46例慢性喘息型支气管炎患者血浆α—颗粒膜蛋白含量测定

４６例慢性喘息型支气管炎患者血浆α颗粒膜蛋白含量测定孙文杰陈英剑齐法莲杨道理张波用双抗体夹心固相免疫放射分析法（ＩＲＭＡ）检测了４６例慢性喘息型支气管炎（ＣＡＢ）患者血浆α颗粒膜蛋白（ＧＭＰ１４０）含量，以探讨ＧＭＰ１４０在ＣＡＢ患者中的含量...     

MALDI-TOF MS检测非小细胞肺癌基因突变研究进展

非小细胞肺癌基因突变靶点的精准检测是分子靶向药物治疗的基础,近年来,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)作为基因突变检测的一种新技术,临床应用前景十分广阔,但其尚在应用研究的起步阶段。该文对MALDI-TOF MS技术在非小细胞肺癌基因突变检测中的研究进展作一综述。     

MALDI-TOF MS微生物鉴定数据库应用研究进展

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)具有灵敏、准确、高通量等特点,已经逐步应用于临床、食品卫生、环境等方面的微生物鉴定。但目前MALDI-TOF MS数据库中收录的大多是较常见微生物种类,对于新发现及罕见微生物以及来自不同地域和环境的微生物收录不足甚至缺乏,导致微生物鉴定的准确性受到影响。该文对MALDI-TOF MS的工作原理和应用领域、数据库的现状以及扩展数据库的重要性、基本步骤及其注意事项作一综述。     

MALDI-TOF质谱在乳腺癌诊断及分型中的应用研究

目的 应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）技术建立乳腺癌诊断预测模型，寻找乳腺癌血清中的差异蛋白质/多肽，鉴别区分三阴性乳腺癌（TNBC）与非三阴性乳腺癌（NTNBC）。方法 研究纳入61例乳腺癌患者、60例乳腺纤维腺瘤患者及44例健康体检者。按照 3∶1的比例随机分为训练组(乳腺癌患者 45 例，健康体检者对照 33 例)和验证组(乳腺癌患者 16 例，健康人对照 11 例)。弱阳离子交换磁珠（WCX-MB）提取血清蛋白质/肽后，基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）技术检测并筛选出差异峰，构建诊断预测模型并初步验证。观察分析乳腺癌患者血清蛋白质谱分子变化。结果 ClinProTools软件提供了乳腺癌组与健康组的诊断预测模型。遗传算法（GA）模型的特异度为90.9%，敏感度为93.8%，准确度为92.6%。对纤维腺瘤组和对照组、乳腺癌组和纤维腺瘤组以及TNBC组和NTNBC组分别进行聚类分析，发现有显著差异峰可将其准确区分：差异峰m/z 4220.9、5920.36在纤维腺瘤组中的峰强度明显高于对照组，但其在乳腺癌组中的峰强度明显低于纤维腺瘤组；差异峰m/z 4220.9、5920.36在TNBC组中的峰强度明显高于NTNBC组。结论 应用MALDI-TOF-MS技术建立的乳腺癌诊断预测模型具有高敏感性、高特异性的特点，此技术可将乳腺癌患者从健康体检者和良性疾病人群中区分出来，还可用于区分乳腺癌的基因分型。     

培哚普利对冠心病患者循环血内皮祖细胞及血管内皮功能的影响

目的：探讨不同剂量培哚普利在冠心病治疗中对循环血内皮祖细胞（EPCs）水平及血管内皮功能的影响。
　　方法：选取我院经冠状动脉造影确诊为冠心病的患者84例,随机分为对照组（n=27,给予常规药物）,小剂量组（n=29,给予常规药物+4 mg培哚普利）和大剂量组（n=28,给予常规药物+8 mg培哚普利）。随访12周,治疗前后各组分别采用流式细胞术检测EPCs水平,采用超声测定肱动脉血管舒张功能（FMD）,同时检测高敏C反应蛋白（hs-CRP）、血管紧张素II（Ang II）水平。
　　结果：治疗12周后,对照组、小剂量组及大剂量组患者较治疗前循环血EPCs、肱动脉FMD均有不同程度的增高,hs-CRP水平均有不同程度的降低（ P<0.05）;小剂量组及大剂量组Ang II较治疗前均有不同程度的降低（P<0.05）;治疗后,小剂量组及大剂量组循环血EPCs、肱动脉FMD均显著高于对照组,hs-CRP及Ang II均显著低于对照组（ P<0.01）,同时,与小剂量组比较,大剂量组循环血EPCs及FMD均明显升高,hs-CRP及Ang II均明显降低（ P<0.05）。
　　结论：培哚普利对循环血EPCs有一定的动员作用,可显著改善血管内皮功能,且较大剂量效果更显著。     

焦磷酸测序快速检测3种海洋性弧菌的方法学建立及创伤弧菌16S rRNA基因分型的研究

目的建立一种海洋致病性弧菌的快速诊断方法,为海洋性弧菌感染的临床检测构建新的技术平台。方法分别针对创伤弧菌vvh A,副溶血弧菌和溶藻弧菌的toxR基因设计扩增引物和测序引物,并PCR扩增特异性DNA片段,制备单链模板,进行焦磷酸测序,得到的碱基序列经NCBI比对验证;对创伤弧菌16S rRNA基因进行分型。结果创伤弧菌的扩增引物和测序引物均表现出较好的特异性,4株创伤弧菌均扩增出167 bp大小的DNA片段,并且测序结果与NCBI比对达到100%匹配度,而其他菌株未见扩增条带,测序结果为阴性;11株副溶血弧菌和溶藻弧菌均分别扩增出105 bp和134 bp大小的DNA片段,并且经测序得到与预期相符的DNA碱基序列。4株创伤弧菌中1株属于16S rRNA-A型,其余3株均属于16S rRNA-B型。结论本研究建立的PCR-焦磷酸测序方法是一种短核苷酸序列实时测定的新方法,具有高通量、精确、简单易行的优点,适用于海洋性致病菌及陆地感染细菌的快速精准鉴定。     

急性冠状动脉综合征合并2型糖尿病患者血浆过氧化物酶体增殖物激活受体γ与冠状动脉病变严重程度及斑块稳定性的相关性研究

目的探讨血浆过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）对急性冠状动脉综合征（ACS）合并2型糖尿病（T2DM）患者冠状动脉病变程度及斑块稳定性的影响。方法选取确诊的ACS患者102例,其中合并2型糖尿病52例（51.0%,ACS＋T2DM组）,单纯ACS患者50例（49.0%,ACS组）。选取正常对照30例（对照组）。行冠状动脉造影术（CAG）并应用Gensini积分系统进行冠状动脉狭窄程度评估;所有患者抽取静脉血应用ELISA检测血浆PPARγ、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平,并进行相关性分析。结果 ACS＋T2DM组Gensini积分显著大于ACS组（P〈0.05）。与对照组相比,ACS＋T2DM组、ACS组血浆PPARγ水平下降,MMP-9浓度显著升高,ACS＋T2DM组PPARγ下降、MMP-9升高更明显,组间比较差异均有统计学意义（P均〈0.05）。ACS＋T2DM组PPARγ浓度与Gensini积分（r=-0.416,P〈0.05）、MMP-9浓度（r=-0.503,P〈0.05）均呈负相关趋势。结论合并2型糖尿病能够加剧ACS患者冠状动脉病变及斑块不稳定程度,PPARγ可能在其中起保护作用。     

46,XY,t(7;21)伴习惯性流产一例

患者 男，29岁。因妻子怀孕3次，均于孕50～70天自然流产而就诊。妻子孕期无明显感染史，亦无药物、放射线等有害因素接触史。     

46，XY，t（20；22）一例

患者 男，30岁。其妻怀孕两次，均于孕50～60天自然流产。夫妇体健，表型及智力均正常，非近亲结婚，无不良因素接触史。     

组织激肽释放酶6基因在人卵巢癌细胞中的表达与调控研究

目的 探讨雌激素对其受体阳性人卵巢癌HO8910细胞中组织激肽释放酶6(KLK6)基因mRNA和蛋白表达的调控.方法 取对数生长期的HO8910细胞,在试验组分别加10-10、10-9、10-8、10-7mol/L的17-β雌二醇(17-βE2),对照组加无水乙醇,培养72 h.用实时荧光定量逆转录PCR检测各试验组和对照组中KLK6 mRNA表达.用流式细胞术检测KLK6编码的组织激肽释放酶6(hK6)蛋白表达.用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法和流式细胞术检测细胞增殖活力及增殖周期的变化.结果 17-βE2作用72 h后,各试验组(10-10、10-9、10-8、10-7mol/L)HO8910细胞KLK6mRNA水平(3.83±0.41、4.14±0.49、6.26±0.38、7.28±1.82)和蛋白水平(10.62±0.35、10.89±0.12、11.88±0.28、12.07±0.15)均高于乙醇对照组(P＜0.01).经MTT检测各试验组HO8910细胞光吸收度A值(0.771±0.015、0.849 ±0.022、0.858±0.016、0.895±0.031),与乙醇对照组(0.459±0.064)相比明显增加(P＜0.01),细胞增殖活力明显增强;同时,经流式细胞技术检测,各试验组与乙醇对照组相比,其HO8910细胞G0/G1期百分率(67.72%、66.98%、66.31%、65.19%)呈下降趋势,S期(17.70%、18.27%、18.55%、19.11%)和G2/M期百分率(14.58%、14.75%、15.14%、15.70%)呈上升趋势.结论 17-βE2对KLK6 mRNA和蛋白的表达具有上调作用,同时能促进卵巢癌HO8910细胞的增殖.