布渣叶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立布渣叶药材的HPLC指纹图谱分析方法,为有效控制其质量提供可靠的依据.方法:采用Waters XbridgeTMC18柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.05％磷酸溶液线性梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,检测波长320 nm,柱温25℃.结果:确定20个共有色谱峰为特征峰,构成布渣叶药材HPLC指纹图谱,其中3个共有峰得到确认,分别为牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷;19批布渣叶样品中有15批样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度＞0.90,其余样品相似度＞0.75.结论:该色谱方法简单、准确、重复性好,可用于布渣叶药材的质量评价.     

龙血竭药材的HPLC指纹图谱研究

目的：建立龙血竭药材的HPLC指纹图谱分析方法。方法：采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax Extend C18柱（4.6mm×250 mm,5μm）为色谱柱;以甲醇-1%冰醋酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长270 nm;流速1.0 mL/min;柱温40℃。结果：建立了龙血竭药材的HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,各龙血竭样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.9以上。结论：该方法简单、准确、重复性好,为更好地控制龙血竭药材的质量,提供了有效可靠的方法。     

P-糖蛋白介导的中药与西药相互作用

P-糖蛋白(P-gp)是跨膜ATP结合盒(ABC)药物外排转运蛋白之一,在肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等各种人体组织中表达.它通过将药物泵出细胞来减少其细胞内浓度,并影响药物的药代动力学及其治疗效果.P-gp具有广泛的底物特异性,可以泵出多种药物,包括常规药物和中药中的活性成分.越来越多的证据证实了中药在广泛治疗多种疾病...     

金刺参九正合剂HPLC指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立金刺参九正合剂(金荞麦、刺梨、苦参)的指纹图谱。方法:以Agilent Zorbax Extend-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(含0.3%磷酸及0.2%三乙胺)为流动相梯度洗脱,流速0.7mL/min;柱温25℃;检测波长220nm。结果:以儿茶素峰为参照物峰,确定13个共有峰,共有峰面积之和大于95%。结论:建立的方法操作简便,精密度、稳定性和重复性好,为该制剂的质量控制提供了方法。     

香芍疏肝口服液质量标准研究

目的：建立香芍疏肝口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的香附、白芍和柴胡进行定性鉴别;采,高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱法可鉴别出香附、白芍和柴胡,斑点清晰,分离度好,且E性对照无干扰;芍药苷在0．2308—1．1540μg范围内呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．05％,RSD=0．91％。结论本方法操作简便易行、准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为香芍疏肝口服液的质量控制方法。     

梅归参颗粒的质量标准研究

目的:建立梅归参颗粒的定性鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含黄连、辛夷、白芷进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中枸橼酸的含量。结果:建立的薄层色谱法可较好地鉴别出黄连、辛夷、白芷,阴性无干扰;枸橼酸在1.025~10.248μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.23%,RSD=1.44%。结论:所建立的TLC和HPLC方法准确、具有专属性、能够重现,并且操作简便,可将其用于梅归参颗粒的质量控制。     

近红外漫反射光谱法用于白芍配方颗粒原料药材质量控制的研究

目的:提出一种快速、无损检测白芍药材中芍药苷、芍药内酯苷及水分的新方法.方法:运用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱(NIR)与芍药苷、芍药内酯苷和水分测定值之间的多元校正模型,对未知样品进行含量预测.结果:校正模型相关系数(R2)分别为0.938,0.943,0.976.验证集预测平均相对偏差分别为6.5%,0.23%,3.8%.结论:近红外光谱法具有分析速度快、预测结果准确、不破坏样品和不污染环境等优点,而且不需要对样品进行复杂繁琐的前处理,适合对组成复杂的中药进行快速分析,可用于白芍配方颗粒原料药材的质量监控.     

RP-HPLC法同时测定布渣叶中牡荆苷和异牡荆苷的含量

目的:建立同时测定布渣叶中牡荆苷和异牡荆苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为SHISEIDO Capcell pak MG C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%甲酸溶液(30:70,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为339nm,柱温为30℃。结果:牡荆苷和异牡荆苷的进样量分别在53.40～1334.00、73.90～1847.00ng范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.00%和99.37%,RSD分别为1.87%和1.77%(n均为9)。结论:本方法重复性好、操作简便、结果准确可靠,可为布渣叶的质量评价和资源利用提供试验依据。     

大黄不同煎煮时间对小承气汤中结合型蒽醌含量的影响

目的:探讨大黄不同煎煮时间对小承气汤中结合型蒽醌含量的影响,以确定大黄的最佳煎煮时间。方法:采用高效液相色谱法对大黄不同煎煮时间的小承气汤中结合型蒽醌的含量进行测定。色谱柱:Waters X Bridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);流速:1 ml/min;检测波长:254 nm;柱温:25℃。结果:小承气汤中结合型蒽醌在大黄煎煮30分钟时含量最高。结论:小承气汤中大黄的最佳煎煮时间为30分钟。