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学科分类
医药卫生 | 258篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 11篇 |
2011年 | 31篇 |
2010年 | 34篇 |
2009年 | 20篇 |
2008年 | 19篇 |
2007年 | 18篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 11篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
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81.
痛泻要方对肠道高敏感性肠易激综合征大鼠模型疗效和作用机理的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:探讨痛泻要方(白术、白芍、陈皮等)对肠易激综合征大鼠模型的疗效和作用机理。方法:采用结肠慢性刺激法制作肠道高敏的肠易激综合征大鼠模型。将实验动物分为空白对照组、模型对照组、西药(匹维溴铵)组、中药低剂量组、中药高剂量组。空白对照组和模型对照组以生理盐水按10 mL/kg灌胃,西药组以匹维溴铵按10 mL(15 mg)/kg灌胃;中药低剂量组、中药高剂量组分别以痛泻要方药液按10 mL(15 g)/kg和10 mL(30 g)/kg灌胃,均连续给药30 d,每天二次。观察各组大鼠肠道内扩张引起腹部抬起和背部拱起的容量阈值和大鼠肠道内不同容量下扩张期间腹壁收缩次数,检测5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量。结果:与对照组相比,各治疗组大鼠行为学和电生理指标均有明显改善;各治疗组模型大鼠5-HT、SP含量明显下降,CGRP含量增加,且有一定的量效关系。结论:痛泻药方对肠易激综合征大鼠模型的作用机制可能是通过降低模型大鼠血清5-HT、血浆SP含量,减弱背角神经元兴奋性,从而提高内脏痛阈,消除肠道过敏,从而达到治疗目的。 相似文献
82.
目的:观察天冰调督胶囊(全蝎,人工牛黄、冰片等)对印防己毒(PTX)诱导癫痫大鼠学习记忆、神经元损伤以及脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法:用印防己毒建立癫痫大鼠模型,观察天冰调督胶囊的疗效,并以丙戊酸钠、脑复康悬浊液作为对照观察。用旷场行为观察箱观察大鼠行为学改变及拒俘反应性。Morris水迷宫测试观察大鼠寻找平台所需时间和通过原平台次数。脑组织切片HE染色、尼氏染色、BDNF免疫组织化学染色并进行免疫阳性细胞记数。结果:天冰调督胶囊可改善大鼠行为学异常及拒俘反应性,寻找平台所需时间明显缩短,通过原平台的次数明显增加。减轻癫痫大鼠脑组织皮层和海马区细胞变性和坏死状况,改善神经元内尼氏体脱失现象,经免疫组化染色BDNF阳性细胞数增多。结论:天冰调督胶囊可提高PTX化学点燃癫痫大鼠学习记忆能力,可能通过增加BDNF的表达;保护尼氏小体,促进神经元蛋白质合成;维护神经元正常功能,提高癫痫大鼠学习记忆能力。 相似文献
83.
胃痛宁胶囊对胃溃疡大鼠胃黏膜bcl-2及bax基因蛋白表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨胃病宁胶囊治疗胃溃疡的作用机制。方法:复制大鼠胃溃疡模型,运用免疫组织化学法和原位杂交检测胃黏膜细胞bcl-2,bax基因蛋白和mRNA表达的影响。结果:胃痛宁胶囊组bcl-2基因蛋白和mRNA表达强度,7d后明显高于模型组和胃乐组,14d后无明显差异;bax基因蛋白和mRNA表达强度7d后明显高于模型组和胃乐组,与正常组无显著性差异,14d后的比值均有所恢复.结论:胃痛宁胶囊能显著提高胃黏膜细胞bcl-2基因蛋白和mRNA的表达强度,调节bcl-2和bax的比值,使其恢复正常的动态平衡。 相似文献
84.
慢性萎缩性胃炎是临床常见病和多发病,本文从病因病机、辨证分型和治则方面介绍了近几年中医关于慢性萎缩性胃炎的研究进展。 相似文献
85.
肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病,是由一种或多种因素造成的肝小叶结构破坏和假小叶形成的弥漫性肝损害,常伴有多系统受损。国医大师李佃贵教授认为肝硬化的病因病机主要是湿热邪毒郁久于肝,肝郁失疏,气滞血瘀,瘀血留结,浊毒内蕴,肝脏失养,日久而成肝硬化。用自拟清肝方加减辨证施治,取得了较好的临床疗效。现将李佃贵教授治疗肝硬化及其并发症的学术思想及用药经验总结如下,并列举了腹水、吐血、大便下血、淋血、咳嗽、感冒、泄泻、赤白痢疾、崩漏等九个并发病(症)的辨证施治,以供同道交流学习。 相似文献
86.
目的探讨痛泻要方对内脏高敏感性肠易激综合征(IBS)模型大鼠的疗效和作用机制。方法采用结肠慢性刺激法制作内脏高敏感性的IBS大鼠模型。将实验动物分为正常组,模型组,阳性对照(得舒特)组,痛泻要方低、高剂量组。观察各组大鼠肠道内扩张引起腹部抬起和背部拱起的容量阈值和大鼠肠道内不同容量下扩张期间腹壁收缩次数,检测5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果与模型组相比,各治疗组大鼠行为学和电生理指标均有明显改善;各治疗组模型大鼠5-HT、SP水平明显下降,CGRP水平增加,且有一定的量效关系。结论痛泻药方能降低内脏高敏感性IBS模型大鼠血清5-HT、血浆SP水平,增加CGRP水平,大剂量痛泻药方疗效优于得舒特。痛泻药方的作用机制可能是通过降低模型大鼠血清5-HT、血浆SP水平,减弱背角神经元兴奋性,从而提高内脏痛阈、消除肠道过敏而达到治疗目的。 相似文献
87.
目的观察解毒化浊法治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法治疗组120例给予中医辨证用药,对照组50例给予柳氮磺胺吡啶治疗。培呆治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为66%;两组比较有较显著性差异。培论解毒化浊法对溃疡性结肠炎不仅具有缓解症状、改善体征的功效,而且还能从溃疡性结肠炎的病因、病机人手,彻底治疗溃疡性结肠炎。 相似文献
88.
酒精性脂肪肝大鼠模型的建立及新清肝饮煎剂的防治作用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:探讨建立酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver,AFL)动物模型的方法及中药新清肝饮煎剂的防治作用.方法:大鼠用白酒和玉米油混合物灌胃1次/d,连续6周,观察其肝脏病理改变及血脂变化,并观察中药新清肝饮煎剂的防治作用.结果:模型组大鼠肝脏病理表现为广泛的脂肪变性,血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)升高,与正常组比较有显著差异(P<0.01);丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)升高,与正常组比较有显著差异(P<0.05).新清肝饮组肝脏脂肪变性明显减轻,血清TG、TC、ALT、AST与模型组比较明显下降 (P<0.01).结论:白酒加玉米油灌胃建立大鼠AFL模型,与AFL的发病相似,便于药物干预实验.新清肝饮可预防该模型AFL的发生. 相似文献
89.
化浊降逆法治疗功能性消化不良的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察化浊降逆法治疗功能性功能不良的临床疗效。方法 1 1 0例功能性消化不良患者随机分为 2组。治疗组 60例 ,以化浊降逆立法 ,予胃痛宁胶囊治疗 ;对照组 5 0例 ,予吗丁啉口服治疗。 2组均 4周为 1个疗程。观察 2组临床疗效和治疗前后症状积分、症状改善情况及胃液排空时间、血浆胃动素含量。结果 治疗组临床总有效率 ( 91 .7% )明显优于对照组 ( 74.0 % ,P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗后症状积分 ( 7.5± 2 .2 )明显低于对照组 ( 8.6± 1 .9,P <0 .0 5 ) ,症状改善情况优于对照组 (P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗后胃液排空时间为 ( 1 9.67± 8.3 4)min,对照组为 ( 2 2 .5 8± 1 0 .0 2 )min,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ;血浆胃动素含量治疗组治疗后为 ( 3 72 .95± 88.3 6)ng L,对照组为 ( 3 1 0 .2 1± 76.5 5 )ng L ,治疗组较对照组明显升高 (P <0 .0 5 )。结论 化浊降逆法能明显改善功能性消化不良患者临床症状 ,提高临床疗效 ,促进胃肠蠕动和胃排空。 相似文献
90.
目的:观察应用化浊解毒活血通络法对脑缺血再灌注损伤小鼠学习记忆能力及海马CA1区神经细胞形态学的影响。方法:将50只昆明小鼠随机分为模型组、中药高剂量组、中药低剂量组、尼莫地平组、假手术组。前4组采用双侧颈总动脉结扎法合并尾端放血制造脑缺血再灌注模型,假手术组只分离颈总动脉不结扎。手术造模成功后假手术组、模型组灌服生理盐水,尼莫地平组灌服尼莫地平液,中药高剂量组、中药低剂量组分别给予高、低剂量的化浊解毒活血通络中药灌服。在治疗后进行行为学测试,并通过光镜观察小鼠海马CA1区的病理形态学改变。结果:与模型组相比,化浊解毒活血通络法能提高脑缺血再灌注损伤小鼠的学习成绩,改善小鼠海马CA1区的神经细胞形态学表现。结论:化浊解毒活血通络法对小鼠的脑缺血再灌注损伤有保护作用。 相似文献