排序方式: 共有90条查询结果,搜索用时 78 毫秒
11.
湖南省三级医院聘用护士成人教育现状的调查分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解三级医院聘用护士成人教育的现状,为聘用护士管理提供参考依据。方法采用分层、随机、整群抽样法,对湖南省9家三级医院803名聘用护士和980名正式护士进行问卷调查,内容包括一般情况、学历教育和在职教育情况。采用SPSS13.0软件对资料进行统计分析。结果聘用护士毕业后初始学历较正式护士高,但工作后学历提高层次较正式护士低(P<0.01);在职教育8个项目中,只有参加科室和医院业务学习等2项差异无显著性统计学意义,其余6个项目的差异均有显著性统计学意义(P<0.05或<0.01)。结论与正式护士相比,湖南省三级医院中聘用护士的成人教育相对滞后,有关部门应对聘用护士的成人教育给予足够的重视。 相似文献
12.
13.
目的 了解沙坪坝区市售食品中食源性致病菌污染情况,明确食源性致病菌在不同类别食品中的分布情况.方法 2012-2015年对肉及肉制品、膨化食品、餐饮食品、婴幼儿食品等17类食品中的12种食源性致病菌进行检测.结果 2012-2015年共检测样品631份,检测出致病菌20株,总检出率3.2%.其中膨化食品检出率为20.0%;饮用水和婴幼儿食品检出率分别为10.7%、10.0%;流动早餐5.0% (2/40)、水产及其制品4.2% (2/48)、餐饮食品3.0% (4/134)、肉及肉制品2.9% (3/105).其余食品类别食源性致病菌均未检出.结论 沙坪坝区市售食品存在引起食源性疾病的风险,且膨化食品、饮用水、婴幼儿食品、流动早餐、水产及其制品、餐饮食品、肉及肉制品食品类别风险较大. 相似文献
14.
目的 通过口服避孕药对卵巢早衰患者血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平及围绝经期症状的观察分析,探讨卵巢早衰的有效治疗方法.方法 将114例卵巢早衰患者随机分为两组,每组57人,第一组单服妈富隆片(妈富隆组),第二组予补佳乐片+安宫黄体酮片(HRT组),于治疗后3、6、9月分别观察两组病人的潮热、盗汗、失眠、烦躁、注意力、乳房萎缩、生殖器萎缩等围绝经期症状以及血清FSH、LH、E2 的水平变化.并对治疗显效的患者进行促排卵+中药治疗,指导受孕.结果 治疗后两组患者的围绝经期症状都显著改善,但组间无显著性差异;妈富隆组血清FSH、LH水平下降速度和幅度明显优于HRT组;E2水平上升、卵巢排卵恢复在两组无显著性差异.结论 口服妈富隆片对降低高水平的FSH、LH疗效显著,是治疗卵巢早衰的一种有效方法. 相似文献
15.
目的:通过观察重症肌无力患者的舌象特点,探讨重症肌无力的中医发病机制。方法:对确诊的150例重症肌无力患者的舌象进行观察,并按不同年龄及病程分段进行统计分析。结果:发病年龄≤20岁者以舌淡红、苔薄白为主,年龄为21~60岁者以舌淡红、苔黄腻为主,年龄>60岁者以舌淡红或淡白、苔薄白为主;病程≤1年者以淡红舌、薄白苔为主,病程在1~10年者以淡红舌或红舌、白腻苔或黄腻苔为主,病程>10年者以淡红舌、薄白苔为主。结论:重症肌无力的中医病机为脾、肝、肾三脏亏虚为主,常兼夹湿热、痰浊或瘀血等实邪。 相似文献
16.
目的:观察补肾活血方治疗肾虚血瘀型多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效。方法:将157例患者随机分为2组。观察组80例,服用补肾活血方,1剂/d,每日一次;对照组77例,予炔雌醇环丙孕酮(达英35)口服1片/次,1次/d,2组均以治疗3个月为1疗程,共治疗2个疗程,疗程结束3个月后统计临床疗效、妊娠率与基础体温双相率,检测血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)、雌二醇(E_2)等指标。结果:总有效率观察组为90.0%,对照组为80.5%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。基础体温双相率观察组为30.0%,对照组为13.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。妊娠率观察组为20.0%,对照组为7.8%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组中1例治疗1个疗程后丙氨酸转移酶升高,停药后经消化科治疗3个月后恢复正常。观察组未见异常。观察组治疗后FSH、LH、T治疗后明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后FSH水平无明显变化,差异无统计学意义(P0.05),LH、E_2、T治疗后明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血方治疗PCOS临床疗效确切。 相似文献
17.
癌因性疲乏(Cancer Related Fatigue,CRF)是癌症患者的最常见症状之一,可以由癌症本身引起,也可以是癌症治疗的结果,极大地影响患者的自理能力及生活质量,因而,受到国内外越来越多的重视.本文就癌因性疲乏的定义及特征及影响因素作一综述. 相似文献
18.
目的:观察补脾强力胶囊治疗重症肌无力(Mc)I、1Ia型的临床疗效。方法:将75例MGI、Ⅱa型患者随机分为2组。对照组30例予强的松30-50mg,4周后逐步递减直至停服;溴吡斯的明每次30-60mg,每天2-3次,儿童酌减。治疗组45例在对照组基础上加用补脾强力胶囊3-5粒,每天3次。连续观察1年后统计疗效。结果:愈显率治疗组71.1%,对照组43.3%。2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05);总有效率治疗组88.9%,对照组73.3%,2组比较,差异无显著性意义(P〉O.05)。2组电位衰减百分率比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。停药半年后随访,治疗组复发人数为2/32,对照组为5/21;治疗组无1例出现不良反应,对照组出现向心性肥胖5例,骨关节痛3例。结论:补脾强力胶囊对重症肌无力I、Ⅱa型患者有较好的远期疗效,复发率低,有潜在减轻激素类药物毒副作用的效应。 相似文献
19.
20.
康复新结肠靶向胶囊的体内外评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对康复新pH依赖和酶依赖靶向胶囊进行体内外药剂学实验,评价其结肠定位释放效果。方法:采用溶出度测定中的桨法对制剂进行体外评价,X射线造影法观察其体内运转情况。结果:pH依赖结肠靶向制剂在人工结肠液中2 h后,药物基本释放完全,达到结肠定位释放;酶依赖结肠靶向制剂在人工结肠中加入酶后,药物释放迅速,基本达到结肠定位释药;pH依赖和酶依赖靶向胶囊的体内转运时间都存在较大个体差异,受试药物的崩解时间在不同个体间较稳定,集中在2.0~3.5 h。结论:2种原理的康复新结肠靶向胶囊均基本实现在结肠定位释放药物。 相似文献