排序方式: 共有134条查询结果,搜索用时 93 毫秒
101.
目的分析麻醉意识深度指数(cerebral state index,CSI)与脑电双频指数(bispectral index,BIS)在监测儿童射频消融术中反映麻醉深度的相关性,评价CSI用于儿科监测的可行性。方法选择全麻下行心律失常射频消融手术的患儿36例,年龄7~15岁,ASAⅠ~Ⅱ级,给予丙泊酚2. 5mg/kg,顺式阿曲库铵0. 1 mg/kg,芬太尼1μg/kg诱导后气管插管。麻醉维持期,设定BIS目标区间为60~70,采取闭环模式机器自动调整丙泊酚注药速度,瑞芬太尼0. 25~0. 33μg·kg~(-1)·min~(-1)持续泵注。记录患儿入室时(T_1)、诱导完成时(T_2)、手术开始时(T_3)、手术30 min(T_4)、手术60 min(T_5)、手术90 min(T_6)、停药时(T_7)、拔除气管插管时(T_8)、出室前(T_9)的CSI和BIS,并记录T_7~T_9时的改良清醒镇静评分(modified observers assessment of alertness/sedation scale,MOAA/S)。结果 T_1~T_2诱导期、T_3~T_6维持期、T_7~T_9复苏期CSI与BIS的Spearman相关系数分别为0. 87、0. 84和0. 69(P 0. 05)。T_1、T_3~T_5时CSI低于BIS(P 0. 05),T_8~T_9时CSI高于BIS(P 0. 05),T_2、T_6、T_7时,CSI、BIS差异无统计学意义(P 0. 05)。T_7~T_9复苏期,CSI与MOAA/S的Spearman相关系数为0. 77(P 0. 05); BIS与MOAA/S的Spearman相关系数为0. 75(P 0. 05)。结论在儿童静脉麻醉状态下,CSI与BIS具有良好的相关性,CSI可以用于监测麻醉深度。 相似文献
102.
PAK1基因位于人类染色体11q13-q14区域,是丝氨酸/苏氨酸蛋白质磷酸化激酶家族的成员。该基因在肿瘤细胞增殖、凋亡及侵袭等多种生物学过程中发挥重要作用。研究发现,该基因在黑素瘤、淋巴瘤、乳腺癌等多种肿瘤中均存在高表达,与肿瘤的发生、发展密切相关,且PAK1有望成为靶向治疗新的作用靶点。该文就PAK1基因在相关肿瘤中的研究进展进行了综述。 相似文献
103.
104.
目的 检测血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)在健康成人的血清浓度及其与性别、年龄的关系.方法 用邻苯三酚自氧化法检测4302例健康成人的血清SOD的浓度,分析SOD与性别、年龄的关系.结果 健康人群中,血清SOD浓度的95%可信区间为149.70 ~207.10 U/mL.血清SOD的中位浓度与性别有关,男性(Median=179.25 U/mL)显著高于女性(Median=171.30U/mL,P<0.001).随着年龄的增大,血清SOD的中位浓度呈下降趋势,60岁以上的女性,血清SOD的中位浓度显著低于60岁以下者.结论 血清SOD的浓度与性别和年龄有关,提示血清SOD的正常参考范围应按性别和年龄段分别设置. 相似文献
105.
106.
唇、腭裂畸形的产前超声诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
高佳 《中国中医药现代远程教育》2011,9(1):193-193
唇(腭)裂是比较常见的畸形,产前的明确诊断有重要的临床意义。现将我院B超诊断,产后证实的6例唇裂报告如下:1资料与方法2006年初至2009年初,4960例孕妇中进行了5970人次的B超检查,发现唇裂6例,其中2例伴腭裂。 相似文献
107.
正交优选表面活性剂提取山楂黄酮的工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:优选用表面活性剂提取山楂中黄酮的最佳工艺条件。方法:以总黄酮含量为指标,采用单因素试验和正交试验确定最佳提取工艺。结果:山楂中黄酮的最佳提取工艺条件为,采用质量分数为1.5%的吐温80水溶液,在90℃提取1h,提取2次,料液比为1:20,提取率为4.55%,比传统的乙醇回流提取山楂黄酮的提取率增加了16.97%。结论:该法以溶有少量表面活性剂的水替代高浓度的醇进行活性成分的提取,能大大降低提取成本,并提高提取率,是较理想的一种提取新工艺。 相似文献
108.
109.
探讨介入治疗短期内对肝癌患者血管形成及肝功能的影响.采用酶联免疫吸附法测定血浆VEGF的水平.肝癌患者的肝功能指标用全自动生化分析仪进行检测.结果显示,肝癌患者介入治疗后血浆VEGF水平较治疗前显著降低(P<0.05);肝功能指标介入治疗后与治疗前相比,血清总蛋白、白蛋白、碱性磷酸酶和总胆汁酸水平显著降低(P<0.05... 相似文献
110.
目的:相对定量地研究成釉细胞的内吞功能,并在细胞水平上动态观察成釉细胞的内吞过程,以期为成釉细胞内吞功能研究提供2种新的可行的方法。方法:用视磺酸和地塞米粉(RA/DEX)诱导分泌期成釉细胞LS8细胞成熟,对照组细胞不经诱导处理。分别用激光共聚焦显微镜和活细胞工作站观察细胞内吞荧光标记的FITC-白蛋白的过程。结果:2种方法均显示RA/DEX诱导组细胞内吞活动较对照组强。结论:激光共聚焦显微镜和活细胞工作站都是研究成釉细胞内吞功能的有效方法。 相似文献