持在99.6%以上。 相似文献
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轻烧氧化镁及其前驱体的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
以水氯镁石(MgCl2·6H2O)为镁源,Na2CO3为沉淀剂,利用沉淀法得到碳酸镁水合物,然后通过低温煅烧得到高纯氧化镁。研究了沉淀过程中反应温度和初始反应溶液的pH值对轻烧氧化镁及其前驱体的组成和晶型的影响,结果表明在室温~323 K时,得到了棒状的三水碳酸镁;在333 K~363 K之间,得到了碱式碳酸镁。333 K温度下,pH值在9.5~12.5范围内,得到形状不同的碱式碳酸镁颗粒。在1 073 K下煅烧上述前驱体得到高纯度(99%以上)的MgO,为后续高纯镁砂的制备提供了优质原料,同时为盐湖镁资源制备高纯镁砂工艺的进一步深入研究奠定了基础。 相似文献
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