阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者手术前后血清瘦素测定及临床意义

瘦素（Leplin）是肥胖基因（Obese gene,Ob）编码的多肽激素,对控制饮食和能量消耗起着重要作用。阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（obstructive sleepapnoea hypopnea syndrome,OSAHS）患者始发于肥胖者,     

带固定新生儿鼻塞CPAP管道的小改良

目的:探讨绷带固定新生儿鼻塞CPAP管道的效果.方法:对75例新生儿鼻塞CPAP管道用绷带固定.结果:管道固定效果好,压力稳定.结论:绷带固定新生儿鼻塞CPAP管道获得较好效果,操作简便,值得临床上推广.     

早期胃癌的临床病理特点分析及随访观察结果

目的分析早期胃癌的临床病理特点,观察患者术后生存情况。方法选择2010年10月—2012年3月来该院治疗早期胃癌的患者50例,对50例患者的临床病理特点及随访情况进行回顾。结果通过分析发现,高分化腺癌在贲门部的发生率明显高于胃体和胃窦部（P〈0.05）,低分化腺癌在胃窦部的发生率高于胃体和贲门部,但差异无统计学意义（P〉0.05）。在检查癌灶〈3 cm的早期胃癌患者中,发现粘膜内癌发生率明显于高于粘膜下癌的发生率（P〈0.05）。而对于癌灶〉3 cm的早期胃癌患者,粘膜下癌的发生率明显高于粘膜内癌的发生率（P〈0.05）。经过早期手术治疗,患者的存活率明显增大。结论早期胃癌根据其分化不同生长的部位也不同,癌灶大小对癌组织的生长部位也有影响,所以临床医生在诊断,需要加强重视,避免漏诊,尽早检查胃癌,尽早治疗,能提高患者的生存时间。     

一非综合征型耳聋家系听力学和遗传学特征分析

目的:对常染色体显性高频听力损失一个遗传性耳聋家系的听力学特征及遗传学特征进行详细分析。方法:通过家系调查,对家系成员进行全面体查及听力学检查,整理、分析家系资料,总结家系听力学特征和遗传学特征,绘制遗传图谱。应用微卫星标记对常染色体显性遗传(DFNA)的21个位点23个基因进行初步筛查,数据分析采用连锁分析方法。结果:该耳聋家系(命名为SX-H043)成员共43人(包括已故和配偶),分布于四代,遗传方式为DFNA,耳聋患者表现为迟发型的、渐进性的、以高频下降为主的听力损失,发病年龄介于25～50岁,早期以高频损失为主,听力曲线呈下降型,随着年龄增长,全频听力逐渐下降。结论:该耳聋家系为DFNA方式,表现为高频感音神经性聋,对已知耳聋基因位点的筛查,未发现明确的阳性位点,因此通过全基因组扫描及连锁分析,有望发现新的高频感音神经性聋的相关基因。     

反射亢进性神经源性膀胱改进手术的护理

2002年5月~2004年11月,我院对33例反射亢进性神经源性膀胱患儿行改进手术治疗,取得满意效果,现将护理体会报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组33例,男19例,女14例,3~16岁,脊髓脊膜膨出修补术后16例,脊髓栓系松解术后15例,脊髓纵裂术后2例,伴有足畸形3例,反复泌尿系感染1例,术后恢复良好,明显改善了排尿功能,均健康出院。1.2手术方法患儿取仰卧位,取耻骨上2cm做弧形切口,逐层切开,暴露出腹直肌浅面的锥状肌,在肌骨小转子处切断双侧髂腰肌肌腱[1],打开腹膜,取回肠20cm,制备成一段带血管神经蒂的去粘膜浆肌层套,折叠缝合成“U”型双层浆肌层…     

高压氧治疗肾病13例体会

我院1988年以来,采用高压氧疗法治疗重症肾病13例,收到较为满意的疗效,报道如下。临床资料:本组13例中慢性肾炎6例(合并肾功不全4例),慢性肾盂肾炎合并肾功不全4例,肾病综合征合并肾功不全3例。病程最短2年,最长19年。年龄最小19岁,最大63岁,平均41岁。诊断标准:按1987年第二届肾脏病学术讨论会讨论与修订标准。     

重力鼻饲喂养在机械通气婴幼儿的应用效果观察

[目的]观察重力鼻饲胃管法对机械通气婴幼儿的喂养效果及并发症发生情况.[方法] 126例行机械通气治疗的婴幼儿随机分为对照组及观察组,每组各63例,对照组予常规注射器间断鼻饲喂养,观察组予注射器胃管重力鼻饲喂养.比较两组患儿在并发症发生情况、使用呼吸机时间及住院时间等方面的差异.[结果]观察组呕吐、反流、胃出血等并发症的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);观察组患儿使用呼吸机时间、住院时间、体重恢复时间等均明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).[结论]对行机械通气治疗的婴幼儿采用重力鼻饲胃管法进行喂养,可以减少患儿胃内容物反流误入气管,利于消化吸收,减少并发症,缩短呼吸机使用时间及住院时间,帮助患儿更快恢复健康,值得在临床上推广应用.     

肛周子宫内膜异位症1例

患者女,22岁。因“肛旁肿物伴周期性疼痛1年”入院。患者每到经期肛旁肿物增大且疼痛明显,经期结束1周后疼痛自然缓解,肿物缩小。患者3年前分娩时行会阴侧切术。腹部查体未触及明显肿块。肛门指检：截石位肛缘12至1点位会阴侧切处可见一肿物,大小约2．5cm×1．5cm,质硬,较固定,     

一个常染色体显性遗传性聋家系致病基因鉴定

目的分析常染色体显性遗传性聋家系的听力学及遗传学特征,利用高通量测序和连锁分析技术进行致病基因鉴定。方法采集一个常染色体显性遗传性非综合征型聋家系患者的临床资料,进行耳聋表型和遗传方式的判定并绘制家系图,提取家系成员外周血DNA,首先利用耳聋相关基因靶向测序,对家系先证者进行162个已知耳聋基因的筛查,然后采用全外显子组测序和连锁分析相结合的方法继续寻找致病基因,筛选出候选基因变异位点在家系中进行验证,以明确该家系致病原因。结果该耳聋家系来自河南省,编号为HBSY-012,现存三代共34人,14人诊断为感音神经性聋,为常染色体显性遗传模式,耳聋者发病年龄5~7岁,早期表现为高频听力下降,随年龄增长迅速发展为全频受累的重度或极重度感音神经性聋。对先证者进行已知162个耳聋基因筛查未发现致病突变,家系连锁分析将致病基因定位于第9号染色体q31.1-q31.3区间内(最大LOD值3.6076)。全外显子组测序数据分析显示在连锁分析定位的区间内未发现候选变异,在区间以外筛选出4个候选基因变异位点,候选变异为ANKMY2基因NM_020319c.822_826del、DDX49基因NM_019070c.341C>T、DEFB129基因NM_080831c.284G>T以及EVI5基因NM_005665c.2399C>T,并对4个候选基因变异位点进行家系验证,结果提示都不是该家系的致病突变。结论该常染色体显性遗传非综合征型聋家系连锁分析将致病基因定位于第9号染色体q31.1-q31.3区间内。耳聋相关基因靶向测序和全外显子组测序均未发现致病突变,考虑该家系致病原因可能为基因的非编码区域的突变或者罕见的CNV/SV所致。     

舂节必吃8大食品

春节期间,餐桌上丰盛的鸡鸭鱼肉、山珍海味让人大饱口福,然而,这些食品中也有许多有害毒素,节后通常会有些人出现上火、口臭、胀气、消化不良、便秘、肛裂等病症.如果这些毒素不被排出,造成肠道毒素长时间储留,会被重新吸收进入体内,给健康造成危害.因此,春节过后人们应多吃一些排毒润肠的食品.