红土地上的医苑明珠--江西省赣州市人民医院改革发展纪实

有一组数字见证着赣州市人民医院近5年发生的巨变:业务收入、职工人均收人翻了一番;固定资产翻了近三番;经济总量由当年的4千万元一跃为现在的1亿元,连续5年位居江西省地市级医院第一名;现代化的新门诊大楼、肿瘤放疗大楼,培训中心大楼拨地而起,医院环境省内一流;病人综合满意率高达96%.     

PM2.5对人绒毛膜外滋养层细胞HTR8-SVneo迁移与侵袭力的影响及机制研究

目的：探讨PM2.5对人绒毛膜外滋养细胞HTR8-SVneo存活率以及迁移与侵袭能力的影响,寻找PM2.5致不良妊娠结局可能的机制。方法：不同浓度PM2.5染毒HTR8-SVneo细胞建立实验模型,CCK8（Cell Counting Kit-8）法分析细胞增殖情况,最终选取0、30、60、120和200 μg/mL 5个浓度进行后续实验,其中以0 μg/mL染毒组为对照组。激光全息细胞分析及成像系统分析细胞迁移力;Transwell侵袭实验分析细胞侵袭力;qPCR和Western Blot分别检测基质金属蛋白酶2（MMP2）、MMP9及其组织抑制剂TIMP1、TIMP2的mRNA和蛋白表达水平;明胶酶谱法检测细胞分泌的明胶酶MMP2和MMP9活性。结果：PM2.5对HTR8-SVneo细胞增殖有显著抑制作用（P＜0.05）;PM2.5使HTR8-SVneo细胞迁移距离和穿膜细胞数均减少（P＜0.05）;qPCR和Western Blot结果显示,PM2.5使HTR8-SVneo细胞MMP2、MMP9、TIMP1及TIMP2的mRNA及蛋白表达水平升高（Ｐ＜0.0５）, 且MMPs升高程度低于TIMPs;明胶酶谱结果显示,HTR8-SVneo细胞MMP9活性在30、60、120和200 μg/mL染毒组均升高（P＜0.05）。结论：PM2.5在造成HTR8-SVneo细胞损伤的同时,可能通过打破MMPs/TIMPs的动态平衡影响人绒毛膜外滋养细胞HTR8-SVneo的迁移与侵袭力,从而造成不良妊娠结局,而具体信号机制有待深入研究。     

基于iTRAQ联合2D LC-MS/MS分析PM2.5对人类胎盘滋养细胞的影响

【摘 要】 目的：利用蛋白组学方法初步筛选PM2.5通过影响人类胎盘滋养细胞造成不良妊娠率增加可能涉及的蛋白分子和生物进程。方法：用0、30、60、120和200 μg/mL的PM2.5分别染毒HTR-8/SVneo细胞24 h与48 h后观察细胞增殖情况,最终确定以120 μg/mL PM2.5染毒细胞24 h和48 h进行后续实验。提取胞内蛋白,酶解消化后,同位素标记相对和绝对定量（isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ）标记联合二维液相色谱串联质谱（2D LC-MS/MS）技术分析肽段,鉴定HTR-8/SVneo细胞内的差异表达蛋白,并进行生物信息学分析。结果：120 μg/mL PM2.5染毒24 h和48 h后的存活率分别为86.09%和52.36%,与对照组（0 μg/mL PM2.5染毒组）相比,细胞存活率显著下降（P＜0.05）。120 μg/mL PM2.5 24 h染毒组和48 h染毒组细胞中分别鉴定出182个和486个差异蛋白,涉及细胞生物进程22条和217条。结论：PM2.5对HTR-8/SVneo细胞的影响涉及大量细胞生物进程的改变;iTRAQ联合2D LC-MS/MS技术是一种对染毒后细胞内差异表达蛋白高敏感度、高通量筛选的有效途径,为今后对PM2.5增加不良妊娠结局风险的深入机制研究奠定基础。     

复方饱和盐液防腐灌注猪尸体及湿保存的实验研究

目的复方饱和盐液用猪尸体进行防腐灌注及湿保存的实验研究,分别在7 d、120 d、420 d观察防腐效果。方法实验动物猪8只(分对照组、实验组)均经耳廓静脉空气栓塞处死,对照组于室内常温下放置保存;实验组分别用防腐灌注液经猪颈总动脉灌注防腐后,采用防腐保存液湿保存法。结果对照组于室内常温下放置保存7 d因肉眼观察腐败较明显并出现较严重的腐败气味而处理;实验组猪尸体于120 d时肉眼观察无腐败现象,经显微镜下观察部分器官的组织结构清楚,细胞核可见、淡染或消失;于420 d时猪尸体肉眼观察无腐败现象、显微镜下观察器官的组织结构模糊,细胞核偶见或消失。结果表明防腐实验120 d比420 d效果要佳。结论实验结果表明猪尸体用复方饱和盐液防腐灌注液颈总动脉灌注后,采用防腐保存液湿保存法在短期内防腐是效果明显,可为医学解剖、殡葬部门、公安部门短期内尸体保存提供参考依据。     

数字全息显微镜观察哇巴因对人胶质瘤U87-MG细胞的影响

目的　应用数字全息显微镜观察哇巴因（ouabain）对人胶质瘤U87-MG 细胞的影响。方法　不同浓度ouabain（0.05、0.5、2.5、25 μM）干预U87-MG 细胞，24 h 后使用光学显微镜观察细胞形态学改变，MTT 法检测细胞活力，数字全息显微镜观察ouabain 作用后细胞的动态变化和运动能力改变。结果　与Control 组比较，ouabain 明显减低细胞活力［0.05 μM（75.92±3.21）%，0.5μM（49.61±3.95）%，2.5 μM（42.74±3.21）%，25 μM（32.86±2.00）% vs. Contro（l 100±0.01）%；P<0.01］，减少细胞数量［0.05 μM（170.7±4.7），0.5 μM（162.3±4.4），2.5 μM（142.0±2.6），25 μM（110.3±1.2）vs. Contro（l 193.7±2.6）；P<0.05或P<0.01］，并降低细胞运动能力［0.05 μM（809.0±19.8）μm，0.5 μM（626.9±23.5）μm，2.5 μM（476.7±22.9）μm，25 μM（386.5±19.6）μm vs. Control（ 959.7±18.9）μm；P<0.01］，且呈浓度依赖性。结论　ouabain可抑制人胶质瘤U87-MG细胞的生长、降低肿瘤细胞运动能力并最终引起细胞死亡，数字全息显微镜可起到良好的评价作用。