精索静脉曲张对大鼠睾丸间质细胞超微结构及凋亡的影响

目的:研究精索静脉曲张(VC)对大鼠睾丸间质细胞超微结构及凋亡的影响,探究VC造成男子不育的机理。方法:采用雄性SD大鼠左侧精索静脉曲张模型,将20只大鼠随机分为VC组(n=10)和对照组(n=10),建模90d后一并处死,放射性免疫检测大鼠血液中垂体分泌卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和睾酮的含量,电镜观察大鼠睾丸间质细胞的超微结构,细胞流式术检测大鼠睾丸间质细胞的凋亡率。结果:与对照组相比,VC组血清中的FSH和LH含量显著升高(P<0.05),睾酮含量显著显著下降(P<0.05);电镜观察下VC组大鼠睾丸间质细胞出现了细胞核萎缩、染色质块状凝集、染色质核周积聚、核仁不清及胞质溶解呈空泡样;VC组与对照组相比,大鼠睾丸间质细胞凋亡率明显升高(P<0.01)。结论:精索静脉曲张对大鼠睾丸间质细胞造成了严重损伤,进而引起大鼠性激素分泌的紊乱。     

基于职业能力培养的生物化学课程改革

生物化学是重要的医学基础课程,为了适应高职高专人才培养要求,提高生物化学教学质量,漯河医专生物化学教研室以学生的职业能力培养为导向,在教学理念、课程标准、教学方法、实践教学、考核评价、师资培养等方面进行了生物化学课程改革。     

医学生物化学开放式实验教学探索与实践

为适应医学教育发展的需要,打破传统的实验教学模式,对生物化学开放式实验教学进行探索和实践。本文阐述了开放式实验教学模式的特点和实践,并对开展开放式实验教学实践经验进行总结。     

冬夏利咽合剂质量控制及临床疗效的探讨

目的:研究冬夏利咽合剂的质量控制及临床应用.方法:采用TLC对冬凌草、制半夏、连翘进行定性,高液相色谱对制剂中的连翘苷进行了含量的测定,并对其性状、稳定性及临床应用进行了考察.结果:本制剂性质稳定,质量可控,临床应用效果明显.结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制,且临床疗效确切,安全可靠.     

目标教学法在专科生物化学教学中的应用

目标教学是借鉴美国学者布鲁姆的"掌握学学习理论",继承我国传统教学方法,广泛融合当代先进经验的一项教学改革成果.它是单元达标和课时达标相结合的教学形式,以系统的教学目标为核心,以目标导向为基本模式,以通过亮标、述标发挥教与学的整体效益为指针,以及时的达标反馈为保证,以全体学生都能获得全面发展为目的的一项教学机制.     

桑叶黄酮和多糖对Ⅱ型糖尿病的影响

目的：研究桑叶多糖和多糖对Ⅱ型糖尿病大鼠血糖、胰岛素、TC、TG的影响。方法：STZ制备糖尿病模型，测定桑叶多糖和黄酮治疗糖尿病大鼠前后血清中的血糖、胰岛素、TC、TG的变化。结果：桑叶多糖和黄酮治疗后，血糖明显下降，胰岛素升高，TC、TG显著降低。结论：桑叶黄酮和多糖对糖尿病有一定的治疗效果，其机制可能是通过维持胰岛的结构完整和促进胰岛素的分泌有关。     

D-阿洛糖对急性化学性肝损伤小鼠的保护作用研究

目的观察D-阿洛糖（D-aHose）对四氯化碳（ccl4）致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法建立小鼠急性肝损伤模型,检测D-阿洛糖预处理组和模型组、对照组的脏器系数和生化指标结果D-阿洛糖能降低肝脏系数,对肾脏、脾脏系数无明显影响;D-阿洛糖能显著降低肝损伤小鼠血清ALT、AST水平,降低肝组织匀浆MDA含量,稳定肝组织SOD、GSH-Px、GSH水平,呈现剂量依赖性。结论D-阿洛糖对CCl4致小鼠急性肝损伤有保护作用。     

培养创新能力的药理学实验教学体系构建与探索

实验教学是医学院校提高学生能力素质、实现自我的重要环节,强调了药理实践教学对提高学生能力作用,探究了药理学实验教学体系构建,分析了实践教学重要性和对策。     

基于caspase-3/bcl-2/bax信号通路的槐定碱诱导胰腺癌细胞株capan-1凋亡机制研究

目的 探讨槐定碱对人胰腺癌细胞株capan-1作用及机制。方法 MTT法检测细胞增殖;Hoechst33342染色法观察细胞凋亡;流式检测细胞凋亡和细胞周期百分率;Western blot法检测caspase-3/bcl-2/bax表达。结果 槐定碱可以成浓度依赖性诱导capan-1细胞增殖抑制和凋亡,增加S/G2期细胞比例,下调bcl-2和pro-caspase-3表达水平,上调bax蛋白的表达。结论 槐定碱能通过调节caspase-3/bcl-2/bax信号通路而诱导细胞凋亡。     

石蒜碱通过PI3K/AKT信号通路调节自噬抑制HBV诱发肝纤维化

目的 观察石蒜碱抑制乙型肝炎病毒(HBV)诱发肝纤维化的机制.方法 50只雄性C57BL/6小鼠随机分为5组,每组10只:正常对照组、模型组、石蒜碱低、高剂量组(50、100 mg/kg)、阳性对照组(秋水仙碱0.12 mg/kg).除了正常对照组,其余各组采用HBV诱发建立肝纤维化动物模型,治疗组小鼠腹腔注射给药,正...