芸香苷的胃粘膜保护作用与抗氧化作用的关系

目的 探讨正常皮肤ＣＤ１ａ＾＋树突状细胞（ＣＤ１ａ＾＋ＤＣ）、Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ＾＋树突状细胞的免疫表达和分布特点。方法 应用免疫组化ＳＡＢＣ法检测１０例下沉人皮肤中ＣＤ１ａ＾＋ＤＣ、ＡＳｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ＾＋ＤＣ的定位定量情况,分别采取ＢＧＩＰ／ＮＢＴ、ＡＥＣ和双标法以;双标民研究包括ＣＤ１ａ、Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ、Ｓ－１００、ＨＬＡ－ＤＲ四种抗体,结果 ＣＤ１ａ＾＋ＤＣ主要分布于     

银杏叶提取物胃粘膜保护作用及对一氧化氮的影响

目的研究银杏叶提取物(GbE)的胃粘膜保护作用与NO的关系.方法制备大鼠束缚-冷冻应激(RCS)模型和L-NNA+30%乙醇模型;测定胃粘膜组织及血清中N0含量,评价GbE对胃粘膜损伤指数及N0含量的影响.结果GbE(25、50、100mg/kg,bid×5d,ig)在降低两种大鼠模型的胃粘膜损伤指数的同时,可使胃粘膜组织及血清中NO含量显著回升,其作用均呈现明显剂量依赖关系.结论GbE对上述两种模型的大鼠胃粘膜损伤具有保护作用,其作用机制可能与促进胃粘膜细胞合成、释放内源性NO有关.     

人S-100β的体外表达及其对SK-N-SH神经元细胞增殖作用的研究

Ｓ 10 0 β是一种神经胶质细胞分泌的钙活性蛋白质 ,最近的研究提示 ,Ｓ 10 0 β具有神经营养活性 ,并可能参与海马神经元长时程电位的形成。我们在构建人Ｓ 10 0 βｃＤＮＡ的重组质粒、体外表达、纯化后获得重组人Ｓ 10 0 β的基础上 ,观察其对培养的ＳＫ Ｎ ＳＨ神经元细胞的神经营养活性。方法 :　 (1)重组质粒经异丙基硫代 β 半乳糖苷酶(ＩＰＴＧ)诱导表达获得重组人Ｓ 10 0 β。 (2 )表达产物经ＤＥＡＥ 5 2离子交换纤维素柱层析和苯基琼脂糖凝胶ＣＬ 4Ｂ(Ｐｈｅｎｙｌ ＳｅｐｈｅｒｏｓｅＣＬ 4Ｂ)疏水柱层析分离纯化[1 ] ,表达产…     

心律平、胺碘酮及安搏律定单用及合用抗乌头碱诱发心律失常的作用

目的研究小剂量心律平、胺碘酮、安搏律定三药合用抗心律失常作用。方法舌下ｉｖ乌头碱（Ａｃ）诱发大鼠心律失常，观察心律平（Ｐｒｏ）、胺碘酮（Ａｍｉ）、安搏律定（Ａｐｒ）单用及合用对心律失常的作用。结果每日单独使用Ｐｒｏ１２０ｍｇ·ｋｇ－１、Ａｍｉ４０ｍｇ·ｋｇ－１、Ａｐｒ２０ｍｇ·ｋｇ－１可推迟Ａｃ诱发的室性心律失常出现时间及缩短其持续时间；而Ｐｒｏ４０ｍｇ·ｋｇ－１、Ａｍｉ２０ｍｇ·ｋｇ－１、Ａｐｒ４ｍｇ·ｋｇ－１无显著抗心律失常作用；联合应用Ｐｒｏ２６０ｍｇ·ｋｇ－１、Ａｍｉ１３０ｍｇ·ｋｇ－１及Ａｐｒ２６ｍｇ·ｋｇ－１则有显著抗心律失常作用。结论三药联合应用不仅可保持一定疗效，也可大大减少各药剂量。     

银杏叶总黄酮对椎动脉灌流压及糖利用的影响

本文研究发现,银杏叶总黄酮50mg·kg[-1iV无明显降压情况下,可显著降低椎动脉灌流压,椎动脉注射银杏叶总黄酮5.0mg·kg-1也可显著降低椎动脉灌流压;体外脑组织培养试验也表明0.05,及0.25mg·ml/-1的银杏叶总黄酮可显著降低营养液中葡萄糖含量。上述实验表明银杏叶总黄酮有降低椎动脉阻力及促进脑组织对糖的利用能力。     

如意酒的药效学研究

目的:观察如意酒的抗应激作用及对细胞免疫功能、白细胞的影响。方法:抗应激作用的观察采用缺氧、寒冷和疲劳等方法;对细胞免疫功能及白细胞的影响,先采用环磷酰胺(Cy,100mg·kg~(-1)ip,qd×3d)造成免疫功能低下的动物模型。然后观察如意酒对二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发型超敏反应(DTH)及小鼠外周血细胞的影响。结果:如意酒(0.4,0.88·kg~(-1))可延长NaNO_2中毒小鼠的存活时间及延长小鼠在寒冷环境中(-25℃)的存活时间;如意酒(0.8g·kg~(-1))可延长常压缺氧条件下小鼠存活时间及小鼠负重游泳时间。如意酒(0.4,0.8g·kg~(-1))可使小鼠降低的耳片肿胀度,胸腺及肝指数升高;同时,如意酒(0.8g·kg~(-1))可使降低的白细胞数升高。     

卡托普利和低剂量阿司匹林在犬体内的药动学相互作用研究

 目的观察卡托普利和低剂量阿司匹林在犬体内的药动学相互作用。方法采用6只雄性健康犬进行随机交叉试验, 对犬单用卡托普利(30 mg·kg^-1)、阿司匹林(1.5 mg·kg^-1)及合用两药时的主要药动学参数进行比较。分别采用反相高效液相色谱法测定犬血浆中卡托普利及水杨酸浓度,药-时数据应用3P87程序经计算机拟合处理。结果与单用时相比,合用阿司匹林后卡托普利的消除速率常数(Ke)显著增加,消除半衰期(t_1/2Ke)明显缩短,但血药浓度峰值(c_max)、血药浓度达峰时间(t_max)、药-时曲线下面积(AUC)无显著性差异。而阿司匹林单用及联用卡托普利时的药动学参数均无显著性差异。结论低剂量阿司匹林联用卡托普利明显影响卡托普利的有关药动学参数,而阿司匹林本身不受影响,是否诱导卡托普利相关的药酶代谢值得进一步研究。     

卡托普利和低剂量阿司匹林相互作用对大鼠实验性心肌缺血及肝微粒体酶活性的影响

目的　观察卡托普利 (Cap)和低剂量阿司匹林 (Asp)相互作用对大鼠实验性心肌缺血及肝微粒体酶活性的影响。方法　建立异丙肾上腺素致大鼠实验性心肌缺血模型 ,采用正交设计给药方案 ,干式生化片测定LDH、CPK含量 ,同时观察心肌病理变化。采用差速离心法制备大鼠肝微粒体 ,测定细胞色素P4 5 0、b5含量及苯胺羟化酶活力。结果　Cap与低剂量Asp联用时对模型组血清中LDH、CPK水平存在明显的相互作用 ,且表现为拮抗效应。Cap显著减轻心肌组织病理损伤程度 ,而Asp对其无影响。Cap与Asp单用时对细胞色素P4 5 0含量无影响 ,但联用时较正常组及Asp单用组均显著增加。Asp降低细胞色素b5含量 ,联用Cap其含量明显增加。Cap单用时增加苯胺羟化酶活力 ,与Asp联用时活力进一步增加 ,而Asp本身对其无影响。 结论　低剂量Asp不减弱Cap对心肌组织病理损伤的保护作用 ,但二者联用对血清LDH、CPK的水平反而有促进作用 ,其机制可能与进一步诱导P4 5 0活性及苯胺羟化酶活力有关。     

黄蜀葵花总黄酮抗炎解热作用

目的 研究黄蜀葵花总黄酮(TFA)的抗炎、解热作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳片肿胀的急性炎症模型和皮下埋植棉球致肉芽组织形成的慢性非特异性炎症模型观察TFA的抗炎作用；采用sc松节油或iv大肠杆菌液两种诱发家免发热的模型观察TFA的解热作用。结果 TFA(200、100、50mg／kg)均能有效减轻小鼠右耳肿胀程度，TFA50mg／kg可明显抑制大鼠新生肉芽组织形成；由sc松节油或iv大肠杆菌液诱发的家兔体温升高，TFA可产生不同程度地降低作用。结论 TFA具有良好的抗炎、解热作用。     

肾功能不全时的用药

近年来对肾功能不全时的用药问题进行了很多的研究。不少作者提出用药物血浆半衰期和内生肌酐清除率的改变情况,来推算肾功能不全时的合理用药方法。为了临床使用的方便,有的作者还将肾功能不全时用药资料整理成表格方式,供临床