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医药卫生 | 63篇 |
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2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
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1998年 | 1篇 |
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1995年 | 2篇 |
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51.
目的研究基因S100A8和S100A9是否可能参与雌激素对输卵管的功能调控,并探讨它们对输卵管可能的影响。方法免疫组织化学法检测S100A8和S100A9在健康间情期,绵羊输卵管壶腹部中的基础表达及分布;利用E2作用绵羊输卵管上皮细胞,在不同作用时间及不同浓度E2作用下,q-PCR及免疫荧光法检测输卵管上皮细胞S100A8和S100A9 mRNA及蛋白的表达情况。结果在健康间情期绵羊输卵管,S100A8和S100A9高表达于黏膜上皮及腺上皮,并在血管中也有表达。输卵管上皮细胞在高浓度E2作用下,S100A8和S100A9的表达在不同时间出现动态变化,并均在E2作用6 h后出现表达高峰,在该时间下不同浓度的E2均显著诱导S100A8和S100A9的高表达,但在10-7 mol·L^-1和10-8 mol·L^-1浓度下表达最高,两组差异不显著。结论输卵管上皮细胞中S100A8和S100A9受到雌激素调控,高浓度雌激素促进S100A8和S100A9的高表达,可能与交配时生殖道的天然防御有关,并可能参与卵子在输卵管的运输。 相似文献
52.
微小染色体维持蛋白(minichromosome mantenance protein,MCM)是真核生物体内与细胞增殖密切相关的蛋白家族,是近年来发现的一种能较好地反映细胞增殖活性的新指标,其参与DNA复制的起始和延长,对恶性肿瘤的早期诊断、临床治疗及预后判断均具有重要的参考价值。 相似文献
53.
目的:本研究将树突状细胞(dendritic cells,DCs)和细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine - induced killer cells,CIK)共同培养,获得DC- CIK细胞.观察DC - CIK细胞的体外增殖能力、表型变化及其对乳腺癌的细胞毒性作用.方法:从健康人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中诱导出DCs和CIK细胞,并将其按1∶10的比例共同培养4d获得DC - CIK细胞.检测DC - CIK细胞的增殖活性、表型变化及对乳腺癌细胞株SKBR-3的细胞毒活性.结果:DCs与CIK细胞共同培养后获得的DC-CIK细胞相对于单纯的CIK细胞具有更强增殖活性及成熟度,对乳腺癌细胞具有更强杀伤活性.结论:DCs与CIK细胞共同培养可使CIK细胞获得更高的增殖活性及更强的抑癌作用. 相似文献
54.
55.
56.
羧甲基茯苓多糖抗小鼠白血病凋亡药理学研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的研究羧甲基茯苓多糖对p388小鼠白血病的抗癌效果并探讨其治疗的分子机制。方法建立p388白血病动物模型、随机分组并给予治疗。采用流式细胞术、m R N A原位杂交和S蛳P法免疫细胞化学技术对小鼠外周血淋巴细胞的凋亡和bcl蛳2基因的m R N A和bcl蛳2蛋白进行检测。结果羧甲基茯苓多糖组(C M P)能使荷瘤小鼠生命延长35.88%,与化疗药物环磷酰胺(C TX)合用后可使小鼠的生存期延长70.05%。C M P组的生存期与模型组比较有统计学意义(P<0.05)。C M P可通过下调bcl蛳2基因诱导癌细胞凋亡,C M P与C TX合用后可显著下调bcl蛳2基因m R N A和蛋白的表达来诱导癌细胞凋亡(与C TX比较,P<0.05)。结论C M P有很好的抗白血病作用;C M P与C TX合用后可产生协同抗癌作用。 相似文献
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58.
59.
79年12月——80年2月间,我们做了兔断耳再植30只,近期血管通畅率达百分之九十。选择4月以上健康家兔,体重1~3kg 不等。用30mg/kg硫喷妥钠麻醉。常规清毒后“V”形完全断离与平行横断各半,断耳后30~60分钟再吻合。在放大 相似文献
60.