不同试剂测定APTT的结果分析

活化的部分凝血活酶时间(APTT)(activatedpartial thromb plastic time)是内源性凝血因子,SLE抗凝物质的检测以及肝素的实验室监测中起重要的作用,但是不同的厂家生产的APTT试剂,由于其激活剂的不同(如白陶土,鞣化酸,硅土)或激活剂相同而内在品质存在差异,使其测定的结果可能会有一定的差异,给临床上的判断造成一定的困难,为此我们应用三种不同的APTT试剂,对同一批标本进行了检测,同时对加试剂后的激活时间进行了探讨,现将其结果分析如下.     

解离—增强时间分辨荧光免疫分析法检测HBVM的临床应用

解离-增强时间分辨荧光免疫分析法(DELFLA)是以三价稀土原子铕(Eu~(3+))作为示踪物代替HRP等标记抗原或抗体,在免疫反应完成后加入特殊的增强液,将铕从标记抗原或抗体解离下来并与增强液中的组分形成具有强烈荧光螯合物,根据稀土原     

HIV抗体初筛实验室信息管理的应用

人类获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是目前全球流行趋势非常严峻的一种以细胞免疫缺陷为主的继发性免疫缺陷病，而亚洲已成为全球流行增长速度最快的地区。采取有效措施控制HIV／AIDS流行是目前各国面临的一个十分重要的任务，而HIV抗体检测则是其防治工作的一个重要组成部……     

淋巴结细针穿刺细胞学检查对淋巴结结核诊断的研究应用

结核病是严重危害人类健康的一种传染病。淋巴结结核在淋巴结肿大疾病中,仅次于慢性淋巴腺炎,居第二位,可单独存在或合并肺结核、肠结核。本组总结我们收集的100例淋巴腺结核针吸细胞学特点及分型诊断资料,现报告如下。     

CA-7000全自动血凝仪性能评价的探讨

目的对SYSMEX公司生产的CA-7000全自动血凝仪进行性能评价。方法用level I和levelⅡ2个浓度值的质控品对其检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)进行批内、批间不精密度;用卫生部室间质评物来检测PT、APTT、Fg正确度;取20个健康人群来检测PT、APTT、Fg进行生物参考区间转移的验证;检测高值和低值标本PT、APTT和Fg并进行携带污染率评价;参考CLSI的H21-A4文件确定其检测PT的正常值;用高低值标本来检测Fg的检测限、线性范围和可报告范围的评价。结果CA-7000检测PT、APTT批内CV%<3.75%,Fg批内CV%<5.0%;PT、APTT批间CV%<5.0%,Fg批间CV%<6.67%;检测PT、APTT、Fg的偏倚分别小于5.0%、5.0%、6.67%;检测PT、APTT、Fg的携带污染率符合要求;检测PT的正常值为10.99S;检测Fg的检测限为0.48g/L、线性范围为1.059~6.34g/L、可报告范围为56g/L。结论CA-7000全自动血凝仪各项性能指标符合要求,可用于临床检测。     

亚最低杀菌浓度环丙沙星体外诱导铜绿假单胞菌标准质控菌株耐药研究

目的:研究亚最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,Sub-MBC)环丙沙星体外诱导对铜绿假单胞菌MIC值影响,为防止临床不合理使用抗菌药物导致细菌耐药性,提供新思路。方法:以铜绿假单胞菌质控菌株ATCC27853为研究对象,以环丙沙星为诱导耐药抗菌药物,用微量稀释法首先测定其MBC值,然后用1/2MBC值环丙沙星浓度进行体外诱导培养,每天观察其MBC值变化,及时调整诱导浓度为变化后MBC值的1/2,直到诱导菌株MBC值升高到原始MBC值的64倍时,停止诱导,并记录诱导天数;诱导出的耐药菌株传代3 d,再采用微量稀释法对其MBC进行测定,并通过全自动微生物药敏仪对其进行耐药性鉴定。结果:铜绿假单胞菌标准质控菌株的环丙沙星MBC值为0.5μg·ml^-1;采用0.25μg·ml^-1环丙沙星浓度体外诱导7 dMBC值明显升高,诱导30 d升高至原始菌株MBC的64倍;诱导出的铜绿假单胞菌针对环丙沙星的耐药菌株,经3 d传代后,微量稀释法测定其MBC仍为原始菌株的64倍,全自动药敏分析仪鉴定为环丙沙星耐药菌。结论:亚最低杀菌浓度环丙沙星可体外诱导铜绿假单胞菌标准质控菌株出现耐药,且耐药性随亚最低杀菌浓度诱导时间延长而增加,诱导出的铜绿假单胞菌耐药菌株的耐药性能稳定传代,提示低剂量使用抗菌药物可导致细菌产生耐药性。     

新型10-23脱氧核酶表达载体的构建及其效能研究

目的 构建一种新型10-23脱氧核酶(DZ)真核表达载体,并鉴定其在细胞内表达10-23DZ的能力以及10-23DZ抑制巨噬细胞TACO表达的效果.方法 设计1条寡脱氧核糖核苷酸ODN-PSL,其序列包含鼠莫洛尼白血病病毒逆转录酶(MLV-RT)的引物结合序列、1个多克隆酶切位点(MCS)及1个逆转录终止信号序列.将ODN.PSL插入框架质粒pBUDCE4.1中启动子P_(CMV)的下游,获取重组质粒pBUD-PSL.将MLV-RT的编码基因克隆至pBUD-PSL中另一启动子P_(EF-1α)的下游,构建重组质粒pSDE01.将pSDE01转染入鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,采用RT-PCR方法鉴定细胞中MLV-RT的表达及其表达产物的逆转录酶活性.通过计算机软件模拟巨噬细胞TACO mRNA的二级结构,以此确定10-23DZ的作用靶位并设计一相应的10-23DZ-DZ1,将DZI表达序列插入pSDE01中ODN-PSL的MCS中,获取重组表达载体pSDE01-DZ1.将pSDE01-DZ1转染入RAW264.7细胞,并设未转染对照组.转染后48 h,采用PCR法和斑点杂交方法鉴定DZ1在细胞中的表达;并分别采用半定量RT-PCR和蛋白质印迹法检测TACO mPNA和蛋白的表达,各组实验均独立重复3次.结果 限制性内切酶酶切及测序结果显示pSDE01构建成功,将其转染入RAW264.7细胞后检测到MLV-RT的表达,而且表达产物具有逆转录酶活性.pSDE01-DZ1转染入RAW264.7细胞后48 h,PCR和斑点杂交方法均检测到DZ1的表达;半定量RT-PCR和蛋白质印迹检测结果显示,与未转染组相比,pSDE01-DZ1转染后48 h巨噬细胞TACO mRNA表达水平下降了77.7%(0.193 ±0.008比0.864 ±0.005,P＜0.05),TACO蛋白表达最下降了73.3%(0.114 ±0.051比0.427 ±0.043,P＜0.05).结论 成功构建了一种操作简便的新型10-23DZ表达载体,所携带的特异性10-23DZ可在细胞内有效表达,并抑制相应靶基因的表达.     

HIV抗体初筛实验室信息管理的应用

人类获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是目前全球流行趋势非常严峻的一种以细胞免疫缺陷为主的继发性免疫缺陷病，而亚洲己成为全球流行增长速度最快的地区犤１犦。采取有效措施控制IflV／AIDS流行是目前各国面临的一个十分重要的任务，而HIV抗体检测则是其防治工作的一个重要组成部分。我国已就HIV抗体检测制定了一系列严格的规范制度，为此，我室与美国远景科技有限公司结合HIV抗体检测的各项规范与要求合作开发了一个IflV抗体检测的应用软件系统，以保证HIV抗体检测工作的规范性、科学性、准确性、保密性，实现数据自动化，管理信…     

高能聚焦超声对膀胱癌患者血清中SIL-2R水平的影响

目的研究高能聚焦超声(high Intensity focused ultrasound,HIFU)对膀胱癌患者血清中SIL-2R水平的影响。方法32例膀胱癌患者进行HIFU治疗,分别于治疗前1d和治疗后第1,3,7d检测患者外周血SIL-2R水平。15例健康体检者作为正常对照。结果与治疗前比较,患者血中SIL-2R水平显著降低(P<0.01)并呈逐渐下降的趋势;病理分级Ⅰ级患者的SIL-2R水平下降程度较Ⅱ级、Ⅲ级患者间相比较有显著差异(P<0.01)。结论HIFU对膀胱癌患者的细胞免疫功能具有正相调节作用。