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目的建立快速测定脊髓和脑内氨基酸浓度的方法。方法通过邻苯二甲醛和β-巯基乙醇柱前衍生、反相高效液相色谱结合荧光(激发波长280nm,发射波长340nm)检测氨基酸浓度。用0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH值6.00~6.25)和甲醇(46%)混合液(加入四氢呋喃2%)作流动相,流速为1ml/min。结果在0.1~40.0μmol/L范围内,氨基酸浓度与相对峰面积之间的相关系数(r)均值为0.9992,日内和日间变异系数(CV)分别为2.41%~5.23%、3.51%~6.48%,平均回收率为90.13%~98.47%。结论本法灵敏度高、快速、简便易行,可用于脊髓和脑内氨基酸测定。 相似文献
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目的:观察超声雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AE)的疗效。方法:将住院的AE-COPD患者随机分为雾化吸入组78例及对照组80例,除雾化吸入组予超声雾化吸入盐酸氨溴索外,两组均选用有效的抗生素、支气管扩张剂及静脉使用祛痰剂等治疗,比较两组治疗效果。结果:雾化吸入组症状改善平均时间6.5d,体征好转平均时间为8d,对照组分别是11.0、12.5d;治疗后第7、14天分别测肺功能FEV1增加〉10%者雾化组分别为77%、95%,对照组则为15%、63%。结论:经超声压力雾化后的盐酸氨溴索微粒大小为0.5~5.0μm,该大小的微粒可大部分沉降于下呼吸道及肺泡内,具有较好的局部作用,可加强排痰,提高疗效,缩短疗程。 相似文献
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目的 研究Ghrelin基因的多态性在汉族妇女中的分布情况,并且探讨Ghrelin基因多态性与妊娠期糖耐量受损的相关性.方法 利用限制性片段长度多态性的方法检测Ghrelin基因常见的10个多态性位点在94例妊娠期糖耐量受损者及102例正常健康人中的分布情况,并构建单倍型.结果 这10个常见多态位点在妊娠期糖耐量受损组与正常对照组中的分布差异无统计学意义(两组间等位基因频率x2=2.790、0.224、0.072、2.887、0.004、1.073、0.653、0.671;两组间基因型频率x2=2.553、0.391、0.108、4.812、0.005、3.278、1.308、3.364,P>0.05).单倍型SNP+408C-SNP+2488G-SNP+3056C,SNP+408A-SNP+2488G-SNP+3056C和SNP-1500G-SNP-1062G-SNP-994C-SNP-604G在两组中的分布差异具有统计学意义(x2=4.336、4.308、5.327,P<0.05).结论 Ghrelin基因单倍型SNP+408C-SNP+2488G-SNP+3056C对妊娠期糖耐量受损起到保护作用,而单倍型SNP-1500G-SNP-1062G-SNP-994C-SNP-604G和SNP+408A-SNP+2488G-SNP+3056C则对其易感.Ghrelin基因的10个多态性位点与妊娠期糖耐量受损的易感性则没有存在明显的相关性. 相似文献
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P2X2和P2X4受体在新生和成年大鼠延髓的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究嘌呤能受体(purinergic receptors,P2)家族中P2X不同亚型在新生和成年SD大鼠延髓的表达。方法成年SD大鼠(6-8w)和新生SD大鼠(1-5d),各6只,雌雄不计,取延髓。应用免疫组织化学的方法和图像分析技术,比较P2X2和P2X4受体在新生和成年SD大鼠延髓的表达。结果P2X2和P2X4嘌呤受体的阳性神经元和阳性纤维在新生鼠和成年鼠的延髓都有广泛表达,主要分布在孤束核、Ⅻ颅神经核和延髓腹外侧区,延髓其他区域为散在的分布。成年鼠和新生鼠的P2X2受体均比P2X4受体表达水平高。在新生鼠延髓,P2X2和P2X4的表达水平均比成年鼠低。结论P2X2和P2X4阳性神经元和阳性纤维广泛分布在大鼠延髓,为ATP对心血管活动、呼吸活动和痛觉等的调节作用提供了结合位点,也有利于实验中P2X受体亚型阻断剂的选择。随着动物发育成熟,P2X2和P2X4表达水平均增加。 相似文献
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目的 为调查HIV-1感染相关等位基因SDF1-3'A在我国云南省11个少数民族群体中的频率和多态性分布.研究的人群包括599例中国少数民族群体个体(来自8个民族),他们均为健康无血缘关系个体.方法 从上述人群外周血中抽提基因组DNA,然后采用PCR和PCR-RFLP等方法进行基因分型.结果 411例是野生纯合子基因型,160例为杂合子基因型,28例为突变纯合子基因型.上述各群体等位基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡.11个民族群体的平均突变基因频率为0.176,等位基因频率范围分布在0.09~0.28之间,11个民族群体之间差异具有统计学意义(P<0.05).值得注意的是云南特有的独龙族突变基因频率最低为0.091.结论 单独从SDF1-3;A这一与艾滋病相关的遗传位点来分析,个体对于HIV病毒的抵抗保护性与目前中国人群艾滋病的流行病学状况并不一致.大部研究群体的突变基因频率均低于汉族群体,该突变基因在艾滋病发病过程中的影响值得进一步深入研究. 相似文献
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目的 探讨去甲基酶ALKBH5对滋养细胞HTR-8/SVneo迁移、侵袭功能及对上皮-间质转化(EMT)过程的影响。方法 将ALKBH5高表达、抑制及其阴性对照NC质粒转染人滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及Westen boltting(WB)实验检测各组细胞中ALKBH5 mRNA及ALKBH5蛋白的表达水平。并通过Transwell实验检测转染后滋养细胞迁移、侵袭功能变化,同时通过 WB 实验检测各组细胞中上皮-间质转化(EMT)相关蛋白:Vimentin、Fibronectin、E-cadherin、N-cadherin、MMP9及MMP2的表达水平。结果 ALKBH5组与未转染组(Control)和无意义序列组(NC)相比,ALKBH5 mRNA及蛋白高表达效果显著(P<0.05);shALKBH5组与未转染组(Control)和无意义序列组(NC)相比,ALKBH5 mRNA及蛋白抑制效果显著(P<0.05)。ALKBH5高表达后HTR-8/Svneo细胞迁移、侵袭功能降低(P<0.05),EMT相关蛋白中上皮标记物E-cadherin蛋白表达上调,间质标记物Fibronectin、N-cadherin、MMP2蛋白表达下调,差异有统计学意义(P<0.05)。ALKBH5表达抑制后HTR-8/Svneo细胞迁移、侵袭功能增强(P<0.05),EMT相关蛋白中上皮标记物E-cadherin蛋白表达下调,间质标记物Fibronectin、N-cadherin、MMP2蛋白表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ALKBH5通过抑制EMT过程降低滋养细胞迁移、侵袭能力,从而参与子痫前期的发病机制。 相似文献
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目的探讨分析肺部占位性病灶的临床诊断方法,明确诊断。方法回顾性分析2011年1月。2013年1月在我院收治的100例肺部占位性病灶患者的临床病例资料,分析所有患者与诊断相关的临床资料,如患者的痰涂片、支气管镜、经皮肺穿刺活检术、手术探查等,了解肺部占位性病灶的临床诊断方法,从而明确诊断。结果100例肺部占位性病灶患者中,82例患者得到确诊,诊断准确率达82.0%,22例患者经无创检查得到确诊,诊断准确率达22.0%;29例患者经支气管镜检查得到确诊,诊断准确率达29.0%;30例患者在CT引导下经皮肺穿刺活检术得到确诊,诊断准确率达30.0%;18例患者通过手术探查得到确诊,诊断准确率达18.0%。最终18例患者未得到未明确诊断,占18.0%。82例确诊的患者中包括40例肺癌,16例肺结核,14例炎性假瘤,5例平滑肌瘤,5例脂肪瘤、2例纤维瘤。结论临床上诊断病因不明确的肺部占位性病灶,诊断方法由简到难,可依次选择痰涂片、支气管镜、经皮肺穿刺活检术、手术探查等,临床诊断准确率较高。 相似文献
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目的研究采用多学科综合治疗的方法治疗晚期肺癌患者临床效果,以此来为中晚期肺癌患者的临床治疗提供参考依据。方法选择我院2008年1月至2013年6月所收治的150例中晚期肺癌患者作为研究对象,将其中接受生物治疗、中医中药治疗以及放化疗等综合治疗的84例患者作为观察组,将接受放化疗、单纯化疗、单纯放疗,但未接受生物治疗以及中医中药治疗的66例患者作为对照组,对两组患者的治疗效果进行观察。结果本研究的所有患者均完成了为期5个月~5年的随访,经过首次治疗后,两组患者的病情缓解程度存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05;所有患者在治疗后5年内的生存率存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05。结论在对中晚期肺癌患者进行临床治疗时,运用多学科综合治疗方案可以在一定程度上延长患者的寿命,提高其生存以及生活质量。因此,可以在临床中进行大力推广并普及使用。 相似文献
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目的观察采用酚妥拉明与多巴酚丁胺联合治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭的临床疗效。方法将2009年3月至2011年3月期间在我院进行治疗的肺心病并心力衰竭患者随机分为两组,观察组99例,对照组87例。两组均进行常规抗感染、强心、利尿及对症治疗措施,观察组在常规治疗的基础上加用酚妥拉明与多巴酚丁胺联合对其进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果与对照组相较,治疗组心力衰竭症状改善更为早期、作用持续时间更长,并能在短期内降低患者肺动脉高压状态。结论酚妥拉明与多巴酚丁胺联合治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭时,治疗作用相互弥补,不良作用相互对抗,临床应用效果良好,值得进一步使用推广。 相似文献