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根据大肠杆菌O157∶H7的编码eae蛋白的eaeA基因和大肠杆菌编码H7抗原的fliC基因的核甘酸序列,合成了2对寡核苷酸引物,建立了一个检测大肠杆菌O157∶H7的PCR方法。对11株已知大肠杆菌O157∶H7(NM;无运动性)株和其他不同属的42株已知肠道致病菌的检测结果表明,该方法只从大肠杆菌O157∶H7(NM)株的DNA中产生预期的扩增产物,而从其他菌株的DNA中未扩增出任何DNA产物。该方法从基因水平直接确定大肠杆菌的血清型,特异性强,克服了以往血清学方法有非特异性反应的缺陷,为检测和鉴定大肠杆菌O157∶H7(NM)提供了一个新方法。 相似文献
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旋毛虫G10-7基因在大肠杆菌中的高效表达 总被引:4,自引:0,他引:4
旋毛虫新生幼虫期特异性 G10 - 7基因从 PBK- CMV- G10 - 7重组质粒中亚克隆到 p ET- 2 8b( )原核表达载体上 ,成功地构建了重组表达质粒 p ET- 2 8b- G10 - 7。将其转化到大肠杆菌 DE3感受态细胞中 ,经 IPTG诱导表达 ,其细菌裂解物经 SDS- PAGE电泳可检测到相对分子质量约为 34 0 0 0的目的蛋白带 ,且随诱导时间的延长蛋白表达量逐渐增加 ,诱导 4h达到峰值 ,薄层扫描结果显示 ,目的蛋白占菌体总蛋白的 6 1.7%。Western- blotting检测显示 ,此蛋白可被感染旋毛虫家猪阳性血清所识别 ,表明该蛋白具有良好的抗原性。 相似文献
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牛旋毛虫病肌组织病理形态学及包囊形成的观察 总被引:5,自引:0,他引:5
用旋毛虫对3头牛成功地进行了实验性人工感染,并用光学显微镜和电子显微镜系统观察了牛肌旋毛虫的形态学变化、肌组织的病理变化及旋毛虫包囊的形成。经口感染旋毛虫后第7d,牛肌组织中出现旋毛虫幼虫,呈杆状,位于肌纤维之间。感染后11d,幼虫进入肌纤维之中,呈杆状。感染后19d,幼虫的一端出现弯曲,并开始包囊的形成,感染后27d,幼虫蟠曲,100d以后,形成完整包囊,其形状为梭形或卵圆形。电镜下观察,包囊壁分为内、外两层,外层由胶原微纤维组成,来自增生的内芽肿;内层由不定形基质、不能显示周期性横纹的胶原微纤维和小泡组成,来自受侵肌纤维。 相似文献
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Р.С.Шулъде和р.г.Исмагилов研究了用头节沉淀反应(РСКП)诊断棘球蚴病的方法,并通过对68名棘球蚴病患者和其它病患者血清的检验中得到了成功。Э.С.Мартикян用头节沉淀反应检查了125名棘球蚴病患者,并认为这种方法具有较高的敏感性和特异性。 相似文献