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1958年 | 2篇 |
1956年 | 2篇 |
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121.
<正> 非甾体抗炎药(nonsteroidal anti-in flammatory drugs,NSAIDs)原称解热镇痛药,是一大类不同质的化合物,包括水杨酸类的阿司匹林和氟苯水杨酸,多环酸类的吲哚美辛、苏灵大、萘普生、布洛芬、苯氧布洛芬、保泰 相似文献
122.
萆薢总皂苷合用牛膝总皂苷降血尿酸和抗炎作用的组方合理性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨牛膝总皂苷和萆薢总皂苷降低小鼠血尿酸和抗炎作用的组方合理性及剂量配比。方法采用尿酸或酵母膏致小鼠高尿酸血症模型以及二甲苯致小鼠耳肿胀模型,按照Codrug软件,得优化组方。结果萆薢总皂苷组、牛膝总皂苷+萆薢总皂苷组和阳性对照组小鼠血清尿酸水平明显降低(P<0.01),牛膝总皂苷480、240、120mg.kg-1组小鼠血清尿酸水平与模型组比较差异无显著性。牛膝总皂苷、萆薢总皂苷对小鼠耳肿胀均有明显的抑制作用,两者合用抑制率强于单药组,两药配伍理论优化剂量为牛膝总皂苷为120mg.kg-1,萆薢总皂苷为240mg.kg-1。结论萆薢总皂苷能降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平,而牛膝总皂苷对小鼠血清尿酸水平无明显影响。两者均有较强的抗炎作用,合用抗炎作用增强,优化组方为牛膝总皂苷∶萆薢总皂苷=1∶2。 相似文献
123.
124.
125.
药物在防治疾病中占有极其重要的地位,有报道估计,在疾病治疗中约75%的疗效是通过药物治疗而获得的。但是,在看到药物防治疾病的有利一面的同时,不能忽视其可能引起不良反应的不利一面。有报道统计了经药物治疗的二千个住院病人中,药物引起的不良反应占34%左右。目前肝脏疾病患者中据估计约有20%为药物所致;在一些书刊中已经出现了 相似文献
126.
127.
徐叔云 《安徽医科大学学报》1975,(4)
赵俊三同志: 《安医学报》编輯组转来了你的来信,关于“在农村中如何做到合理使用抗菌素”等问题,今答复于下。对抗菌素必须持一分为二的观点,既看到其防病治病有利的一面,又要看到其可引起不良反应等不利的一面。目前医务 相似文献
128.
129.
美洛昔康凝胶的透皮吸收及药代动力学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察兔单次皮肤外用美洛昔康 (meloxicam ,Mel)凝胶的透皮吸收及药物在体内的动态过程 ,估算其药动学参数。方法 采用高效液相 (HPLC)紫外检测不同时间的兔血清中Mel的含量。结果 Mel凝胶 (3 75 ,7 5 ,15mg·kg-1) 3个剂量组数据均适合一级吸收的二房室模型。Mel凝胶 (3 75、7 5、15mg·kg-1)的主要药动学参数分别为 :Tmax1h ,Cmax(1 42± 0 38)mg·L-1,AUC0~ 2 4 (5 95±1 47) ;Tmax 1h ,Cmax(2 30± 0 71)mg·L-1,AUC0~ 2 4(12 98± 5 0 8) ;Tmax(1 2± 0 45 )h ,Cmax(6 15± 1 47)mg·L-1,AUC0~ 2 4 (2 2 16± 6 5 2 )。结论 Mel凝胶吸收迅速 ,透皮吸收好 ,且在 3 75~ 15mg·kg-1剂量范围内 ,Mel在体内的药动学过程呈线性关系 相似文献
130.
目的 建立血浆中阿克他利 (Actarit,Acta)的高效液相色谱检测法 (HPLC)。方法 采用高效液相色谱联用紫外检测器 ,检测血浆中Acta。结果 血浆中Acta最低检测浓度 0 0 98μg·ml-1,检测限 4 9ng ,Acta在 0 0 98~ 12 5 μg·ml-1之间呈线性关系 ,回归方程Y =32 315 5x - 10 0 9(r=0 9994,P <0 0 5 ) ,回收率在 85 5 %~ 91 3 % ,日间、日内变异系数均在 10 %以下 ,符合生物样品分析要求。结论 本试验建立血浆中Acta的HPLC检测法 ,能够利用本方法进行Acta的人体药代动力学试验和相对生物利用度的研究 相似文献