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新发传染病现状与教学思考 总被引:17,自引:0,他引:17
新发传染病 (EID)在世界各国都是一个非常重要的公共卫生问题。世界卫生组织 (WHO)在 1999年传染病的分析报告中指出 ,全世界每小时有 15 0 0人死于传染病 ,其中大部分发生在发展中国家。目前我国传染病总的形势是少数传染病将被消灭 ,一些过去已经基本上控制了的传染病又卷土重来 ,危害日重。值得注意的是陆续发现了一些新的传染病 ,有的危害巨大、传染性极强、病死率很高 ,给人类生命、财产造成巨大损失。我国面临着新、老传染病的双重威胁 ,人类与传染病的较量进入了一个新的阶段。1 新发传染病简介1 1 新发传染病的定义 (1)过去… 相似文献
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丙型肝炎病毒C和E1区的DNA改组 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:利用DNA改组技术进行不同亚型的HCVC和E1区的人工进化.方法:首先利用PCR扩增两段具有较高序列同源性的1kb左右的基因片段,两者相比较同源性大于83%.然后将其等量混合,在Mg2 存在的条件下,用DNase Ⅰ切割成50bp左右的小片段.这些小片段在不外加引物的条件下,利用PCR反应进行重聚,再将重聚物经过一轮正常的PCR扩增.结果:获得了与原来片段大小相当的基因片段.结论:这一技术为进一步筛选高活性的HCV C和E1区打下基础,有利于从一组序列同源性程度较高的基因库构建随机嵌合基因,并为改组其他基因家族提供了借鉴. 相似文献
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RANTES-K慢病毒载体的构建及其慢病毒的产生和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:构建含CC细胞内趋化因子(CC-intrakine,RANTES-K)基因的慢病毒载体,为研究Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的基因治疗奠定基础.方法:应用PCR技术,扩增目的基因片段RANTES-K,纯化后的PCR产物定向连接入pLenti6/V5-D-TOPO载体,构建慢病毒载体pLenti6/V5-R-K,并在293FT细胞中建立慢病毒株,最后转染HeLa细胞观察RANTES蛋白的表达.结果:成功构建了慢病毒载体pLenti6/V5-R-K,并证实RANTES蛋白可在人宫颈癌HeLa细胞系内表达.结论:慢病毒载体可介导CC-intrakine(RANTES-K)基因高效稳定转染HeLa细胞,可用于抗HIV-1感染的基因治疗. 相似文献
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血清学阴笥病毒性肝炎的临床特点及免疫组化分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 对60例血清学阴性(非甲0非庚型)的病毒性肝炎患者进行临床特点及肝组织免疫组化分析。方法 用Menghini法穿刺取肝组织,10%福尔马林固定标本,石蜡包埋,切片。采用生物素标记的第二抗体及链霉菌抗生物素连接的过氧化物酶及底物色素(S-P法)测定肝组织HBsAg、HBcAg、HCVAg。结果 HBVAg阳性30例,HCVAg阳性5例,HBV、HCV重叠感染6例,全阴性19例。结论 HBV、HCV为血清学全部了有性肝炎的主要病原,对血清学病原阴性病毒性肝炎应重视肝组织病理学及病原学的检查。 相似文献
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为探明汉坦病毒Ⅰ型与Ⅳ型间能否发生基因重排以及发生重排的频率和特点 ,用汉坦病毒Ⅰ型 76- 118株与Ⅳ型PHV株共同感染VeroE6细胞 ,在感染病毒第 8天刮片用间接免疫荧光检测病毒抗原 ,荧光达到 ~ 。将细胞及上清液冻融 3次 ,离心取上清液备用。在 4°C条件下 ,将 76- 118和PHV混重的毒种做 10倍系列稀释 ,选取 10 - 4,10 - 5,10 - 63个稀释度进行空斑形成试验 ,挑取空斑 36个 ,分别加入E6细胞中培养 ,经两代培养后提取RNA后进行反转录。在GeneBank上获取Ⅰ型和Ⅳ型L ,M ,S片段的基因序列 ,经对比分析 ,… 相似文献
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目的观察并探讨血浆置换(PE)治疗后重型肝炎患者血清中HBV-DNA载量的变化及其临床意义。方法随机选取48例乙型肝炎病毒标志物阳性的重肝患者,在内科基础治疗上加用血浆置换治疗。观察患者在PE治疗前后血清中HBV-DNA载量的变化及各项肝功能指标的变化。结果48例患者经PE治疗,血清HBV∈DNA载量明显下降,治疗有效组比治疗无效组降低更明显,对肝功能和临床症状的改善也更明显。结论PE治疗可有效去除重型肝炎患者血清中HBV-DNA,从而减轻由其诱发的机体免疫反应,改善临床症状及肝功能,提高患者的存活率。 相似文献