液相沉淀法制备铁纤维的研究

采用液相沉淀法制备前驱物α-FeOOH纤维,然后经过脱水和还原等过程后,得到最终产品α-Fe纤维。实验表明:α-FeOOH的制备过程受到多种因素的影响。合适的碱比约为3.5;适当的掺杂剂可起提高纤维长径比的作用;适宜的温度为30～40℃。将液相沉淀法得到的α-FeOOH纤维在500℃下脱水1h和480℃还原6h之后即可得到α-Fe纤维。     

含偶氮分子的键合型PMMA／SiO2复合材料的制备及二阶非线性光学性能

用溶胶-凝胶法合成了含4-(4′-对硝基偶氮苯)-3-氨基-苯胺(DAB)生色团的键合型有机/无机复合非线性光学材料。由一维刚性取向气体模型计算复合材料的二阶非线性光学系数(d33)为7.784×10-9esu。这种有机生色团与无机玻璃键合形成的交联网络结构中,无机玻璃的刚性三维结构能有效抑制非线性光学(NLO)生色团的极化松弛。去极化实验结果表明,复合材料的非线性光学性能的常温稳定性好,在100℃放置400 h序参数仍保持初值的95%以上。     

金属纤维阵列的制备技术

为了更好地应用现有的金属纤维阵列制备技术并探究其未来发展趋势,介绍了气-液-固、拉制、模板、化学气相沉积、金属表面氧化还原等制备技术的基本原理和研究现状,重点评述模板法和化学气相沉积法,并指出其优势与不足.研究结果表明,模板法和化学气相沉积法是当前众多技术手段之中较实用的金属纤维阵列制备方法,其产品具有金属种类多样和尺寸可达纳米级的特点,发展前景良好.改进模板法和化学气相沉积法是金属纤维阵列制备技术的重要发展方向.     

热分解五羰基铁气相沉积法制备铁纤维

利用热分解五羰基铁气相沉积的方法成功地制备了微米级铁纤维。实验结果表明:此法制备的铁纤维为α铁相,铁纤维的直径可以通过调整热分解的温度来控制,直径的大小对饱和磁化强度(Ms)和矫顽力(Hc)影响较大,但对剩余磁化强度(Mr)则几乎没有影响。     

钨酸钠浓度对Ni-Co-W-P合金镀层性能的影响

用扫描电镜、振动样品磁强计等实验手段研究了化学镀液中钨酸钠浓度对N i-T i合金丝表面化学镀N i-Co-W-P薄膜形貌及性能的影响。结果表明:镀膜的形貌、沉积速度、磁性能与钨酸钠浓度紧密相关,当浓度合适时,可以获得理想的性能。     

单分散钡铁氧体空心粒子的制备研究

以单分散的聚(苯乙烯鄄共鄄丙烯酸)[P(St鄄coA鄄A)]乳胶粒子作为模板粒子,通过其表面羧基与在弱极性溶剂中制得的均匀分散的钡铁氧体前驱物溶胶之间的相互作用,制备了聚苯乙烯/钡铁氧体前驱物核壳复合粒子,再将内核在体积比为1∶1的丙酮和环已烷组成的混合溶剂中溶解而获得单分散钡铁氧体前驱物空心粒子。复合粒子经热处理后得到主晶相为BaFe12O19的钡铁氧体空心粒子。     

新型EMR液的协同效应和稳定性研究

制备了 MPc- Fe3O4纳米复合粒子 (M=Co,Cu,Ni,Mn)与氯化石腊油组成了 EMR液 ,研究了其 EMR性能。结果表明 ,此类 EMR液在同时施加电场和磁场作用时表现出显著的协同效应。此 EMR液可长时间放置而不沉降 ,并且其 EMR性能放置后基本不变 ,具有较好的长期稳定性     

环氧树脂修饰微米片状Fe粉的制备与电磁性能

通过γ氨丙基三乙氧基硅烷-双酚A二缩水甘油醚与微米片状Fe粉表面的化学反应,制备了表面修饰环氧树脂膜的微米片状Fe粉.用FTIR,SEM,AFM和矢量网络分析仪分析了表面修饰环氧树脂膜的微米片状Fe粉的结构、形貌、表面状态和微波电磁性能.结果表明,在微米片状Fe粉表面修饰环氧树脂,能在其磁导率基本保持不变的前提下显著降低介电常数,其中虚部降低达到30%—80%以上,从而明显改善吸波性能.     

室温固化端脂肪氨基聚醚/环氧树脂胶粘剂性能的研究

以自制的聚醚链段为柔性链段、苯脂肪氨基为刚性链段的新型端脂肪氨基聚醚(APPEG)为固化剂制备了可室温固化的环氧树脂(E-44)胶粘剂,研究了环氧树脂增韧体系的微观形貌和力学性能。结果表明:固化剂对环氧树脂具有明显的增强、增韧效果,当APPEG与E-44的质量比为0.67∶1时,胶粘剂表现出最佳的综合力学性能;胶粘剂的玻璃化转变温度Tg为22℃,具有较好的耐温性和阻尼性能。     

聚乙二醇改性环氧树脂浸渗液的研究

本文开展了低聚合度聚乙二醇对环氧树脂浸渗液的改性研究。对浸渗液的配方和工艺进行了试验,并探讨了浸渗动力学。