珠蚌多糖对实验性移植肿瘤及NK细胞活性的作用

目的研究珠蚌多糖对实验性移植小鼠肿瘤以及对自然杀伤细胞（NK细胞）活性的影响。方法采用两种小鼠移植性肿瘤模型，观察珠蚌多糖对在体肿瘤细胞生长的影响；通过脾淋巴细胞与K562肿瘤细胞的共培养，体外检测NK细胞的活性。结果珠蚌多糖200，100mg·kg^-1对小鼠S180肉瘤的抑制率分别达到49．4％和47．1％，对C57BL／6小鼠B16BL6黑色素瘤的抑瘤率分别为39．1％和34．2％；显著提高S180肉瘤小鼠免疫脏器胸腺指数、脾指数；体外10，100μg·mL^-1珠蚌多糖可增强NK细胞对K562细胞的抑制活性。结论珠蚌多糖对实验移植性小鼠肿瘤生长有明显的抑制作用，体外一定剂量范围内可诱导NK细胞活性。     

HLP抗凝血作用的研究

研究HLP的抗凝血作用，结果表明，HLP可以延长兔的凝血时间，白陶土部分凝血活酶时间，复钙时间和凝血酶原时间，可以抑制内源性和外源性的凝血系统，可以抑制体外血栓形成和由PDA诱导的血小板聚集。     

补肾壮阳方对动物微循环和性激素水平的影响

目的：观察补肾壮阳方对动物微循环及对未成年大鼠性激素水平的影响。方法：小鼠灌胃给药后，测定小鼠耳廓微循环血管管径和血流速度。大鼠灌胃给药，收集血液，放免法测定睾酮和促黄体生成素水平。显微镜观察提睾肌微循环情况，记录微血管图像，计算微血管管径变化率。结果：该方显著扩张小鼠耳廓和雄性大鼠提睾肌的微动脉及微静脉，但对成年雄性大鼠的睾酮和促黄体生成素水平影响较小。结论：补肾壮阳方对小鼠耳廓微循环及雄性大鼠提睾肌微循环具有明显改善作用，但对未成年雄性大鼠雄性激素水平影响极小。     

蒺藜呋甾皂苷对犬缺血心肌膜电位及组织结构的影响

目的 研究蒺藜呋甾皂苷对犬冠状动脉结扎致急性心肌缺血的心肌心外膜电位的影响以及相应的心肌组织结构的改变.方法 采用结扎犬冠状动脉造成急性心肌缺血模型,观测给予蒺藜呋甾皂苷后心肌24点心外膜电位以及心肌病理的改变情况.结果 蒺藜呋甾皂苷6,12mg·kg-1可明显减少心肌缺血的范围,改善心肌缺血的程度;病理切片显示蒺藜呋甾皂苷3,6,12mg·kg-1三个剂量组犬心肌变性、坏死程度较模型组有改善,其中以6,12 mg·kg-1两个剂量组心肌细胞变性、坏死程度较轻,组织细胞结构基本完整.结论 蒺藜呋甾皂苷对犬冠脉结扎引起的急性心肌缺血有明显的保护作用.     

类方研究在方剂现代研究中的意义探析

在方剂现代研究中应该关注中医药理论的认识特点,深入探讨具有中医特色的研究思路和方法,使方剂现代研究更吻合于中医药治疗的认识思路,从而有效地反映中医药的优势所在。类方体系是认识中医组方思想和辨证方法科学依据的门径之一。分析了类方研究在方剂现代研究中的重要性,认为类方研究有益于方剂复杂体系的系统认知,有益于对方剂组成原则等核心问题的理解,通过探讨类方组成的灵活性可以为研创新药建立基础。按照中医理性思维认识类方、解读方剂并指导复方研究,将会为复方研究提供一些比较好的研究途径。     

祛痹痛注射液的抗炎作用观察

祛痹痛注射液是从杉木干馏液中分离得到的有机酸水溶液,有机酸含量为0.5g/L.临床初步研究表明,对风湿性或类风湿性关节炎具有疗效显著、作用持久等优点。本文观察了祛痹痛注射液Ⅰ、祛痹痛注射液Ⅱ的抗炎药理作用。     

儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症四例误诊分析

病例资料【例１】女，４月龄。咳嗽１０天，持续高热、脸色苍黄５天。体检：重度贫血貌，浅表淋巴结未触及；心肺未见异常；肝肋下２ｃｍ；脾肋下４ｃｍ，达脐水平，质中；四肢、躯干可见针尖大小出血性皮疹。实验室检查：白细胞１１．２×１０９／Ｌ，血红蛋白５６ｇ／Ｌ...     

肿瘤患者静脉治疗中常见问题分析及应对

临床工作中，护理人员采用不同的静脉通路及装置为患者完成输液治疗。在临床中常见的困境主要有：静脉的选择以及静脉导管堵管的处理，发泡性药物的处理和药物潜在致敏反应的处理等。我科自2006年2月起运用循证护理实践，积累了一些经验，现总结如下。     

RAGE基因表达与糖尿病血管病变

晚期糖基化终末产物(AGEs)受体(RAGE)与其配体AGEs形成的AGEs—RAGE系统在糖尿病血管病变的发生、发展过程中起着重要作用。年龄及AGEs等多种因素均能调节RAGE基因的表达。糖尿病患者体内RAGE高表达加速了病人血管病变的发展过程，增加了病变的复杂性。阻断RAGE通路可缓解糖尿病血管病变。因此，RAGE可以作为治疗糖尿病血管病变的药物靶点，并为临床医师治疗糖尿病血管病变提供新思路。     

血小板衍生生长因子体外对大鼠肝星状细胞表达细胞外基质的影响

目的研究体外大鼠肝星状细胞(HSC)中血小板衍生生长因子(PDGF)信号通路的激活对于HSC表达细胞外基质(ECM)的影响。方法分离、纯化大鼠原代HSC并体外培养;以MTT实验检测PDGF对HSC增殖的作用;以West-ern blot和Real-time PCR方法分别检测PDGF对PDGF-βR与CTGF、ECM成分α-SMA、α1(I)collagen和fibronectin,以及调控ECM降解平衡的MMP-2和TIMP-1表达的影响。结果 MTT实验结果表明PDGF以剂量依赖性和时间依赖性的方式促进HSC的增殖。PDGF可以促进其受体PDGF-βR和CTGF的蛋白与mRNA表达。PDGF还可明显上调ECM成分α-SMA、α1(I)collagen和fibronectin的表达。此外,PDGF影响ECM的降解平衡,表现为TIMP-1的表达上调,而MMP-2的表达下调。结论 PDGF/PDGF-βR信号转导途径可明显促进HSC活化与ECM生成,抑制ECM降解。所得结果可以为药物阻滞PDGF信号转导从而抑制肝纤维化提供依据。