快速急性缺氧耐力检测57例

2010年4月14日青海玉树7.1级地震,造成大量人员伤亡,急需大量医疗专家进驻作医疗保障,但是玉树海拔4700多米,从平原快速进驻人员必定有不同程度的高原反应.为了尽量避免浙江赴玉树抗震救灾专家组人员进驻时的严重高原反应,空军杭州航空医学鉴定训练中心对初选中、青年医疗专家进行快速急性缺氧耐力检测,结果如下.     

歼击机飞行员高血压病防治并保护其抗荷耐力运动处方研究

目的 运动是防治高血压病的重要手段，但运动不当可能损害抗荷耐力，探索既防治高血压病又能保护抗荷耐力的运动处方尤为重要。方法 遴选121名在某中心医学鉴定的歼击机飞行员，通过问卷调查和实地验证了解其运动习惯，非同日三次测量其血压，用抗荷抗缺氧检测仪检测其抗荷耐力，回顾性分析不同类型、强度、频率、时间的运动对舒张压、收缩压、抗荷耐力的影响。结果 与低强度、低频率和短时间有氧运动组相比，高强度、高频率和较长时间有氧运动组血压下降最明显(P<0.05)，而同时各组抗荷耐力也提高明显(P<0.05)。不同强度和不同频率无氧运动组血压比较，差异无统计学意义(P>0.05)。与短时间无氧运动组相比，较长时间和长时间无氧运动组血压均明显下降(P<0.05)，但两组间比较，差异无统计学意义(P>0.05)。无氧运动呈强度依赖性提高抗荷能力(P<0.05)。与低频率、短时间无氧运动组相比，中频率和高频率无氧运动组，以及较长时间和长时间无氧运动组抗荷耐力均明显增加(P<0.05)，但中、高频率无氧运动组间，以及较长、长时间无氧运动组抗荷耐力均差异无统计学意义(P&g...     

PEX与胶质瘤干细胞微环境相关性研究

胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSCs)生存和自我更新依赖由多种可溶性分子以及间质细胞组成的微环境。基质金属蛋白酶(MMPs)是由多种锌离子依赖性酶组成的能降解细胞外基质蛋白的重要酶类,MMPs激活与恶性胶质瘤的生长、侵袭以及转移密切相关。PEX是大多数MMPs在羧基末端都含有的血红素结合蛋白样结构域,近年来研究证明PEX是MMPs内源性抑制剂,抑制MMPs的活性从而影响胶质瘤干细胞微环境,破坏胶质瘤干细胞的相对稳态来阻止胶质瘤的增殖、侵袭和转移。PEX基因的发现给胶质瘤的治疗带来了新思路。因此,本文就PEX基因与胶质瘤干细胞微环境的关系作一综述。     

miR-129靶向HMGB1对大鼠急性脊髓损伤后炎症反应的影响

目的 探讨微小RNA-129(mini RNA-129,miR-129)对大鼠急性脊髓损伤(acute spinal cord injury, ASCI)后炎症反应的影响及其机制。方法 实验分为正常组、假手术组、模型组、miR-NC(阴性)组、miR-129 agomir(激动剂)组，每组12只。对各组大鼠进行BBB脊髓运动功能评分；通过H-E染色进行脊髓组织形态学观察；通过免疫荧光染色观察A1型星形胶质细胞；通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测miR-129和靶基因高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)mRNA的表达；通过蛋白质免疫印迹技术(western blot, WB)检测HMGB1蛋白表达；通过酶联免疫吸附试验检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和IL-6表达水平；通过双荧光素酶法检测miR-129和HMGB1靶向关系，实验分为四组：pMIR-HMGB1-WT+miR-129 mimics组、pMIR-HMG...     

针对性护理在阿替普酶早期溶栓治疗急性脑梗死患者中的应用效果

目的：观察对实施阿替普酶早期溶栓治疗的急性脑梗死患者开展针对性护理干预的有效性及对患者满意度的影响。方法：将兴国县人民医院2020年1月～2022年1月急性脑梗死患者91例作为观察对象，对91例患者均实施阿替普酶早期溶栓治疗，采用双盲分组法将91例急性脑梗死患者分成两组，针对45例对照组患者实施基础性护理，针对46例试验组患者实施针对性护理，比较两组急性脑梗死患者的护理效果。结果：试验组患者护理后的并发症发生率、D-二聚体(D-D)水平及神经功能缺损评分显著低于对照组患者，差异有统计学意义(P<0.05);且试验组急性脑梗死患者干预后的护理满意度、血浆凝血酶时间(PT)水平、部分活化凝血酶时间(APTT)水平、INR水平相对于对照组急性脑梗死患者显著更高，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在对急性脑梗死患者实施阿替普酶早期溶栓治疗的过程中配合针对性护理干预的护理效果十分显著，能强化溶栓治疗的效果，增进护患沟通，减轻患者神经功能缺损程度，减少溶栓后一系列并发症的发生，改善患者预后。     

盐酸特拉唑嗪片在中国健康受试者中的生物等效性研究

目的 研究盐酸特拉唑嗪片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹条件下给药的生物等效性。方法 用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉试验设计，共纳入24例成年男性和女性受试者随机交叉给药。分别单次口服盐酸特拉唑嗪片受试制剂和参比制剂2 mg,用液相色谱串联质谱法测定血浆中特拉唑嗪的浓度。用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算主要药代动力学(PK)参数。结果 空腹组的盐酸特拉唑嗪片受试制剂和参比制剂主要PK参数：C_max分别为(53.79±9.77)和(57.62±14.18)ng·mL^-1,AUC_0-t分别为(519.90±179.49)和(551.99±143.15)ng·mL^-1·h, AUC_0-∞分别为(565.59±161.15)和(576.91±149.43)ng·mL^-1·h,t_max分别为1.00 (0.28, 2.02)和0.75 (0.50, 1.67) h,t_1/2