益气活血方治疗乙型肝炎肝硬化腹水的临床研究

目的探讨益气活血方治疗乙型肝炎肝硬化腹水的临床疗效。方法以我院2015年5月—2017年5月收治的90例乙型肝炎肝硬化腹水患者为研究对象,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),对照组给予常规西药治疗,治疗组在此基础上给予益气活血方治疗,对比2组患者临床治疗效果及患者肝功能指标变化。结果治疗组临床治疗有效率为84.4%,对照组临床治疗有效率为57.8%,治疗组治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=7.79,P0.05)。治疗组患者治疗后肝功能各项指标检查均优于对照组,差异显著(P0.05)。结论益气活血方治疗乙型肝炎肝硬化腹水临床疗效显著,能有效改善患者症状、体征,明显提高患者肝功能,安全有效具有较高临床应用价值。     

家庭肺康复运动训练方案在慢性阻塞性肺病发展中作用的研究

目的：探讨一种简单的家庭肺康复运动训练方案是否能提高慢性阻塞性肺病（COPD）患者的运动能力，改善患者的生存质量。方法：19例COPD患者完成了6周简单的家庭肺康复训练，康复前后测患者的生存质量，6min步行距离（6MWD），静态肺功能，运动心肺功能，进行配对分析。结果：①患者肺康复运动训练6周后平均6MWD从384m增加到451m（P〈0．001）。②康复前患者心肺联合运动实验最大运动功率、峰值氧耗量、峰值二氧化碳排除量、峰值通气量、通气无氧阈、氧脉搏分别为55．36W、0．99L/min、0．84L/min、24．11L/min、0．73L/min、8．24ml／beat，康复后分别为60．57W、1．231L/min、1．03L／min、28．26L/min、0．92L/min、10．12ml／beat，前后比较差异有显著性意义（P〈0．05）。（3）CRQ的改善差异有显著性意义。（4）FEV1虽然从1．18L增加至1．22L，比较差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：以6min步行距离作为患者运动康复的强度设置是可行的，方案提高了COPD患者的运动能力，改善其生存质量，且简单、经济。     

肿瘤热疗温度场的数值模拟与预测研究现状

对治疗过程中组织温度分布进行监控是肿瘤热疗的关键问题,而利用计算机对温度场进行数值模拟已成为预测温度分布的一种重要手段.本文对肿瘤热疗温度场的数值模拟方法进行了归纳总结,主要介绍了有限单元与有限差分等模拟方法以及相关的模拟参数,并对其研究现状和存在问题予以分析.     

重组人血小板生成因子注射液的I期临床药代动力学

目的:研究国产重组人血小板生成因子注射液在健康志愿者体内的药动学特征,为II期临床试验提供合理的用药方案,以及新药的审批提供理论依据.方法:27名健康志愿者随机分为0.5,1.0和2.0μg/kg三个剂量组,单次皮下注射重组人血小板生成因子注射液,用ELISA法测定人血清中rhTPO浓度.结果:药代动力学参数如下:T1/2ke分别为(46.74±6.36),(48.53±2.29)和(51.88±3.34)h;T1/2ka分别为(2.17±0.53),(2.64±0.53)和(2.84±0.62)h;Tpeak分别为(10.00±1.51),(10.22±1.20)和(10.00±1.00)h;ρmax分别为(312.29±61.65),(465.14±46.94)和(811.34±106.73)ng/L;AUC(0-216h)分别为(17269.92±4470.23),(29710.56±3890.28)和(53358.41±5608.01)ng/L·h.结论:当以0.5～2.0μg/kg单次皮下注射重组人血小板生成因子注射液时,其在正常人体内表现为线性药动学特征,消除半衰期较长.推荐II期临床给药剂量为皮下注射1.0μg/kg,1次/d,连续7d.     

全自动免疫化学发光分析法测定人血清中甲钴胺浓度及其药动学研究

目的:通过IMMULITE 2000全自动免疫化学发光分析仪(Automated immunoassay chemiluminescent system,AICS)测定人血清中甲钴胺的浓度,并研究其药动学.方法:在二硫代苏糖醇和氰化钾存在的条件下,含甲钴胺的血清样品经100℃水煮后,用IMMULITE 2000分析仪进行自动分析测定.并检测3例健康志愿者单剂量口服1.5 mg甲钴胺片的不同时间的血清药物浓度,用3P97药动学程序计算药动学参数.结果:线性范围为10～1 200 pg·mL-1,低、中、高3种不同浓度的回收率分别为105.7%,99.5%和101.6%,RSD分别为10.7%,3.6%和4.1%;日内精密度分别为10.3%,5.6%和2.4%;日间精密度分别为12.6%,4.3%和2.7%.甲钴胺的主要药动学参数为Tmax为(2.67±0.58)h,Cmax为(271±76.45)pg·mL-1,AUC(0～72h)为(5 722,33±1 630.04)pg·h·mL-1.结论:本方法准确、可靠、简便,可用于人血清中甲钴胺的浓度测定及药动学研究.     

阿司咪唑致药物性皮炎1例

患者女,49岁,原无药物过敏史.患季节性过敏性鼻炎,服用阿司咪唑10 mg,qd.9 h后出现全身不适双颈前皮肤瘙痒,继之双颈前出现红斑,大小不等,三块红斑中央有小血疱.停服上药后,给予泼尼松5 mg,Vit C20 mg,po tid,6d后红斑消退,留有色素沉着.患者第13 d私自服用阿司咪唑10 mg,9 h后又出现皮肤红斑.     

甲磺酸加替沙星片在健康志愿者体内的药动学

目的 :研究健康志愿者口服甲磺酸加替沙星片后的药动学特征 ,为临床安全、合理用药提供参考依据。方法 :18名健康男性单剂量口服甲磺酸加替沙星片 4 0 0mg ,以高效液相色谱法测定服药后 2 4h内的血药浓度 ,计算其药动学参数。结果 :甲磺酸加替沙星片在健康人体内的处置符合一级吸收的一室代谢模型 ,主要药动学参数Tmax,Cmax,T12 β,AUC( 0 2 4 ) 分别为 :(1.5±s 0 .4 )h ,(3.4± 1.0 )mg·L- 1,(6 .6± 1.0 )h ,(33± 10 )mg·h·L- 1。结论 :甲磺酸加替沙星在人体内的药动学特征与文献报道的盐酸加替沙星相似 ,口服吸收快 ,生物利用度高、体内平均滞留时间长 ,且存在个体差异。     

鱼金注射液治疗呼吸道感染的临床疗效观察

目的 :评价鱼金注射液治疗上感、支气管炎、肺炎的临床疗效和安全性。方法 :以银黄注射液为对照药 ,采用随机对照、多中心临床试验的方法治疗 3种呼吸道感染疾病 250例。剂量、用法 :鱼金注射液肌注 1日 2次 ,每次4mL ;银黄注射液的剂量、用法同上。 6d为 1疗程。结果 :鱼金注射液与银黄注射液的临床总显效率分别为 81.5%和67.5%。其中 ,治疗上感分别为 82 .0 %和 65.5% ;治疗支气管炎分别为 77.8%和 67.5% ;治疗肺炎分别为 75.8%和64.0 %。试验药与对照药比较 ,具有显著性差异 (P<0 .0 5)。未发现不良反应。结论 :鱼金注射液对治疗呼吸道感染疾病均安全有效 ,且优于银黄注射液。     

慢性丙型肝炎疗效观察

目的 探讨慢性丙型肝炎抗病毒治疗的方法。方法 应用普通干扰素、长效干扰素联合利巴韦林进行治疗32例慢性丙型肝炎患者。结果 应用长效干扰素联合利巴韦林组完全应答率及持续应答率较应用普通干扰素组为高，但二者的差异无统计学意义。应用长效干扰素组出现白细胞血小板下降较明显。两组复发率相似。结论 长效干扰素疗效治疗丙肝疗效优于普通干扰素，但须进一步验证。     

复方丹参缓释片脂溶性成分体外释放度

复方丹参片由上海中药二厂于1975年研制而成,《中国药典》2000,2005年版一部均为收载品种,由丹参、三七和冰片组成,具有活血化瘀,理气止痛之功效,用于治疗冠心病、心绞痛等。中药复方丹参缓释片是在复方丹参片的基础上进行剂型改进而成,由丹参提取物、三七提取物和冰片以及相关辅料组成。在前期研究报道复方丹参缓释片中水溶性成分体外释放度研究的基础上[1],作者采用高效液相色谱指纹图谱联合气质联用指纹图谱法对本制剂中的脂....