多药耐药基因TopoⅡα mRNA在胃癌及其相邻正常组织中表达

目的:研究拓朴异构酶TopoⅡα在胃癌内在耐药性中的作用.方法:采用RT-PCR方法,检测36例胃癌及其相邻正常组织中TopoⅡα mRNA的表达状态.结果:TopoⅡα在胃癌中表达(47.2%),显著高于其相邻正常组织(13.9%, P＜0.05).结论:胃癌存在内在性耐药,TopoⅡα表达是胃癌内在性耐药的影响因素之一.     

胃癌组织PKC活性的表达及意义

目的:探讨蛋白激酶C(PKC)在胃癌中的表达及其与胃癌生物学行为的关系.方法:应用竞争蛋白结合法检测PKC活性.结果:胃癌组织PKC活性明显高于癌旁组织和对照组(P＜0.05);胃癌组织PKC活性与淋巴结转移和浸润深度相关(P均＜0.05).结论:PKC在胃癌发生、发展和转移中发挥重要作用.     

白细胞介素8-251位点单核苷酸多态与胃癌及癌前疾病的关系

白细胞介素-8(IL-8)是趋化因子超家族中的一员,属于CXC趋化因子家族,在多种因素(脂多糖、IL-1等)刺激下,多种细胞均可产生IL-8,如单核细胞、内皮细胞和肿瘤细胞等.IL-8启动子区包括几个转录子结合位点,包括核因子-kappaB(NF-kappaB)、CAAT/增强结合蛋白、Lef/TCF等.在这些位点中尚未找到与疾病关系密切的多态.可能与激活IL-8启动子有关的多态在转录起始部位上游-251处[1].目前的研究发现IL-8-251A等位基因的携带频率在胃癌组显著高于对照组,但是IL-8-251多态性在各种不同胃疾病中的分布情况尚无报道.     

多药耐药基因TopoⅡ仪mRNA在胃癌及其相邻正常组织中表达

目的 :研究拓朴异构酶TopoⅡα在胃癌内在耐药性中的作用。 方法 :采用RT PCR方法 ,检测 36例胃癌及其相邻正常组织中TopoⅡαmRNA的表达状态。结果 :TopoⅡα在胃癌中表达 (47.2 % ) ,显著高于其相邻正常组织 (13.9% ,P <0 .0 5 )。结论 :胃癌存在内在性耐药 ,TopoⅡα表达是胃癌内在性耐药的影响因素之一     

白细胞介素8-251位点单核苷酸多态与胃癌及癌前疾病的关系

白细胞介素-8(IL-8)是趋化因子超家族中的一员,属于CXC趋化因子家族,在多种因素(脂多糖、IL-1等)刺激下,多种细胞均可产生IL-8,如单核细胞、内皮细胞和肿瘤细胞等.IL-8启动子区包括几个转录子结合位点,包括核因子-kappaB(NF-kappaB)、CAAT/增强结合蛋白、Lef/TCF等.在这些位点中尚未找到与疾病关系密切的多态.可能与激活IL-8启动子有关的多态在转录起始部位上游-251处[1].目前的研究发现IL-8-251A等位基因的携带频率在胃癌组显著高于对照组,但是IL-8-251多态性在各种不同胃疾病中的分布情况尚无报道.     

远侧残胃癌三例

远侧残胃癌三例单吉贤，陈峻青，王舒宝，齐春莲，邢承忠，董怡民１９７８～１９８３年间行胃癌根治性近侧大部胃切除术３３例，随访发现３例远侧残胃癌，现报告如下。３例均为男性，年龄在５０～５２岁间。因胃上部癌行根治性近侧大部胃切除术。病理学所见为Ｂｏｒｒｍａ...     

Paget＇s Disease is Associated with Eleven Cancerous Regions： a Case Report and Therapeutic Strategy

Paget＇s disease of the breast is an uncommon disorder that accounts＇for 1% to 3% of all mammary tumors. The incidence of underlying carcinoma associated with Paget＇s disease has been reported in 82% to 100% of cases. The finding of underlying carcinoma reaches almost 100% when a palpable lump is also present. In this rare case, we described a patient presenting with Paget＇s disease but no palpable lump. However, we found 11 independent regions which were all invasive ductal carcinoma after the operation. Considering this patient, we should pay more attention to a multifocal and multicentric breast carcinoma associated with Paget＇s disease. Furthermore, we believe the mammography examination and a modified radical mastectomy are the most appropriate treatments for this population in clinical practice.     

芬太尼抑制鼻咽癌细胞侵袭转移的机制研究

目的：通过选择10 nmol/L芬太尼作用于鼻咽癌细胞系CNE2和HONE1，研究芬太尼对鼻咽癌细胞迁移能力的影响。 方法：取对数生长期的鼻咽癌细胞系CNE2和HONE1，选择10 nmol/L芬太尼分别作用于鼻咽癌细胞系30分钟和1小时，Western blot检测p-Src和Src表达，Transwell检测细胞迁移能力；构建Src过表达质粒，转染鼻咽癌细胞系，观察鼻咽癌细胞形态，检测细胞的迁移能力。 结果：10 nmol/L芬太尼处理鼻咽癌细胞CNE2和HONE1 48小时后，细胞呈现出类间质向上皮转化的形态特征，同时，与对照组相比，加入芬太尼处理组的鼻咽癌细胞其迁移能力显著降低；应用芬太尼分别处理鼻咽癌细胞30分钟和1小时后，p-Src水平显著下调；此外，与转染空载体质粒的对照组相比，过表达Src的细胞迁移能力明显增强，而在过表达Src的细胞中同时联合芬太尼处理后，细胞的迁移能力没有被抑制。 结论：芬太尼可能通过抑制Src通路活化抑制鼻咽癌细胞侵袭转移。     

利用生物信息分析筛选结肠癌发生潜在基因及机制

目的通过生物信息学的方法来分析结直肠癌发生的潜机制。方法利用GEO2R分析差异基因表达,利用DAVID分析进行富集分析。利用STRING数据库进行蛋白相互作用分析。通过TCGA数据库对核心基因进行差异验证和预后分析。结果通过差异分析,我们得到216个差异基因。通过富集分析发现,差异基因主要和细胞粘附有关,主要位于PPAR信号通路上。蛋白相互作用分析后,我们找到了8个核心基因(IL8、SST、SPP1、GCG、CXCL12、LPAR1、COL1A2和MMP1)和一个模型。经过TCGA数据库验证,我们发现8个基因都存在差异,同时两个基因预后有意义。结论找到了8个风险相关的核心基因和2个预后相关基因,这些核心基因可能可以用做结直肠癌发病预测的靶标。     

静脉癌栓阳性胃癌的临床病理特点及化疗意义：（附15例报告）

对１５例静脉癌栓阳性胃癌的临床病理特点进行分析，并探讨化疗对延长生存期的重要意义。此类胃癌多为Ｂｏｒｍａｎｎ３型，未分化癌，弥漫性生长，多伴淋巴管癌栓，淋巴结转移多在第一、二站；根治术后必须辅以系统、大剂量化疗才能达到根治手术后延长生存期的目的。