脑囊虫病患者血清NO和TNFα水平

目的 :观察脑囊虫病患者血清一氧化氮 ( NO)和 TNFα的水平并探讨其临床意义。方法 :用比色法和双抗夹心 ELISA检测了 3 0例脑囊虫病患者血清的一氧化氮 ( NO)和肿瘤坏死因子α( TNFα)水平。结果 :患者血清 TNFα含量为 ( 0 .66± 0 .1 2 )× 1 0 - 3ng/ L,与正常对照组的 ( 0 .1 1 8± 0 .0 51 )× 1 0 - 3ng/ L比较有极显著性差异 ( P<0 .0 1 ) ;血清 NO水平为 ( 2 7.77± 3 .77) μmol/ L,明显低于正常对照组的 ( 50 .0 4± 6.2 3 ) μmol/ L( P<0 .0 1 )。结论 :脑囊虫病患者机体免疫功能受抑制 ,免疫功能低下     

冰冻切片免疫酶染色法测定抗日本血吸虫成虫单克隆抗体的活性

<正> 在研究日本血吸虫病免疫酶染色试验(IEST)的影响因子中,曾应用感染血吸虫鼠肝组织内虫卵及日本血吸虫成虫冰冻切片抗原IEST对酶标记抗日本血吸虫成虫单克隆抗体的活性测定,现将试验结果报道如下。一、材料和方法 (一)冰冻切片抗原按苏州医学院寄生虫学教研室(1984)的方法,将感染30条血吸虫尾蚴后6周、7周及8周的小鼠解剖,取左叶肝组织及门静脉处成虫,经0.01M、pH7.2 PBS充分洗涤后,用甲基纤维素     

HSPA1L在H2O2诱导SH-SY5Y细胞损伤中的作用

目的 研究HSPA1L蛋白在H2O2诱导SH-SY5Y细胞损伤中的作用.方法 将SH-SY5Y细胞用不同浓度的H2O2(1 200、800、600、400、200、100、50、0μmol/L)处理24 h,倒置显微镜观察SH-SY5Y细胞形态学的变化,MTF法检测SH-SY5Y细胞存活率,Western-blot检测SH-SY5Y细胞HSPA1L蛋白表达水平的变化.结果 与0 μmol/L组比较,不同浓度H2O2处理后,细胞形态发生了剂量依赖性损伤;SH-SY5Y细胞的存活率随H2O2浓度升高,呈现剂量依赖性降低;HSPA1L蛋白的表达水平随H2O2浓度升高,呈现剂量依赖性升高.结论 HSPA1L在H2O2诱导的SH-SY5Y细胞损伤模型中,呈现剂量依赖性升高,这可能是细胞应对氧化应激损伤的一种补偿机制.     

抗菌肽体内抗炎作用的研究进展

抗菌肽是生物体内组成性或诱导性表达的一类小分子多肽,是机体防御系统的重要组成部分。抗菌肽不仅具有广谱杀菌能力,还具有抗真菌、抗病毒、抗寄生虫等生物活性。抗菌肽体外的抗炎作用已经研究较多,但其在体内的抗炎作用才逐渐引起学者的关注。抗菌肽对炎症的调节是多方面的,主要通过抑制生物性致炎因子的生长、调节炎症相关信号通路及其转录因子的表达、调节免疫活性以及中和LPS等,从而发挥抗炎作用。本文就抗菌肽在体内抗炎作用的研究进展作一综述。     

中药罗仙子抗炎活性部位对TNF—a诱导的人脐静脉内皮细胞增殖及Matrigel小管形成的影响

摘要：目的以肿瘤坏死因子-a（TNF—a）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）为研究对象，探讨罗仙子（MuscaDo—mestica）抗炎活性部位在体外对HUVEC增殖及Matrigel小管形成的影响。方法将构建的HUVEC细胞分为正常对照组、模型组及罗仙子活性部位处理组，制备罗仙子抗炎活性部位，采用流式细胞术结合ModFitLT软件分析，明确罗仙子抗炎活性部位对HUVEC增殖的影响；采用Matrigel小管形成实验结合ImageProPlus软件分析，明确罗仙子抗炎活性部位对HUVEC血管形成的影响。结果相对模型组，罗仙子抗炎活性部位处理组HUVEC增殖得到显著的抑制，增殖系数降低明显（P〈0．01），同时，该处理组Matrigel小管形成的数量、面积和长度显著减少（P〈0．01）。结论罗仙子抗炎活性部位对TNF—d诱导HUVEC增殖及Matrigel小管形成具有抑制作用。     

β防御素2在恶性黑色素瘤B16细胞中的稳定表达及其生物学效应研究

目的 建立稳定表达防御素mBD2的恶性黑色素瘤细胞B16-mBD2,研究mBD2对B16细胞生物学特性的影响.方法 在前期构建好mBD2真核表达质粒的基础上,脂质体法转染恶性黑色素瘤B16细胞,G418筛选得到稳定表达细胞株B16-mBD2,RT-PCR和Western blot从mRNA和蛋白角度鉴定mBD2分子的表...     

从个性化教育视角透视我国高等医药院校人才培养模式

当前高等医药院校的人才培养模式呈现出主体性和差异性的特征,显示个性化教育的一些元素已经广泛地渗透其中。但是,需要进一步突破传统教育观念,改善办学条件,常规运用先进的教学方法,探索形式多样的学生考核评价体系。     

特定分子量明胶多肽分离分级及其过程特征分析

特定分子量明胶多肽的制备是药用明胶和胶原蛋白高值化应用的热点,但因明胶的多分散性和不均一性,不易实现特定分子量明胶的定向分离.本研究以数均分子量Mn 4.5× 104的明胶为原料,以Mn 2.5×104～3.5×104的明胶多肽为分离目标,利用热降解、膜过滤及有机溶剂分级沉降工艺,制得Mn 2.8×104且具有正态分布特征的明胶多肽;并对明胶在凝胶过滤色谱分析中的保留行为、膜分离特征及不同分级沉淀方式进行了探讨.     

构建survivin shRNA重组载体及靶向下调PC3细胞survivin mRNA的表达

背景:survivin 基因特异性表达于肿瘤和胚胎组织,与肿瘤细胞的分化增殖、浸润转移以及多药耐药密切相关.目的:构建靶向survivin 基因的shRNA 重组质粒表达载体,转染前列腺癌细胞PC3,验证该载体能否下调细胞survivin 基因mRNA 水平.方法:以survivin 基因为靶点设计具有短发夹结构的shRNA 序列,经退火成互补双链后克隆入pENTR/U6 建立重组表达载体pENTR/U6-SUR ;转化E.coli TOP10 菌株,挑取阳性菌落进行菌落PCR 和测序鉴定;将重组质粒转染前列腺癌细胞株PC3 细胞,RT-PCR 检测重组质粒对细胞survivin 基因mRNA 水平的抑制效果.结果与结论:将设计合成的shRNA 序列经退火后克隆至pENTR/U6 载体中,菌落PCR 可扩增出目的条带,测序结果证实插入片段为所需序列;pENTR/U6-SUR 重组质粒转染后PC3 细胞survivin 基因mRNA 表达水平显著下降,且24 h 比48 h 作用更明显.成功构建了靶向survivin 基因的shRNA 质粒表达载体,并证实该载体显著下调了PC3 细胞中survivin 基因mRNA 水平.