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多环氧交联剂改性聚氨酯丙烯酸酯复合乳液 总被引:1,自引:0,他引:1
分别采用含多环氧基的山梨糖醇缩水甘油醚(GE-60)和环氧化间苯二甲胺(GA-240)交联剂对聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液(PUA)进行改性。傅里叶红外光谱分析表明,PUA中的羧基(-COO-)和胺基(-NH2)参与了交联反应。涂膜性能测试表明,GA-240能提高胶膜的硬度和交联密度,改善涂膜的耐水性、耐溶剂性和耐污性,最佳质量比为m(GA-240)∶m(PUA)=0.003;而GE-60能增强涂膜的耐乙醇性和抗冻融性,最佳质量比m(GE-60)∶m(PUA)=0.008;热失重分析发现,GA-240可以提高涂膜的热稳定性。 相似文献
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设计合成含2-硫代海因的小分子对照物1和聚苯撑乙炔poly(1)。通过一系列阴离子的正四丁基铵盐的DMSO溶液来评价聚合物的阴离子识别性能。加入F-后,poly(1)的DMSO溶液荧光淬灭;然而,加入Cl-,Br-,HSO-4,NO-3和CH3CO-2后,poly(1)溶液荧光不变,说明poly(1)对氟离子有荧光识别能力。Poly(1)对F-的Stern-Volmer淬灭常数为7.09×104M-1,相应地,对照物1对F-的Stern-Volmer淬灭常数为5.10×102M-1,说明了poly(1)具有增强淬灭效应。 相似文献
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采用种子半连续乳液聚合法合成了小粒径聚丙烯酸酯乳液(PA),取代有机小分子成膜助剂辅助硬树脂乳液成膜,制备超低挥发性有机化合物(VOC)含量的水性木器涂料。考察了PA玻璃化转变温度(Tg)、乳化剂配比及添加量和甲基丙烯酸(MAA)用量等对乳液聚合稳定性、乳液性能及助成膜性能的影响。结果表明,聚合物Tg由0℃降到-20℃时,PA助成膜能力明显增强;复合乳化剂中随反应性乳化剂比例的增大,凝胶率从0.83%降低到0.10%;乳化剂的用量增加到2.1%时,乳液平均粒径可减小到69 nm,助成膜能力增强;MAA添加量为4.5%时制备的PA配制的水性木器涂料的总VOC含量低至33 g/L。 相似文献
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以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为内交联单体,采用种子乳液聚合与交联单体分段滴加工艺合成羟基聚丙烯酸酯乳液(HPAE),配制水性双组份聚氨酯涂料(WB 2K-PUR)。考查了TMPTA的添加量及其在核、壳中的分布对乳液聚合稳定性和涂膜性能的影响。研究表明:当TMPTA添加量为2 wt% 时,乳液聚合稳定性好,凝胶率仅为0.26wt%;涂膜的综合性能好,包括涂膜具有0.78硬度、96.4%交联度和92%光泽度。热重分析(TGA)表明:TMPTA在核壳中以3:7的比例分布的HPA涂膜具有较好的热稳定性。 相似文献
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设计合成了一种新颖的含硫脲的乙炔,1-(4-乙炔苯基)-3-(4-丁基苯)硫脲(1),并采用有机铑作为催化剂对其进行聚合.通过一系列阴离子的正四丁基铵盐的DMF溶液来评价聚合物的阴离子识别性能.加入F后,poly(1)的DMF溶液颜色立即改变;而加入Cl,HSO4-,Br-,NO3-,C6H5COO-和CH3COO-后,溶液颜色不变,说明poly(1)对F具有裸眼识别能力.紫外吸收滴定光谱和Hill曲线分析确定F-的结合能力,poly(1)/F-配合的Hill系数为1.6,表观结合常数(Ka)高达1.35×104,这说明poly(1)/F-形成了稳定的配合物. 相似文献
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将改性硅溶胶添加到聚丙烯酸酯乳液中制备高硅含量SiO2/聚丙烯酸酯复合乳液(SiO2/PA)。研究了硅溶胶用量对SiO2/PA乳液及涂膜性能的影响,结果发现SiO2/PA复合乳液的SiO2含量高达48%,贮存稳定性好,平均粒径为170~180 nm。随着硅溶胶与聚丙烯酸酯乳液配比的增大,涂膜的耐水性、耐醇性、摆杆硬度和拉伸强度都有所提高。扫描电子显微镜(SEM)测试发现高硅含量涂膜表面平整致密,TGA分析表明SiO2/PA杂合涂膜热稳定性良好。 相似文献
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聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
综述了聚氨酯 -聚丙烯酸酯复合乳液的制备方法 ,包括共混交联法、种子乳液聚合法、互穿聚合物网络聚合法、乳液共聚合法等。介绍聚氨酯 -丙烯酸酯 (PUA)复合乳液的结构和性能 ,包括乳液的稳定性、流变性 ,胶粒的粒径、核壳结构 ,胶膜的表面结构、热学性能、力学性能和耐化学品性能 ;讨论了它们的影响因素。指出高性能、高固体含量和多功能的交联型复合乳液成为PUA乳液的发展趋势 相似文献
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单组分水性聚氨酯涂料的进展 总被引:7,自引:0,他引:7
随着环境法规对涂料的挥发性有机化合物(VOC)含量的限制,高性能与低VOC含量相结合的水性聚氨酯涂料成为涂料技术发展的趋势。本文综述了单组分聚氨酯水分散体涂料的合成、性能、应用、改性研究新进展,指出了单组分水性聚氨酯涂料的发展趋势。 相似文献
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