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101.
目的:分析新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞癌死亡相关蛋白激酶(death-associated protein kinase,DAPK)基因启动子甲基化,确定DAPK基因启动子甲基化同新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞癌发生的相关性。方法:运用甲基化特异性PCR(methylation-specific polymerase chain reaction,MSP)法检测维吾尔族妇女40例子宫颈鳞癌患者和40例子宫颈正常组织DAPK基因启动子甲基化。结果:维吾尔族妇女子宫颈鳞癌DAPK基因启动子甲基化率为65.0%(26/40),正常子宫颈组织中DAPK基因启动子甲基化检出率为7.5%(3/40)。结论:DAPK基因启动子甲基化与维吾尔族妇女子宫颈鳞癌发生相关。 相似文献
102.
103.
经皮血管内支架成形术治疗下肢动脉硬化性闭塞疾病 总被引:7,自引:3,他引:4
目的 评价经皮血管内支架成形术(PTAS),治疗下肢动脉硬化闭塞症(LEAOD)临床效果和应用价值。方法127例LEAOD患者接受了PTAS治疗,制订治疗成功标准并疗效随访,对术前术后踝/肱指数(ABI)统计学分析。结果全组治疗成功率97.64%(124/127),除3例LEAOD患者PTAS失败外,其余病例均成功,临床症状消失或好转,踝/肱指数(ABI)由0.37±0.15上升为0.87±0.18(P〈0.05)。随访3~60个月,53例髂动脉均血流通畅,临床症状无复发;45例股浅动脉中、上2/3段阻塞和29例股浅动脉下1/3段阻塞,PTAS后6、12、36、60个月的通畅率分别为97.78%、91.11%、84.44%、75.56%及89.66%、79.31%、72.41%、65.52%。结论经皮腔内血管成形术(PTA)和支架成形术(PTAS)治疗LEAOD,可使闭塞血管得到长期的有效开通,显著提高血流动力学指标,是安全有效的治疗方法。 相似文献
104.
105.
19例家族性局灶节段性肾小球硬化的临床研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:通过对家族性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)患者家系调查和总结,探讨家族性FSGS特点. 方法:前瞻性对2006-01至2007-12入住我科并经肾活检确诊的非继发性FSGS患者进行家系调查,对其中有家族史的FSGS患者进行家系成员筛查,同时行IV型胶原和α半乳糖酐酶活性检查排除Alport综合征和Fabry病,比较家族性FSGS和散发性FSGS患者临床特点. 结果:我院2006年1月~2007年12月经肾活检确诊的非继发性FSGS共213例,其中家族性FSGS共19例,占非继发性FSGS总病例的8.9%.19例家族性FSGS中男性10例,女性9例,和散发性FSGS性别相比(男∶女=100∶94)无显著差异(P>0.05);家族性FSGS患者平均24h尿蛋白水平(1.6±1.6)g,与散发性FSGS患者(1.8±1.7)g相比无显著差异(P>0.05);家族性FSGS先证者中血肌酐(167.5±166.6) μmol/L,与散发性FSGS (198.4±190.6) μmol/L相比无显著差异(P>0.05).19个家系中有5个家系各有2例患者经肾活检确诊为FSGS,7个家系为1例肾活检证实FSGS伴1例或1例以上ESRF,7个家系为1例肾活检证实FSGS伴有1例或1例以上亲属蛋白尿,或不明原因的肾功能不全. 结论:家族性FSGS发生率较高,达非继发性FSGS总数的8.9%,临床表现方面家族性和散发性FSGS相比无明显差异,较易漏误诊,通过家系调查可以明显提高家族性FSGS诊断率.重视家族性FSGS的筛查,也将有助于遗传性肾脏疾病的进一步研究. 相似文献
106.
原发性局灶节段性肾小球硬化患者ACTN4基因变异和多态性 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 了解ACTN4基因变异和多态性在原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)发病中的作用。 方法 选取FSGS患者82例,另设70例健康人作为对照组。盐析法提取外周血基因组DNA,PCR扩增后测序,与基因数据库进行匹配,寻找可能致病变异位点。氯酚法提取患者父母头发DNA,间接免疫荧光法检测患者肾组织辅肌动蛋白4(α-actinin-4)表达水平。单核苷酸多态(SNP)位点经Hardy-Weinberg平衡检验后行基因频率、基因型和临床表型关联分析。 结果 发现1例患者单核苷酸变异184T>A(Ser62Thr),1例5’UTR变异1-34C>T。对照组和患者父母未发现相同变异。1个疾病易感SNP位点484+87C>G。变异者肾组织α-actinin 4表达水平分别较对照组和非变异FSGS组下降。变异基因型和野生基因型尿蛋白量(24 h)的差异有统计学意义[(7.90±1.60 )比(4.50±0.46) g/24 h, P < 0.01]。此外,还发现6个新的变异和另1个SNP位点,但未引起氨基酸改变。 结论 原发性FSGS患者中存在ACTN4基因变异位点和疾病易感SNP位点。ACTN4基因变异在原发性FSGS发病中可能起重要作用。 相似文献
107.
16例原发性小血管炎肾脏损害的治疗研究 总被引:4,自引:2,他引:2
原发性系统性小血管炎(PSV)是一组主要累及小血管(毛细血管、小静脉、微小动脉等),以血管壁坏死性炎症、纤维素样坏死为病理特征的系统性病变。临床表现多样化,以肾脏损害尤为突出,往往呈恶性进展。近年来,随着抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)检测技术的成熟和推广,为临床早期诊断PSV,判断远期预后和疗效,降低早期死亡率和肾死亡率提供了一项重要且客观的血清学指标。本文就我科16例PSV的治疗、随访及疗效总结如下。资料和方法一、一般资料1995年10月至1998年5月我院672例患者血清,经IIF、ELI… 相似文献
108.
老年病人心血管代偿能力差 ,如何保持术中血流动力学的平稳 ,对维持各脏器功能及术后恢复都十分重要。本研究旨在探讨静注硫喷妥钠、异丙酚或依托咪酯诱导插管和吸入安氟醚或静注芬太尼、异丙酚维持麻醉下 ,老年患者腹部手术中血流动力学的特点。1.一般资料 :将60例接受全麻的择期腹部手术病人随机分为3组 ,每组20例。均无严重心、肺、肝或肾功能不全 ,亦无休克及精神疾患。3组病人的一般情况见表1。2.麻醉方法 :麻醉前用药为安定10mg、阿托品0.5mg。诱导用药 :Ⅰ组为硫喷妥钠5mg/kg、芬太尼5μg/kg和琥珀酰… 相似文献
109.
110.