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71.
火焰原子吸收光谱法测定载银沸石中银   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了载银沸石中银含量的火焰原子吸收光谱测定方法.样品在低温下用硝酸溶解,试液过滤后直接用火焰原子吸收方法进行测定.实验结果表明:大量沸石对银的测定产生干扰,可通过配制沸石基质标准工作溶液消除干扰.在最佳实验条件下,银的质量浓度在0.40~15.00 g/ml与10.00~100.00g/ml范围内分别符合比尔定律,检出限为0.11g/ml,样品加标回收率为97%~103%.该方法可用于载银沸石中银含量的测定.  相似文献   
72.
随着国民经济的发展,各地对水利工程投入越来越大,特别是对土坝灌浆加固的项目逐年增加.由于劈裂灌浆工程是对坝面以下的土层进行灌浆加固,属隐蔽工程,为了使施工质量、效果变得直观、可信、有说服力,对其效果检测尤其重要.  相似文献   
73.
分别介绍膨胀型防水剂和多功能高效防水剂的作用机理和性能.膨胀型防水剂存在与水泥相溶性差、掺量及碱含量高、养护周期长等问题;多功能高效防水剂掺量低、减水率高、抗渗标号大,适用于一般防水混凝土及泵送混凝土、大体积混凝土.  相似文献   
74.
铝铌合金中铌的含量对铝铌合金的性能和应用有直接影响。使用纸上色层分离-重量法测定铌时,铌与其他元素的分离效果受层析剂配比和环境的影响较大。实验通过考察称样量、层析剂配比、层析时间、共存元素的影响等,最终确定了最佳的试验条件,实现了铝铌合金中铌含量的准确测定。试样经氢氟酸和硝酸溶解,将浓缩后的溶液涂在色层纸上,利用铌与铝及其他共存元素在特定的层析剂中迁移速率的不同,实现铌与其他共存元素的分离;将含有铌的色层纸在900℃马弗炉中灼烧至恒量。对于铌质量分数为50%~80%的铝铌合金,称样量选择0.10g,层析剂中4-甲基-2-戊酮、丁酮、氢氟酸、硝酸体积比为125∶42∶32∶7,层析时间为6h时分离效果最佳,试样中共存的铁、钼、硅、镍、铬等微量元素对测定结果无影响,若样品中钽的质量分数大于0.01%,需从粗氧化铌沉淀中减去氧化钽的质量。实验方法用于3种铝铌合金样品中铌的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.18%~0.29%;加标回收率为98%~102%。选择4家实验室协同验证,经科克伦检验测试结果无明显差异。  相似文献   
75.
车辆核材料探查仪器γ探测器设计研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
阐述了核材料探查仪器的报警阈与调查水平、漏报率和误报率之间的关系.利用蒙特卡罗方法计算了不同厚度塑料闪烁体的探测效率,确定了选择车辆探查仪器几何尺寸的方法.  相似文献   
76.
针对HQ地区长6储层受多期沉积、成岩作用及构造等因素控制,影响储层渗流和产能的因素较多的情况,提出了一种基于储层常规测井资料预测试油产能的分析方法。依据达西产能预测基本方程,并结合油田区块地质特征和生产状况,选取储层自然电位、自然伽马、井径、密度、声波时差、俄罗斯阵列感应、双感应和微电极电阻率为该区油气储层试油产能评价参数,将目的层段储层划分为高、中、低三种产能类型,建立了储层试油产能预测的测井评价指标体系。采用灰色多元加权评价处理方法,对该区26口井31个试油层段进行了试油产能检验。检验结果表明,21口井26个试油产能层段预测评价结果与试油产能结果吻合,试油产能预测符合率达到83.9%;采用该方法克服了单一或局部参数值不能准确表征储层渗流及其产能的缺陷,有效提升了低渗储层产能预测的定量分析及评价能力。  相似文献   
77.
针对鄂尔多斯盆地苏里格气田东区致密储层受多期不同类型沉积、成岩作用及构造等因素影响,储层孔隙空间小、孔隙类型结构和测井响应复杂等问题,分析了致密储层岩石物理相分类评价体系,从而提出利用岩石物理相分类确定致密储层孔隙度的技术思路。利用研究区致密储层各类测井、岩心及试气资料,建立了不同类别岩石物理相储层孔隙度参数解释模型;在分类岩心刻度测井解释模型的数据点分布拟合中,分类模型具有相对集中分布趋势及较好的线性关系;特别是分别利用分类的密度、声波时差孔隙度参数模型的综合拟合值来求取有效孔隙度参数,这集中地体现出岩性、物性、孔隙类型结构及测井响应特征与差异,明显改善和提高了致密储层孔隙度参数的计算精度和效果,克服了致密储层低信噪比、低分辨率的评价缺陷。现场应用效果表明,致密储层分类建模技术实现了将非均质、非线性的问题转化为相对均质、线性的问题来解决,为准确建立致密储层参数模型提供了有效方法。  相似文献   
78.
良庄煤矿在-580m水平深部开采具有自燃发火倾向性的煤层,由于反程序开采工作面,下层煤采空区范围大,本层煤采空区增多,对矿井防止煤炭自燃都是不利因素。本次通过对开采支护方式、防灭火设备使用、均压通风方式等方面综合研究,实现以低成本防治煤层自燃发火的目的,实现矿井安全高效生产。  相似文献   
79.
80.
准确测定稀土钨电极中稀土元素的含量,对于研究产品理化性能、把控产品质量、推动产品性能升级等具有积极意义。实验采用3.0mL氢氟酸-2.0mL硝酸溶解样品,经高氯酸冒烟,将大部分基体以钨酸(H2WO4)形式析出,加快反应速度的同时避免了基体对稀土元素测定的干扰。选择La 333.7nm、Ce 418.6nm、Y 360.0nm为分析谱线,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定稀土钨电极中镧、铈、钇配分含量。校准曲线线性相关系数均大于0.9999,方法检出限为0.003%~0.006%。按照实验方法测定稀土钨电极实际样品,结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为1.5%~3.2%,加标回收率为98%~101%。  相似文献   
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