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21.
按《消毒技术规范》现用洗脱法检查管道类医疗用品灭菌是否彻底,常因操作台小,输液器长,注入洗脱液来回洗脱不方便,费时较长,亦易由操作污染出现假阳性结果。为此,参照注射针的浸泡法,将输液(血)器针头、滴管、过滤网、空气管和调节器直接用无菌剪刀剪入装有40ml培养基的培养管内。结果,因避免了检验者手接触样品造成的污染,提高了一次检查的合格率(附表)。此外,由于省去注入洗脱液步骤,避免180cm长输液(血)器在狭小超净台内不易来回振荡洗脱,使操作时间缩短到不足洗脱法的1/4。 附表 2种无菌检查试验方法…  相似文献   
22.
目的了解单纯疱疹病毒Ⅱ型定量检测的流行病学特点。方法用荧光定量PCR技术对489例患者的HSVⅡDNA进行检测,并对结果进行分析。结果489例患者中,男女患者阳性率分别为39.25%和23.21%;156例阳性结果中女性年龄(30.18±7.29)岁,男性年龄(33.23±7.35)岁,(t=2.033,P=0.04);HSVⅡDNA拷贝对数值分别为女性6.08±1.69、男性6.46±1.61(t=1.40,P=0.17)。2002—2006年,相邻两年感染率比较其统计学结果均为P〈0.001。对病毒载量统计学分析结果:虽然病毒拷贝数逐年降低,但四年间隔时间病毒的降低才有统计学差异(P〈0.05)。结论男性患者阳性检出率高于女性;阳性患者中男性平均年龄高于女性阳性患者;两性间病毒学载量差异无统计学意义;HSVⅡ感染阳性率逐年增高;HSVⅡ阳性拷贝对数值逐年下降。  相似文献   
23.
目的:评价bcr/ab1融合基因作为观察治疗慢性粒细胞白血病(CML)疗效指标的临床价值。方法:采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应技术检测28例经干扰素(IFN)联合阿糖胞苷(Ara-C)治疗的CML患者bcr/ab1 mRNA水平。结果:骨髓Ph染色体数与bcr/ab1融合基因水平具有较强的相关性(r=1.74,P<0.01)。IFN联合Ara-c治疗CML 6个月后完全持续缓解8例,部分缓解11例,主要细胞遗传学反应为67.85%。结论: bcr/ab1融合基因可能是治疗CML疗效观察和微小残留病灶监测的有效指标。  相似文献   
24.
目的 找到误差来源并实施相应处理措施,提高HBV-DNA定量检测质量.方法 通过室内质控发现较大误差源的存在后,对实验全过程定义误差源15项,通过理论分析、比对实验排除非目标误差源.结果 误差源10、15导致了较大负误差,对其进行处理后的室内质控CV由平均9.3%下降为3.3%.结论 证实了本文误差源查找方式的正确性与纠正措施的合理性.  相似文献   
25.
假尿嘧啶核苷(PU)是一种修饰核苷,在体内不能被重新利用,也不能继续分解,只能作为一种完整代谢终产物自尿中排出。近年来认为在恶性肿瘤的诊断及疗效监测中有重要的意义。我室测定了104例白血病患者血中PU水平。现将结果报告如下,并探索其临床应用价值。 1 材料与方法……  相似文献   
26.
目的从红细胞中提取鞘磷脂。方法采用分离血液、取血球、溶血、脱水等方法提取鞘磷脂 ,并用高效液相色谱分析其含量。结果可提取到红细胞膜中的鞘磷脂 ,其含量为 5 .2 %。结论此法工艺可行 ,为工业化生产提供了依据  相似文献   
27.
康乐美消毒液是一种含30%乙醇与蜂胶等多种成份的复方皮肤消毒液,载体浸泡定量杀灭试验表明, 含50.0%原药的稀释液作用1 min或含37.5%原药的稀释液作用4 min对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌杀灭率均为99.90%以上;含75.0%原药的稀释液作用1 min或含50.0%原药的稀释液作用4 min对白色念珠菌杀灭率为99.90%以上.存放54℃14 d前后,杀菌效果无明显变化.小牛血清对杀菌效果有轻度影响.毒性试验表明,该消毒液LD50>5 000 mg/kg.bw,对小鼠蓄积系数K>5,无致微核作用.原液对皮肤无刺激性,对粘膜有轻度刺激性.  相似文献   
28.
近年来,血细胞分析仪以其计数快、精度高、操作简便而迅速普及,其功能不断完善,所提供的参数也不断增多。血小板由于体积小,又特别容易发生粘附、聚集和变性破坏,加之非血小板颗粒(nonplateletparticles,NPPs)的干扰,因此如何进行准确的血小板计数是血细胞分析仪的工作难点。[第一段]  相似文献   
29.
慢性粒细胞白血病(CML)因染色体t(9,22),产生bcr/abl融合基因,其蛋白产物能激活酪氨酸激酶,抑制CML细胞凋亡.因而bcr/abl融合基因作为CML的标记基因,已用于CML的临床诊断和微小残留病变检测.真性红细胞增多症(PV),原发性血小板增多症(ET),慢性特发性骨髓纤维化(1MF)与CML同属慢性骨髓增殖性疾病(CMPD),具有重叠的临床特征,但自然病程和治疗方法不同,因此,有必要在各疾病间进行鉴别.我们对CMPD患者进行了bcr/abl融合基因检测,现将结果报告如下:  相似文献   
30.
为观察含氯消毒剂对脊髓灰质炎病毒灭活效果,探索细胞毒性控制方法,采用悬液定量试验进行了实验室研究。结果,以含300 mg/L二氧化氯作用10 m in,含有效氯400 mg/L的次氯酸钠作用20 m in,含有效氯800 mg/L的二氯异氰尿酸钠作用10 m in,对悬液内脊髓灰质炎病毒平均杀灭对数值≥4.00。作用体系中含3 g/L牛血清白蛋白可使二氧化氯及有效氯对脊髓灰质炎病毒达到消毒效果需要的时间要延长5~10倍。将试验浓度的消毒剂接种于细胞后1~2 h换液,能有效消除对细胞的毒性作用。结论,二氧化氯和有效氯对脊髓灰质炎病毒灭活效果较好,但受有机物影响明显,消毒剂对细胞毒性可控。  相似文献   
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