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81.
膈疝主要依靠钡餐或钡灌肠诊断,偶尔患者作CT检查。因此,从CT上认识膈疝的特征性表现是必要的。现将我院CT发现巨大膈疝一例报告如下: 患者男,18岁,学生。因体检胸透发现左胸腔异常阴影而作CT检查。患者出生后三个月曾因呼吸困难、紫绀入院治疗好转,一岁半时,再次因呼吸困难而入院,X线胸片发现左中下肺野囊状阴影,拟诊肺囊肿,经治疗病情稳定至今。既往无手术及外伤史。体检: 相似文献
82.
β细胞膜表面的磺脲受体(SUR1)为ABC蛋白家族成员,它和内向整流K+通道Kir6.2共同组成β细胞ATP敏感的K+通道,在磺脲类药物和葡萄糖触发的胰岛素分泌中具有重要作用。SUR1基因与2型糖尿病及肥胖的遗传易感性有关,其突变还可引起婴儿持续性高胰岛素低血糖症 相似文献
83.
银屑胶囊联合阿维A治疗寻常型银屑病临床效果及对外周血T淋巴细胞免疫功能影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨银屑胶囊联合阿维A治疗寻常型银屑病的临床效果及对外周血T淋巴细胞免疫功能的影响。方法选取符合纳入及排除标准的寻常型银屑病88例,采用随机数字表法随机将其分为观察组及对照组两组各44例。观察组采用银屑胶囊联合阿维A治疗,对照组采用阿维A治疗。观察比较两组治疗前和治疗8周后银屑病皮肤损伤面积和银屑病严重程度指数(PASI)及外周血T淋巴细胞变化情况,治疗8周后临床效果,以及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗前,两组PASI及外周血T淋巴细胞比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,两组PASI和CD8+均较治疗前降低,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均较治疗前升高,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗8周后,观察组PASI和CD8+低于对照组,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗8周后,观察组总有效率为93.18%,对照组总有效率为72.27%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗过程中观察组出现恶心1例;对照组出现头痛1例,恶心2例。结论银屑胶囊联合阿维A治疗寻常型银屑病临床效果显著,可能通过改变外周血T淋巴细胞免疫功能失衡状态而发挥相关作用。 相似文献
84.
目的总结肾癌或肾上腺癌伴下腔静脉癌栓患者深低温停循环下取栓术的手术配合经验。方法回顾性总结在南方医科大学附属南方医院实施深低温停循环下取栓术的21例肾癌或肾上腺癌伴下腔静脉癌栓患者的临床资料,总结术前准备及巡回护士、器械护士的配合要点。结果 21例患者手术历时5.5~8.0h,停循环时间20~65min,术中出血量1000~4800ml。除1例患者术后14d因肺栓塞死亡外,其余随访生存时间8~73个月。结论术前准备重点在于对停循环后重要器官的低温保护物品准备和事先预备能应付各种附壁栓子的取栓器械。器械护士应有长期心胸外科和泌尿外科的跟台经验,熟练掌握各种手术器械的使用时机;巡回护士应有长期体外循环手术跟台经验,熟悉体外循环流程及血管活性药物用量,积极配合麻醉医师和体外循环医师执行心肺复苏的抢救工作。 相似文献
85.
目的观察参附注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗,参附组在西医常规治疗基础上加参附注射液100 mL加入5%葡萄糖注射液100 mL静滴,每日1次,治疗2周后,观察两组患者心绞痛、心电图的临床疗效及血压下降情况。结果参附组心绞痛总有效率、心电图总有效率均高于对照组,血压下降发生率低于对照组。结论参附注射液治疗冠心病稳定型冠心病的临床疗效肯定,并能减少不良反应发生。 相似文献
86.
脂联素是一种由脂肪细胞分泌的血浆蛋白,具有心血管保护作用.脂联素通过多种信号通路,发挥抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化、改善微循环及双向调节血管新生的作用.文章就脂联素血管保护机制的研究进展作一综述. 相似文献
88.
89.
上海宝山地区亚临床甲状腺功能减退症的流行病学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的分析上海宝山地区亚临床甲状腺功能减退的流行病学特点。方法 2004年5月至2005年2 月对上海宝山地区2 780人进行血清甲状腺激素浓度和血脂测定。结果 2780例中,血清促甲状腺激素(TSH)浓度>5 mU/L为179例,其中临床甲状腺功能减退9例,亚临床甲状腺功能减退170例。亚临床甲状腺功能减退发病率为6.1%,其中男性为2.3%,女性为7.8%。亚临床甲状腺功能减退患病率随年龄增加而升高。血清 TSH浓度与总胆固醇水平呈正相关(r=0.141,P=0.003)。本区人群的尿碘水平属于正常范围。结论上海宝山地区的亚临床甲状腺功能减退患病率较高,且与年龄和性别相关。 相似文献
90.
目的构建人PCK1基因的真核表达载体。方法以人内脏脂肪细胞cDNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增PCK1基因编码区的全部序列,克隆入pGEM-T载体中,经限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因后,定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1( )中,并进行双酶切鉴定。结果PCR扩增的特异性片段长度为1 972 bp,以此构建的pGEM-T-PCK1克隆载体,经限制性内切酶酶切证实载体中带有PCK1基因的目的片段,与GenBank中的人PCK1基因cDNA序列一致。重组质粒pcDNA3.1-PCK1经KpnⅠ/XbaⅠ双酶切后显示5.1 kb和2 000 bp左右的2个条带,证明PCK1基因已成功克隆到了真核细胞表达载体pcDNA3.1( )中。结论成功构建了野生型pcDNA3.1-PCK1重组真核表达载体。 相似文献