中药自然铜现代研究进展

从自然铜的鉴别、化学成分、炮制研究、药理研究等方面入手,针对近年来有关自然铜的研究进行了综述,并探讨了自然铜研究中尚未解决的问题,提出可能解决的办法,为进一步完善自然铜的炮制研究奠定基础.     

封蜡密度测定法测定矿物药及其煅制品的密度

目的:用封蜡密度测定法测定中药常见矿物药及其煅制品的密度,研究和建立中药煅制品松(酥)脆程度的检测方法.方法:以密度为检测指标,考察直接密度测定法、封蜡密度测定法测定矿物药及其煅制品密度的准确度,优选密度测定方法.结果:直接密度测定法与封蜡密度测定法测得的自然铜生品、赭石生品、煅自然铜、煅赭石的密度有显著的差异(P<0.01),直接密度测定法比封蜡密度测定法测得的自然铜生品、赭石生品、煅自然铜、煅赭石的密度平均增加1.66%,9.43%,96.72%,9.02%.结论:直接密度测定法不适用于矿物药及其煅制品的密度测定,而封蜡密度测定法准确度高,较适用于矿物药及其煅制品的密度测定.     

妇炎舒胶囊的质量标准研究

目的 建立妇炎舒胶囊的质量标准。方法采用TLC法对妇炎舒胶囊进行定性鉴别。采用HPLC法对本方中所含芍药苷进行含量测定．结果薄层定性实验中定性方法简便灵敏，专属性强，妇炎舒胶囊中五种被鉴别的成分均能显示特征斑点．芍药苷在10．248-163．968μg／ml范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．11％，RSD为1．36％（n=6）。结论本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可用于妇炎舒胶囊的质量控制。     

反相高效液相法测定温胃舒片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立一种测定温胃舒片中补骨脂素和异补骨脂素含量的反相高效液相法.方法 采用Kromasil C18柱,以甲醇-水(5545)为流动相,紫外检测波长246 nm,流速1 ml·min-1.结果 在所使用的色谱条件下,补骨脂素和异补骨脂素出峰位置未见干扰,补骨脂素和异补骨脂素分别在5.06～30.36 μg·ml-1和5.02～30.12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9).温胃舒片中补骨脂素和异补骨脂素的平均加样回收率分别为97.64%和99.42%,相对标准偏差分别为1.16%(n=6)和0.86%(n=6).结论 该法可信度高,操作简便,重现性好,可用于温胃舒片生产上的质量控制.     

RP-HPLC法测定山茱萸生品和酒制品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷和马钱素

目的建立用RP-HPLC法同时测定山茱萸生品和酒制品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷和马钱素的方法,同时进行比较。方法分别用水煎煮和甲醇超声两种方法提取山茱萸生、制品,用RP-HPLC法测定4种成分并进行比较。结果甲醇超声提取液中没食子酸、5-羟甲基糠醛的量分别上升了250%、1 200%,莫诺苷、马钱素的量分别下降了27.7%、9.9%;水煎提取液中没食子酸、5-羟甲基糠醛的量分别上升了222%、250%,莫诺苷、马钱素的量分别下降了24.5%、11.7%。结论该方法可用于同时测定山茱萸生品和酒制品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷和马钱素的量;山茱萸经酒蒸制后,4种有效成分的变化很大。     

2005年度国家自然科学基金中医中药学科项目受理与资助情况分析

国家自然科学基金是国家创新体系的重要组成部分,主要资助自然科学基础研究和部分应用研究,重点支持具有良好研究条件、研究实力的高等院校和科研机构中的研究人员。本文总结了2005年度中医中药学科的项目申请与资助情况,初步分析了项目的增长、质量、特点与趋势以及所出现的问题。     

炎热清片的质量标准研究

目的:研究炎热清片的质量标准。方法:用薄层色谱方法鉴别制剂中黄芩、薄荷脑、龙胆和栀子;用高效液相色谱方法测定黄芩苷的含量,采用Krom asil C18柱,甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相,检测波长为316 nm。结果:定性鉴别方法能检出黄芩、薄荷脑、龙胆和栀子。黄芩苷浓度在10~50μg/mL之间呈良好线性关系,r=0.999 9。平均加样回收率为98.62%,RSD为0.94%(n=9)。结论:该方法适用于炎热清片的质量控制。     

尿激酶治疗糖尿病性周围神经病变26例

陕西医学杂志, １９９９, ２８（９）： ５５６． 根据ＷＨＯ标准确诊为糖尿病２６例,其中男性１０例,女性 １６例,年龄 ４２岁至 ７２岁,糖尿病病程 ２年至２１年。周围神经病变病程１年至１０年。患者均有典型糖尿病症状;空腹血糖 ７．２ ｍｍｏｌ／Ｌ以上或在任何时候血糖超过 １１、１ｍｍｏｌ／Ｌ,且有下肢麻木、疼痛、运动减退、腱反射减弱、深浅感觉减退;部分患者肌电图检查显示周围神经病变。除外有全身出血史、消化性溃疡、重度肝功能损伤及颅脑、脊髓病变者。 治疗方法：将尿激酶 ２０万单位加入 ０．９％氯化钠 ２５０ …     

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS和整合网络药理学的川芎酒制后增强抗脑缺血损伤作用机制分析

目的 分析川芎酒制前后水提物中差异性成分，探讨川芎酒制增强抗脑缺血损伤的分子作用机制。方法 采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS），基于化合物质谱信息并结合对照品、参考文献比对，定性分析川芎水提物的主要化学成分，采用化学模式识别方法筛选川芎酒制前后的差异性成分。基于此，通过在线数据库对差异化合物的潜在靶点进行预测，搜索脑缺血疾病相关靶点。运用Cytoscape 3.6.0建立川芎酒制前后差异成分-作用靶点-疾病网络图；使用STRING 11.5构建交集靶点蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络；通过DAVID 6.8对差异性成分抗脑缺血的潜在靶点进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析；同时，将相对含量较高且酒制后峰面积升高的化合物与其对应靶点进行分子对接，以验证酒制增效机制。结果 从川芎中共鉴定出71个化学成分，筛选出34个差异性成分，对应潜在靶点603个，与769个疾病靶点做交集后共得到60个交集靶点。通过PPI网络分析得到7个关键靶点，包括JUN、信号转导和转录激活因子3（STAT3）、丝裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）、白细胞介素-1β（IL-1β）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、胱天蛋白酶-3（CASP3）、基质金属蛋白酶9（MMP9）；肿瘤坏死因子（TNF）信号通路为主要的差异信号通路。分子对接结果显示，各差异成分（洋川芎内酯K、洋川芎内酯F、3-正丁基苯酞、Z，Z′-6，8′，7，3′-双藁本内酯、阿魏酸、Z-藁本内酯）和其对应靶点均具有较好的结合活性。结论 川芎酒制增效机制可能与抑制炎症反应的作用增强有关。     

GC-MS结合AMDIS和保留指数法分析白术芍药散及其组方饮片中挥发油的组成

目的研究白术芍药散各组方饮片组成复方前后挥发油的组成成分变化。方法通过水蒸气蒸馏法提取白术芍药散及其组方饮片(炒白术、炒白芍、炒陈皮、防风)中的挥发油,经GC-MS测定得到总离子流图谱,利用自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)和保留指数(RI)对检测结果进行定性分析,应用峰面积归一法计算各化合物的相对含量。结果研究结果表明白术芍药散的挥发油主要来源于炒白术、炒陈皮和防风,组方饮片经配伍后,其挥发油的成分与比例发生明显变化。结论该研究可为白术芍药散组方的物质基础和配伍机理的挖掘奠定基础。