Abraxane可显著延长晚期黑色素瘤患者无疾病进展生存期

近日,一项关于纳米粒白蛋白结合型紫杉醇Abraxane治疗转移性黑色素瘤的Ⅲ期临床研究显示：与标准化疗药物相比,Abraxane@可将患者无进展生存期（PFS）延长近一倍。该药已在多个国家被批准用于治疗转移性乳腺癌,在澳大利亚还被授予胰腺癌的罕见病用药资格。     

抗肿瘤坏死因子制剂Golimumab对中重度活动性溃疡性结肠炎有临床疗效

近期报道的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验数据显示：将靶向作用于肿瘤坏死因子仅（TNF-a）的人源化单克隆抗体golimumab（商品名：SIMPONI）用于常规药物治疗无效或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎患者时可产生临床应答,显著缓解患者症状,促进黏膜愈合,提高其生活质量。     

Exenatide获准与甘精胰岛素联用治疗糖尿病

Amylin制药公司和礼来公司共同研发的2型糖尿病治疗药exenatide(商品名:Byetta)注射液近日获得美国FDA批准,与甘精胰岛素联合用于对单独使用甘精胰岛素时不能充分控制血糖的2型糖     

Colcrys获准用于治疗痛风

近日，美国FDA批准URL的子公司Mutual制药公司开发的Colcrys作为首个单一成分的秋水仙碱产品用于治疗痛风。该药还获准用于一种遗传性周期性发热综合征——家族性地中海热（FMF），成为首个获准用于该疾病的药物。     

新型外周Kappa阿片受体激动剂CR845在Ⅱ期临床试验中获阳性结果

CaraTherapeutics公司近日称其研发的肽类kappa阿片受体激动剂CR845在用于急性手术后镇痛的Ⅱ期临床研究中达到主要考察指标。该双盲、双随机、安慰剂对照临床研究有203名行腹腔镜下子宫切除术的女性患者参加，她们被随机分为4组，     

Sofosbuvir在首项Ⅲ期临床研究中获阳性结果

吉利德科学(Gilead Sciences)公司近日公布了一项名为POSITRON的Ⅲ期临床研究结果,该项研究旨在评价多聚酶抑制剂sofosbuvir(曾用代号:GS-7977)用于基因2或3型慢性丙型肝炎患者的疗效。参加该项研究的受试患者为对干扰素不耐受或不     

抗丙肝病毒的NS5B抑制剂R-7128

丙型肝炎病毒（HCV）感染性强、传播率高,对人类健康造成很大危胁,目前丙型肝炎的标准疗法是使用聚乙二醇化干扰素α＋利巴韦林,但由于HCV基因型的变异,目前其仅对HCV1型感染患者有效。而且该疗法本身还具有一定的毒副作用,改进方法之一是改用以病毒复制所需的RNA依赖性RNA聚合酶HCVNS5B蛋白为靶点的核苷类似物,     

儿童使用TNF拮抗剂可能增加患癌风险

美国FDA近日要求TNF拮抗剂的生产厂商更新产品标签内容,补充有关其可能增加儿童和青少年患者罹患淋巴瘤和其他恶性肿瘤的风险的警示语。另外,FDA还要求在产品标签上的“警告”项下增加其可能导致成人、青少年和儿童患白血病的警示语,在“不良反应”项下添加有关其可能引发银屑病新发病例的信息。TNF拮抗剂的说明书通常会列出该类产品存在致恶性肿瘤,如淋巴瘤的风险,但并未特别指出其还会导致白血病。     

具有抗癌作用的抗上皮细胞黏附分子单抗Catumaxomab

Catumaxomab（Removab）是由单抗HO-3衍生的一种三功能抗体,能同时激活T细胞和辅助免疫细胞,从而破坏拥有表面抗原——上皮细胞黏附分子（Ep—CAM）的靶肿瘤细胞。该药在欧洲已获准用于治疗由Ep-CAM-阳性上皮源性转移瘤所引起的恶性腹水,目前其正处于治疗卵巢癌和胃癌的Ⅱ期临床试验中。     

酪氨酸蛋白激酶抑制剂Ruxolitinib

美国Incyte公司开发的Ruxolitinib（代号：IN-CB-018424）是一种选择性Janus激酶（JAK）1／2酪氨酸蛋白激酶抑制剂,其通过阻断JAK／信号转导及转录激活因子（STAT）通路而发挥作用,该通路在许多与细胞增生、生长和造血有关的细胞因子和生长因子的信号转导中起关键作用。Ruxolitinib因对非靶器官无毒性而具备良好的安全性,研究人员正致力于将其开发成治疗多种疾病的口服制剂。