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11.
本研究采用PCR-RFLP技术,对438只黄羽矮小型肉鸡的胰岛素样生长因子-Ⅰ基因(IGF-Ⅰ)的5′端进行遗传多态性研究,发现该区域的PcR扩增产物经Hinf Ⅰ酶切后出现GG、GT和TT 3种基因型.经x2检验,群体在该位点上处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05).方差分析结果显示,性别对9个性状(活体重、屠体重、皮脂厚、半净膛、全净膛、胸肌重、腿肌重、腹脂重、腹脂率)有极显著影响(P<0.01),对肌间脂肪含量有显著影响(P<0.05).家系效应在8个性状上(活体重、屠体重、半净膛、全净膛、胸肌重、腿肌重、腹脂重、腹脂率)达到极显著水平(P<0.01);而基因型效应只在腹脂率上达到显著水平(P<0.05),腹脂重没有达到显著水平(P=O.0669).不同基因型的最小二乘均值间多重比较结果发现,TT型的腹脂重和腹脂率均显著低于GT型(P<0.05),而GG型和GT、TT型的差异不显著(P>0.05).  相似文献   
12.
公鸡精液品质检测是人工授精重要的基础检查工作.生产上,一般通过肉眼观察精液颜色和浓稠度进行大概的估测,然后粗略稀释,借助普通显微镜进行观测,主要观察精子活力和精子密度两项指标,结合经验评定每只公鸡精液品质好中差等级,这种测定方法受人为因素影响大,不同人员测定结果缺乏对比性,因此对于正规的育种公司而言要专门选择提高公鸡的精液品质需要一个客观、快速并具有较高准确性的工具.  相似文献   
13.
利用结构基因座分析小尾寒羊、滩羊群体遗传分化水平   总被引:4,自引:1,他引:4  
 采用中心产区典型群随机抽样方法和多种电泳技术检测60只小尾寒羊、73只滩羊编码血液蛋白17个结构基因座上的变异,引用国内外14个绵羊群体相同资料进行比较分析,探讨其遗传分化水平。研究表明:(1) 小尾寒羊、滩羊结构基因座平均杂合度分别为0.2360和0.2587;平均多态信息含量分别为0.1974、0.2102;平均有效等位基因数分别为1.5723和1.5751。(2) 4个组合(分别为4个、6个、13个及16个绵羊群体)的基因分化系数分别为0.049323、0.059987、0.1728和0.201256,说明湖羊、同羊、小尾寒羊和滩羊4个绵羊群体结构基因座的基因分化程度低;这4种绵羊与蒙古国绵羊的基因分化程度次之;蒙古羊系绵羊和南亚羊及欧洲羊之间基因传分化程度较高。(3) 前人关于小尾寒羊、滩羊由蒙古羊分化而来的考证得到遗传学实验的进一步证明,湖羊、同羊、小尾寒羊和滩羊受蒙古羊血统的影响递减。群体间亲缘关系远近与其所处地理位置远近并未表现出紧密相关。  相似文献   
14.
湖羊遗传检测与形态学特征的研究   总被引:7,自引:4,他引:7  
以中心产区典型群简单随机抽样方法在浙江省湖州市湖羊主要分布区抽取 63只具有独立血统的个体 ,用水平板淀粉凝胶多座位电泳方法检测编码血液酶和其他蛋白质 (以及控制非蛋白遗传变异 )的结构基因座上的频率分布 ,观测 9项相对形态学特征标记的表型频率 ,并测量体尺 ,分析总体频率样本估计值的可靠性与精确度。结果表明 :在 1 4个结构基因座中 ,除 Al座位已由 Al C基因固定外 ,其他 1 3个座位皆存在多型 ,群体平均杂合度为 0 .3 3 2 1 ;9项形态学特征标记中 7项存在多型 ;湖羊群体内有较大的遗传变异程度  相似文献   
15.
小尾寒羊遗传共适应的初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以中心产区小尾寒羊编码碱性磷酸酶(Alp)、酯酶(Ary-Es)、亮氨酸氨肽酶(Lap)、血红蛋白β链(Hb-β)、苹果酸脱氢酶(ME)、过氧化氢酶(Cat)6个多态结构基因座上的频率分布为研究对象,进行遗传共适应分析,结果表明:(1)显隐性—显隐性和显隐性—共显性组合座位均处于遗传平衡状态,共显性—共显性组合座位中ME/Cat处于遗传不平衡状态;(2)Hb-β/ME座位间遗传共适应起着与连锁不平衡相反的作用;MK/Cat座位间遗传共适应的独立作用造成其遗传不平衡;(3)遗传不平衡系数、连锁不平衡系数和配子间遗传共适应概率与χ^2适合性检验结果相一致。  相似文献   
16.
<正>以本公司麻公鸡与黄母鸡的杂交一代为试验对象,观察其毛色分布情况,并在35日龄和63日龄对公鸡,84日龄对母鸡胫长、冠高和体重进行指标测定,初步探讨早选和晚选指标排序的重复性,为现场育种积累参考依据。  相似文献   
17.
小尾寒羊群体遗传检测的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
以中心产区典型随机抽样法在小尾寒羊的中心产区随机抽取60只具有独立血统的小尾寒羊.用水平板淀粉凝胶电泳法检测编码血液酶和其他蛋白质(以及控制非蛋白遗传变异)的14个结构基因座上的频率分布,并记录其9项形态学特征标记以及9项体尺指标,分析总体频率样本估计值的可靠性与精确性,结果表明:在所检测的14个结构基因座上,小尾寒羊在座位上是单态性的,而其他10个座位皆存在多型现象,且群体的平均杂合度为0.3114;在所检测的9项形态学特征标记上存在5项指标的多型现象.  相似文献   
18.
微山湖野生日本鸣鹑群体遗传共适应的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以微山湖野生日本鸣鹑群体的中性结构基因 Mpi- 、α-Gpd为对象进行遗传共适应研究。结果表明 :遗传共适应是影响群体遗传不平衡的重要原因之一 ,反映了群体进化历程中的重要信息 ,适用于种群系统分化、遗传结构评价和亲缘关系的研究。  相似文献   
19.
我国农区及农牧交错区绵羊与蒙古羊遗传分化研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
采用中心产区典型群随机抽样方法和多种电泳技术检测小尾寒羊、滩羊编码血液蛋白16个结构基因座上的变异,与蒙古国蒙古羊、我国湖羊和同羊的相同资料进行比较分析,探讨其遗传分化关系。除Alp和X-p,结构基因座的基因遗传分化程度均低于7.3417%,群体间遗传差异占5.3705%。标准遗传距离、模糊聚类分析表明,湖羊、同羊、小尾寒羊和滩羊与蒙古羊亲缘关系逐渐疏远。遗传贴近度是否适合用于受研究群体和已知其始祖的现代群体之间的比较有待进一步验证。从结构基因座方面进一步证实小尾寒羊、滩羊的蒙古羊属性,揭示了5个绵羊群体之间的部分遗传差异。  相似文献   
20.
青脚麻鸡脚色遗传方式分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对青脚麻鸡公鸡和三黄鸡母鸡杂交一代及其自交得到的F2代脚色进行观察和记录.结果表明:杂交一代公鸡脚色为白色或黄色,母鸡脚色为绿色或青色;杂交一代按照脚色进行两两组合繁殖的后代脚色多样,脚色表达具有时效性;根据上下代脚色分布情况和其他研究结果假设的基因型成立.  相似文献   
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