大鼠肝脏癌变过程中环氧合酶-2表达与肿瘤血管生成的关系

目的 探讨环氧合酶2（COX-2）表达与肝癌血管生成之间的关系。方法 将40只Wistar大鼠分为模型组（30只）和正常对照组（10只），用0．01％二乙基亚硝胺（DEN）诱发大鼠实验性肝癌，于诱癌第6、12、18周分批处死实验大鼠，常规制作肝脏病理切片。用免疫组织化学法检测大鼠肝脏癌变过程中不同时期的COX-2、血管内皮生长因子（VEGF）及其受体2（VEGFR2／KDR）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和微血管密度（MVD）的表达情况。结果 实验第6、12、18周，模型组大鼠肝脏呈现典型的脂肪变性炎性细胞浸润、肝硬化、肝癌的病理变化；肝脏COX-2、VEGF、KDR、MMP-2在大鼠肝脏癌变过程中表达明显增强；MVD值在肝癌期明显升高，MVD与VEGF、KDR、MMP-2之间存在着显著的正相关（r值分别0．858、0．788、0．684，P值均〈0．01），COX-2表达与VEGF、KDR、MMP2及MVD值之间也均具有显著的正相关性（r值分别为0．771、0．599、0．690、0．788，P值均〈0．01）。结论 COX-2在大鼠肝脏癌变过程中具有促进肿瘤血管生成的作用，这可能是COX-2导致肿瘤发生与发展的重要机制之一。     

环氧化酶-2与肝肿瘤

环氧化酶-2(COX-2)是环氧化酶的诱导型,是催化花生四烯酸合成前列腺素的限速酶.COX-2过表达与肝肿瘤有密切关系,其作用机制可能涉及多个方面.选择性COX-2抑制剂的深入研究有望使其在肝脏肿瘤的治疗方面有新的突破.     

'98华东消化内镜及消化病进展研讨会在济南举行

’９８华东消化内镜及消化病进展研讨会于１９９８年１０月９～１１日在山东省济南市举行。到会代表２００余名,华东地区著名消化病专家１５名应邀出席会议,并分别进行了消化内镜技术及消化病最新进展专题报告。内容新颖充实,代表反映热烈,并进行了充分讨论。'98华东...     

门脉高压性胃病的治疗

门脉高压性胃病的治疗山东医科大学附属医院（２５００１２）袁孟彪，王玉林门脉高压性胃病（ＰＨＧ）系门脉高压导致的胃粘膜病变，继发于胃壁血管损伤而非炎症。虽然本病的发病机理仍未明确，但研究表明与门脉高压、胃血液动力学变化、Ｈ＋反渗透、高胃泌素血症、胆汁返...     

阿司匹林所致胃肠黏膜损伤的研究近况

阿司匹林（ＡＳＡ）作为非甾体抗炎药，几十年来一直是临床上久盛不衰的药物。近年来，其新的药理作用不断被发现，临床用途日益广泛。随着ＡＳＡ的普遍应用，该药所致胃肠黏膜损伤倍受临床医生关注。现就近年来有关研究概况作扼要回顾。一、流行病学ＡＳＡ均有剂量相关的...     

超声监测肝硬化患者肠系膜上动脉血流动力学的变化

肝硬化腹水的原因 ,以往认为是由门静脉高压和低蛋白血症等引起的 ,近来认为是由于外周血管扩张及内脏高动力循环引起的。为了解腹部深部血管血流动力学的变化 ,我们应用彩色多普勒超声测定了 80例肝硬化患者肠系膜上动脉 (ＳＭＡ)的血流动力学指标 ,以探讨其与肝硬化腹水的关系。资料与方法一、研究对象肝硬化组 :80例 ,系本院住院及门诊患者 ,其中男 6 6例 ,女14例 ,年龄 34～ 5 6岁 ,平均 45岁 ,均经临床和 (或 )病理证实为肝硬化。乙型肝炎肝硬化 6 7例 ,丙型肝炎肝硬化 3例 ,酒精合并乙型肝炎肝硬化 8例 ,隐源性肝硬化 2例。按肝功能分…     

肝细胞癌中转化生长因子βⅡ型受体基因突变的研究

转化生长因子βⅡ型受体基因突变是某些肿瘤细胞逃逸转化生长因子α生长抑制调控的机制之一，有报道表明突变热点为其ｃＤＮＡ７０９－７１８的ｐｏｌｙ（ａ）１０。为探讨转化生长因子αⅡ型受体基因突变与肝细胞癌的关系，我们应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染法对２８例肝癌组织和１０例正常肝组织进行了检测，结果发现肝细胞癌组中有６例发生了突在变率为２１．４％（６／２８），正常肝组织中无此位点的突变。这提示转化生长因子αⅡ型