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医药卫生 | 235篇 |
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2001年 | 4篇 |
2000年 | 2篇 |
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1998年 | 2篇 |
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1995年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
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221.
222.
“三十如狼。四十如虎”,是民间流传的对女性性欲的说法。这种说法有没有道理呢?欲解其中之谜,须先从女性生理上进行科学分析。按女性的生理规律来看,她们处在人生精力最旺盛的鼎盛时期,应当是22—30岁之间。而人的精力旺盛和衰退,与他(她) 相似文献
223.
224.
225.
隐翅虫皮炎又称线状皮炎,是隐翅虫虫体所含强酸性毒液沾染皮肤引起的急性皮炎。本院收治1例,曾误诊为带状疱疹,为增加对本病的认识,现将该病例分析如下。 相似文献
226.
目的:研究热盐水灌胃导致的大鼠萎缩性胃炎血清IL-6,IL-8含量的动态变化,探讨长期热咸饮食与萎缩性胃炎发生的关系。方法:用热盐水灌胃建立大鼠萎缩性胃炎动物模型,用ELISA方法检测正常喂养组、正常对照组和实验组4,8,12,24,32wk血清IL6,IL-8含量的动态变化。结果:灌胃至12wk时出现胃粘膜层变薄,固有层腺体减少,固有层纤维结缔组织增生,粘膜肌层明显增生,慢性炎细胞浸润等萎缩性胃炎表现,随着热盐水灌胃时间的延长,32wk胃粘膜萎缩程度明显加重;正常对照组和正常喂养组大鼠各时间点血清IL-6,IL-8含量基本相同。实验组大鼠血清IL-6含量在4wk就明显升高,8,12wkIL-含量仍保持在较高水平,与正常对照组相比,有显著差异性;24wk后降至正常。IL-8含量在4,8wk也明显高于正常对照组;12wk萎缩性胃炎形成后,其含量降至正常。结论:热盐水导致大鼠萎缩性胃炎形成的较早时期,血清IL-6,IL-8含量明显升高,IL-6,IL-8所介导的炎症可能是早期热盐水损伤胃粘膜的主要机制之一,在萎缩性胃炎形成中起重要的先导作用 相似文献
227.
赖诺普利对慢性心力衰竭患者心室重塑和心功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂赖诺普利对慢性心力衰竭患者心室重塑和心功能的影响。方法 选择慢性心力衰竭患者 80例 ,随机分为对照组 (38例 )和治疗组 (42例 )。对照组采用综合疗法 ,治疗组在上述基础上加用赖诺普利 (5~ 10mg/d)。在治疗前和观察期满 6个月时分别测定心功能 (NYHA分级 ) ,心脏彩色超声测定左室结构及功能指标变化 ,测试 6min步行距离。结果 治疗组NYHA分级与治疗前相比明显改善 (P <0 0 0 1) ,治疗组与对照组比较左室射血分数上升[(5 1 1± 2 8) % ]vs[(34 2± 2 6 ) % ,P <0 0 0 1]、左室收缩末容积下降 [(118± 4 1 9)mLvs (15 3± 4 2 6 )mL ,P <0 0 0 1];左室舒张末容积与治疗前比较下降 [(16 2 5± 4 4 )mLvs (181 2± 4 5 0 ) ,P <0 0 5 ];患者 6min步行距离提高 [(372± 76 )mvs (341± 82 1)m ,P <0 0 5 ]。结论 赖诺普利可显著改善慢性心力衰竭患者心室重塑和心功能。 相似文献
228.
目的 对2003年12月前广东省严重急性呼吸综合征(SARS)临床数据库采用决策树方法重新评价重症诊断标准,探讨预警因子并筛选高危因素。方法 首先选取按国家卫生部SARS诊断标准确诊的患者402例,其中358例符合重症标准。358例中,再选取进行有创机械通气、无创机械通气、或死亡者作为明确重症患者,余44例作为明确非重症患者。将氧合指数(OI)按病程中的最差值划分为3个等级,≤200mmHg(1mmHg=0.133kPa)为1;200~300mmHg为2;〉300mmHg为3,初步评价OI等级划分对重症SARS患者的预测作用,并进一步筛选临床的高危因素。结果 利用OI≤300mmHg作为判别规则对明确重症患者和明确非重症患者进行分类,错判率只有6.800%,由OI≤300mmHg所筛选的重症患者与按国家卫生部重症诊断标准(剔除OI≤300mmHg的部分)所筛选的患者以Logistic回归比较了病死概率和并发症,提示以OI≤300mmHg为标准划分的重症患者临床风险更高、预后更差。结论OI≤300mmHg即急性肺损伤的诊断标准更符合现行重症SARS的诊断要求,可作为重症SARS的预警指标之一。 相似文献
229.
MicroRNAs(miRNAs)是内源性无编码功能的小分子单链RNA,长约21-23核苷酸,在许多脏器慢性损伤的发生和发展中起着重要作用。由于他们的大小、数量、组织特异性以及血浆中的相对稳定性,使得miRNA有望成为用于诊断组织损伤的分子生物学标记物。本文就血浆miRNA用于诊断慢性肝损伤的应用研究作一综述。 相似文献
230.
含PML/RARα(L型)与ABL双基因质粒标准品的制备及应用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立一个含PML/RARα(L型)与ABL双基因质粒标准品,用于PML/RARαL型)的定量检测。方法从NB4细胞中提取总RNA并逆转录为cDNA,以此为模板,设计PML/RARα(L型)与ABL基因特异性引物进行PCR,PCR产物经琼脂糖电泳、胶回收、PCMV4载体克隆后转化DH5α工程菌,提取质粒进行酶切、测序鉴定,提取质粒用于制作荧光定量PCR标准曲线,同时对质粒的稳定性能进行评价。结果结果NB4细胞提取的总RNA完整性良好,构建的质粒经酶切鉴定后与目的条带一致,测序结果与目的片段几乎完全一致,且质粒的原始浓度为9×1012copies/ml,倍比稀释至9×104copies/ml,均能得到良好的标准曲线(R2≈1),且质粒的稳定性好,提示含PML/RARa(L型)与ABL双基因荧光定量PCR质粒标准品构建成功。结论本研究建立了制备含PML/RARα(L型)与ABL双基因质粒标准品方法,并成功制备出稳定的含PML/RARα(L型)与ABL双基因质粒标准品。 相似文献