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对15例静脉癌栓阳性胃癌的临床病理特点进行分析,并探讨化疗对延长生存期的重要意义。此类胃癌多为Bormann3型,未分化癌,弥漫性生长,多伴淋巴管癌栓,淋巴结转移多在第一、二站;根治术后必须辅以系统、大剂量化疗才能达到根治手术后延长生存期的目的。 相似文献
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白细胞介素-8(IL-8)是趋化因子超家族中的一员,属于CXC趋化因子家族,在多种因素(脂多糖、IL-1等)刺激下,多种细胞均可产生IL-8,如单核细胞、内皮细胞和肿瘤细胞等.IL-8启动子区包括几个转录子结合位点,包括核因子-kappaB(NF-kappaB)、CAAT/增强结合蛋白、Lef/TCF等.在这些位点中尚未找到与疾病关系密切的多态.可能与激活IL-8启动子有关的多态在转录起始部位上游-251处[1].目前的研究发现IL-8-251A等位基因的携带频率在胃癌组显著高于对照组,但是IL-8-251多态性在各种不同胃疾病中的分布情况尚无报道. 相似文献
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细胞内游离钙浓度在胃癌细胞凋亡过程中的动态变化及发生机制 总被引:6,自引:0,他引:6
探讨胃癌细胞凋亡过程中细胞内游离钙浓义的动态变化及其发生机制。方法选择顺铂诱导胃癌细胞凋亡,采用光镜,电镜,琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪检测凋亡。Fura-2荧光负荷技术测「Ca^2+」i,竞争性蛋白结合法测三磷酸肌醇浓度。结果质量浓度为2μg/ml的顺铂作用于胃癌细胞24小时出现典型的凋亡改变,即凋亡小体和细胞皱缩,染色质固缩和片段化,DNA梯状条带,流式细胞仪上见“凋亡峰”;胃癌细胞凋亡过程中「 相似文献
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胃癌高发区高危人群普查检出胃癌的特点分析 总被引:13,自引:0,他引:13
探讨胃癌高发区高危人群普查检出的胃癌的特点。方法采用两轮筛选法,第一轮选择35岁以上并有胃病史或胃癌家族史者,检测血清胃蛋白酶含量并进行胃双重对经检查,第二轮进行胃镜检查及病理活检。结论胃癌高发区高危人群中胃癌检出率较高,而且早期胃癌较多,对此人群有针对性地,有计划地开展一、二级预防具有重要意义。 相似文献
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目的 探究hsa_circ_0020014在胃癌中的生物学功能及可能的调控机制.方法 利用实时荧光定量聚合酶链反应检测hsa_circ_0020014在胃生理上皮细胞及多种胃癌细胞系中的表达水平.CCK8方法及transwell实验检测hsa_circ_0020014对胃癌细胞增殖和迁移能力的作用.结果 Hsa_circ_0020014在MGC-803、HGC-27、SGC-7901、AGS等胃癌细胞系中显著高表达,且敲除hsa_circ_0020014能够明显抑制胃癌细胞的增殖、迁移能力.与GES-1相比,hsa-miR-199a/b-3p在多种胃癌细胞系中低表达,且敲除hsa_circ_0020014能上调hsa-miR-199a/b-3p的表达.结论 Hsa_circ_0020014能通过竞争性结合hsa-miR-199a/b-3p调控胃癌的增殖与迁移. 相似文献
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残胃粘膜幽门螺旋杆菌感染与COX-2 mRNA表达的关系 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨不同部位残胃粘膜幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染与环氧化酶-2(COX-2)mRNA表达的关系.方法:残胃患者均行胃镜检查,于吻合口和胃体大弯处采用两点取材的方法进行胃镜活检,活检标本分别进行Hp感染检测和通过定量PCR(Real-time Semi-quantitative PCR)方法检测COX-2 mRNA表达.结果:本研究收集残胃患者共58例,Hp感染阳性者为38例,占65.5%.残胃吻合方式为Billroth I(BI)式吻合者34例,残胃吻合口处和残胃体部Hp感染阳性COX-2 mRNA表达均明显高于Hp感染阴性的表达(P<0.05);残胃吻合方式为Billroth Ⅱ(BⅡ)式吻合者24例,无论残胃体部还是残胃吻合口处Hp感染阳性COX-2 mRNA表达也明显高于Hp感染阴性的表达(P<0.05);Hp感染阴性者20例,BⅠ式吻合和BⅡ式吻合各10例,包括残胃吻合口处和残胃体部,BⅠ式吻合COX-2 mRNA表达明显高于BⅡ式吻合的表达(P<0.05).结论:残胃粘膜COX-2 mRNA表达与Hp感染有关,吻合方式也影响COX-2 mRNA的表达. 相似文献
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弥漫浸润型胃癌生物学行为特点及临床意义:附40例报告 总被引:9,自引:0,他引:9
弥漫浸润型胃癌生物学行为特点及临床意义(附40例报告)中国医科大学第一临床学院肿瘤科(沈阳,110001)邢承忠陈峻青徐惠绵王舒宝齐春莲东北电业中心医院(沈阳,110015)王福臣弥漫浸润型胃癌(“革囊胃”或Borrmann4型胃癌)是一种特殊类型胃... 相似文献
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白细胞介素-8(IL-8)是趋化因子超家族中的一员,属于CXC趋化因子家族,在多种因素(脂多糖、IL-1等)刺激下,多种细胞均可产生IL-8,如单核细胞、内皮细胞和肿瘤细胞等.IL-8启动子区包括几个转录子结合位点,包括核因子-kappaB(NF-kappaB)、CAAT/增强结合蛋白、Lef/TCF等.在这些位点中尚未找到与疾病关系密切的多态.可能与激活IL-8启动子有关的多态在转录起始部位上游-251处[1].目前的研究发现IL-8-251A等位基因的携带频率在胃癌组显著高于对照组,但是IL-8-251多态性在各种不同胃疾病中的分布情况尚无报道. 相似文献