酸功能化离子液体催化合成柠檬酸三乙酯

采用酸功能化离子液体催化合成了柠檬酸三乙酯(TEC)。通过考察各种离子液体的催化活性及选择性,选定酸功能化离子液体[HSO_3-pmim]CH_3-ph-SO_3为催化合成 TEC 的催化剂,较佳工艺条件为:柠檬酸用量0.15 mol,催化剂用量为反应物总质量的10%,n(乙醇):n(柠檬酸)=6.0:1,甲苯75 mL,反应温度80～120℃,反应时间8 h,TEC 收率达到94.5%。分离出的离子液体未经任何处理重复使用10次后,收率为94.2%。     

强酸性杂多类离子液体及其催化甘油酯化反应性能

设计筛选了一系列不同阳离子和阴离子的杂多类离子液体,并通过调整阴阳离子的摩尔比控制其酸性以及在甘油乙酯化制备三醋酸甘油酯反应中的催化活性。采用FT-IR、1H-NMR对优选催化剂进行了表征,用正丁胺电位滴定法研究了催化剂的阴阳离子对其酸性的影响。详细研究了原料摩尔比、催化剂用量和反应时间等对三醋酸甘油酯产物收率的影响。在酸醇摩尔比6:1,催化剂H2[TEAPS]PW12O40用量为甘油摩尔数的0.026%,反应温度110 oC,反应时间8 h的最佳工艺条件下,甘油转化率超过99%,三醋酸甘油酯选择性超过98%,催化剂可以方便的回收并循环使用。     

用SO^2—4／TiO2—SnO2—Al2O3超强酸合成DOP

合成了复合固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２－ＳｎＯ２－Ａｌ２ｏ３，将用于催化合成ＤＯＰ，气相色谱分析表明，ＤＯＰ的含量达９９．８％；催化剂连续使用１０次后，苯酐３ｈ的酯化率由初次的９９．３％变为９８．４％，经再生处理，再连续使用１０次，苯酐３ｈ的酯化庆由初次的９９．４％变为９９．２％；     

硫酸或金属氧化物负载的固体超强酸的制备及其在有机合成中的应用…

本文介绍硫酸或金属氧化物负载的固体超强酸的制备方法、酸强度测定、表面结构表征及其在有机合成中的应用等方面的研究进展。     

有机锡催化δ：酮腈异构化成吡啶酮

本文首次发现在有机锡催化下，６──酮腈几乎定量地异构化成５，６－二取代－３，４－二氢－２－吡啶酮。将三种有机锡对δ──酮腈异构化的催化活性及其与文献报道的催化剂的催化活性进行了比较。并提出了可能的反应机理。     

基于扭矩控制的电控单体泵柴油机仿真模型的研究

以电控单体泵控制系统的开发为研究背景,建立了基于扭矩控制的电控单体泵柴油机仿真模型,以利于电控单体泵控制策略算法的开发与仿真研究.通过对基于扭矩控制的发动机模型的仿真,结果表明：扭矩控制算法是一个开放式的适用于整车控制的油量控制算法,所构建的扭矩控制模型能够满足实际电控单体泵控制策略算法的开发与仿真需要.     

降滤失剂AMPS/AM/腐植酸钠的合成与评价

以褐煤为原料制得腐植酸钠,再以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺和腐植酸钠为单体,采用过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系作引发剂,运用水溶液聚合法合成了共聚物降滤失剂,在引发温度50℃,引发剂用量为单体质量的     

一类偶氮苯酚类化合物的合成及表征

以取代苯胺为原料,经重氮化后与取代苯酚偶联合成了5个偶氮苯酚类化合物,产物经FTIR、1 HNMR表征。结果表明,产物结构与预期一致。     

葡萄糖脱水制备5-羟甲基糠醛的研究

研究了Br（o）nsted-Lewis复合催化体系催化葡萄糖脱水制备5-羟甲基糠醛,详细考察了溶剂种类和用量、催化体系种类和用量、反应时间和反应温度等因素对5-羟甲基糠醛收率的影响,得到最佳工艺条件：葡萄糖2.0g,复合催化体系HCl-CrCl3[m（HCl）∶m（CrCl3·6H2O）=5∶1]0.6 g,正丁醇20 mL,反应时间15 min,反应温度200℃.在该反应条件下,5-羟甲基糠醛的收率达42.5％.结果表明,同单酸型的催化剂相比,复合催化体系更有利于葡萄糖脱水制备5-羟甲基糠醛.     

影响加热炉热效率的因素分析及优化策略

作为油气田生产中的关键设备,加热炉能够为油田产品升温以及为集输系统供给能量,确保油水混合液的稳定运输。很多油田都会利用加热炉来进行稠油蒸汽吞吐开采,也是油气田中燃料消耗非常高的设备,因此加热炉的热效率水平也直接决定了油气田生产效益。但实际上,加热炉的运作热效率也存在许多因素影响,这些因素都可能导致加热炉热效率难以有效提高,提高散热损失,对此需要重点分析影响加热炉热效率的有关因素,根据这些因素的分析来制定有关的优化策略,为油气田生产予以可靠保障。本文便针对加热炉热效率影响因素展开论述,并提出了有关的优化策略。