我院100例药物不良反应分析报告

目的：分析本院不良反应报告,了解不良反应的发生特点及影响因素等,为临床合理用药提供参考,推进本院药物不良反应（ADR）监测报告工作的开展。方法：对本院2009年1月1日～12月31日发生的100例药物不良反应进行回顾性统计、分析。结果：中年患者（40～59岁）ADR发生率较高,占37%（37/100）;抗感染药物引起的ADR最多,占43%（43/100）;静脉给药是引发ADR的主要途径,占64%（64/100）;ADR的临床表现以皮肤最为常见,占43.2%（54/125）;ADR发生时间在11～30min分布最多,占25%（25/100）。结论：临床用药应该考虑药物的不良反应,特别是抗感染药物,加强不良反应监测工作。     

裸鼠荷人卵巢癌腹水瘤模型的构建

目的探讨建立裸鼠荷人卵巢癌腹水瘤模型的方法。方法将体外培养的人卵巢癌HO-8910细胞,调制成浓度分别为2．5×10^6、5×10^6、1．0×10^7、2．5×10^7、5×10^7／ml的细胞悬液,采用腹腔注射的方式接种至裸鼠体内,注射体积为200μl,接种后观察各组成瘤时间及成瘤率。结果成功地构建了人卵巢癌上皮性细胞HO-8910裸鼠腹水瘤模型。接种剂量为1．0×10^7、5．0×10^6和2．0×10^6个癌细胞者成瘤率分别为100％、100％、90％,成瘤时间分别在15～21d、18～24d、21～25d,腹水瘤形成后生存时间分别为10～15d、12～18d、28～35d。接种剂量为5．0×10^5、1．0×10^6个者30～42d形成腹水瘤,且成瘤率低（≤50％）。结论腹腔注入2．0×10^6个HO-8910是建立裸鼠荷人卵巢癌腹水瘤模型的好方法。     

牡蛎和粪便中GⅠ、GⅡ型诺如病毒实时聚合酶链反应检测方法的建立

目的 建立适用于牡蛎和粪便中快速、特异、灵敏的GⅠ、GⅡ型诺如病毒(NV)定量分型诊断方法.方法 通过对GⅠ、GⅡ型NV基因组保守序列的比对分析,设计高度特异的引物和探针,建立以TaqMan探针为基础的实时聚合酶链反应方法(TaqMan Real-time RT-PCR).结果 该方法对NV核酸检测高度特异,且GⅠ和GⅡ型之间无交叉反应,最低检出限达102 copies/μl.对90份新鲜牡蛎样品和37份腹泻粪便标本分别用常规RT-PCR和笔者建立的TaqMan Real-time RT-PCR进行NV检测,发现牡蛎样品中后者的检出率明显高于前者,而粪便标本中两者无明显差别.同时对阳性标本的测序分析证实结果准确可靠.结论 研究中建立的TaqMan Real-time RT-PCR方法可用于海产品标本及粪便中NV定量及分型检测,可作为应对NV胃肠炎暴发的有效诊断方法.     

感冒解痛散质量标准研究

目的制订感冒解痛散的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的苍术、甘草进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对橙皮苷进行含量测定。结果用TLC法能够检出苍术、甘草；含量测定方法中橙皮苷的线性范围为0．2～1．01μg，r=0．9997（n=6），平均回收率为97．9％，RSD=0．61％（n=9）。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测，可用于该制荆的质量控制。     

流式细胞术和病理骨髓活检在非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯的诊断价值比较

目的分析并比较流式细胞术免疫分型和病理骨髓活组织检查非霍奇金淋巴瘤（NHL）骨髓侵犯的诊断价值。方法初诊淋巴瘤的标本253例分别作流式细胞术免疫分型和病理骨髓活检,以临床综合诊断为金标准,分析2种方法的敏感度和特异度等检验效能,并对不同亚型NHL进行分类,分析不同检测方法的骨髓侵犯发生率。结果流式细胞术检测骨髓侵犯发生率的灵敏度为91.67%（88/96）,高于病理骨髓活检的82.29%（79/96）,但差异无统计学意义（χ2=0.16,P>0.05）,2种方法的特异度均为100.00%（157/157）。套细胞淋巴瘤的骨髓侵犯发生率较高,分别为84.00%（金标准）、80.00%（流式细胞术）和68.00%（病理骨髓活检）,弥漫大B细胞淋巴瘤的骨髓侵犯发生率较低,分别为23.75%（金标准）、22.50%（流式细胞术）和22.50%（病理骨髓活检）;慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤的病理骨髓活检与金标准相比,差异有统计学意义（P < 0.01）;套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、B-NHL未分类的骨髓侵犯率,流式细胞术较病理骨髓活检为高,而T/NK细胞淋巴瘤,流式细胞术检出的骨髓侵犯率偏低。结论流式细胞术对于NHL的检验效能较高,是一种灵敏、高效的检测方法。     

高灵敏血清HER2蛋白检测方法的建立及临床应用

本研究采用双抗体夹心ELISA法,以前期研制的抗人表皮生长因子受体2 (HER2)单克隆抗体HuA21与生物素标记HerA分别为包被抗体与检测抗体,培养CHO细胞进行转染HER2胞外区(HER2-ECD)基因的表达载体,选择抗性克隆进行培养,并分离、纯化抗原作为标准抗原,建立可定量检测人血清中HER2含量的技术,为肿瘤患者的治疗及预后评估提供参考.建立的ELISA法检测灵敏度为7.8 pg/ml,检测范围为0 ～ 500 pg/ml,其批内变异系数为0.2％～10.9％,批间变异系数为1.4％ ～12.4％,在人血清中的抗原回收率为86.84％ ～ 116.40％.使用本方法检测临床标本,结果显示HER2阳性的转移性乳腺癌患者血清HER2含量明显高于早期乳腺癌患者及健康人的平均水平(P＜0.05).因此本研究成功建立了双抗体夹心ELISA法检测人血清HER2技术,其检测结果特异、稳定、可靠,可定量检测肿瘤患者血清HER2水平.     

HPLC法测定复方联苯苄唑洗剂的含量

目的建立复方联苯苄唑洗剂中联苯苄唑及醋酸地塞米松的含量的HPLC法测定法。方法色谱条件ZorbaxC18柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-水(9055),流速1．00ml／min,检测波长240nm,进样量20μl。结果两组分收率100．52％～99．61％,RSD0．78％～1．44％(n=5)。结论该法适用于复方联苯苄唑洗剂含量测定。     

共生菌对小鼠肺脏组织核转录因子κB与抑制性κB激酶α/β及磷脂酰肌醇3-激酶表达的调控作用

目的 研究共生菌对小鼠肺脏组织中核转录因子κB(NF-κB)、抑制性κB激酶α/β(IKK-α/β)及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)等信号通路分子表达的调控作用.方法 用Western blot方法检测共生菌缺失小鼠(Abx鼠)及正常小鼠(WT鼠)肺脏组织中NF-κB、IKK-α/β及PI3K等的表达量及其磷酸化水平,...     

阿奇霉素颗粒溶出度检查方法研究

目的建立阿奇霉素颗粒中主药溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法,在482nm波长处测定阿奇霉素颗粒中主药的吸收度,并计算回收率和溶出度。结果阿奇霉素检测浓度线性范围为13．79—110．32mg·L^-1（r=0．9990）;平均回收率为99．2％（RSD=1．12％,n=9）;3批样品在45min溶出量均在75％以上。结论本方法准确、可靠,可用于该制剂的溶出度测定。     

我市药品不良反应报告表的质量评价

目的为提高药品不良反应报告的质量提供参考意见。方法评价淮北市2006年、2007年收集的《药品不良反应/事件报告表》质量情况,针对存在的问题,提出解决办法。结果与结论我国的药品不良反应监测体系正逐渐由报告体系向评价体系过渡。提高药品不良反应报告的质量,将是保证其顺利过渡的关键。