结节性脂膜炎误诊1例

患者,男,26岁,以间断性畏寒、发热1年,皮下硬节1个月入院。2003年9月出现畏寒、发热,体温达39℃,无规律性,当地医院按“风湿热”给予“青霉素、地塞米松”治疗,症状间断发作,时轻时重。2004年4月12日出现巩膜黄染,查肝功能异常,在北京301医院及协和医院检查诊断为自身免疫性肝炎,对症治疗2个月余,效果不佳。同年7月30日开始出现躯干、四肢皮下结节,花生米大小,     

流行性腮腺炎少见并发症

流行性腮腺炎是腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病,可引起多系统、多脏器的损害,临床上以并发脑膜炎、胰腺炎、睾丸炎为主。近来来,其少见并发症的报道日渐增多,现总结如下。     

Ki67反义多肽核酸抑制肾癌生长的体外及动物实验研究

为研究肿瘤增殖基因Ki67反义多肽核酸(AS-PNAs)对人肾癌细胞的体内外抑制作用.将AS-PNAs(10.0μmol/L)转染人肾癌786-0细胞,采用免疫组化、Western印迹技术检测Ki67表达;3H-TdR掺入试验检测细胞增殖;免疫组化TUNEL法检测细胞凋亡。裸鼠移植瘤内注射AS-PNAs(10.0μmol/L)连续4d后,第3、6、12天处死小鼠,取瘤组织检测肿瘤体积、Ki67表达、细胞凋亡。结果发现,AS-PNAs处理组786-0细胞Ki67表达明显降低,3H-TdR掺入率明显降低,细胞凋亡率明显增加,与随机PNAs对照组比较差异均有显著性(P<0.01)。动物实验AS-PNAs处理组小鼠肿瘤体积明显缩小,Ki-67抗原表达明显降低,细胞凋亡明显增加,与对照组比较差异均有显著性(P<0.01)。Ki67基囚AS-PNAs在体外及动物体内均有抑制增殖、促进凋亡作用,是一种有前途的反义治疗药物。     

miR-150靶向调控IGF2BP2对肝癌恶性表型的影响机制

目的 本研究旨在阐明miR-150在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中的作用和靶点。方法 采用热图分析方法，从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas)数据库下载的6组HCC组织与邻近肝组织之间差异表达的miRNA。采用实时定量聚合酶链反应检测miR-150在HCC组织和细胞系中的表达；采用侵袭小室试验评估HCC细胞的增殖、侵袭和迁移潜能。此外，利用TargetScan软件用于预测miR-150的潜在靶标，并通过蛋白印迹(Western blotting)和荧光素酶法测定miR-150与其靶基因的关系。结果 通过热图分析法，发现在HCC组织中有31个miRNA表达异常，其中miR-150表达差异最为显著，且与患者预后密切相关。细胞实验上，高表达miR-150可通过调节胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白2 (recombinant insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 2,IGF2BP2)的表达显著降低人肝癌细胞株SMMC-7721和HepG2细胞的增殖、迁移和侵袭...