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61.
目的观察嗜碱性粒细胞激发试验(BAT)的临床应用情况,为过敏疾病的诊断提供参考。方法选择10种吸人性过敏原对30例过敏性疾病患者行过敏原体外特异性BAT,福克全自动过敏原定量分析系统检测患者血清特异性IgE(sIgE)水平。对BAT与sIgE检测结果进行一致性检验。结果被检10种过敏原中,马上皮、链格孢属、枝孢属霉菌、艾蒿、白桦树及梯牧草BAT的阳性检出率明显高于血清sIgE检测,P均〈0.05。两种检测方法对过敏原检测的整体阳性率分别为23%、12.2%,P〈0.05;两种方法检测结果阳性吻合率最高的过敏原是屋尘螨和粉尘螨,分别为17%和13%,其余过敏原阳性吻合率均低于7%。两种检测方法对10种过敏原的检测结果一致性较差,Kappa均〈0.4。结论BAT对过敏原的检测范围比sIgE检测更宽泛,其不仅能帮助诊断sIgE阳性过敏,亦有可能对sIgE检测结果阴性即非IgE介导的过敏诊断有帮助。 相似文献
62.
目的 检测肿瘤坏死因子(TNF)引起的肥大细胞蛋白酶激活受体(PAR)-1,2,3,4表达。方法 肥大细胞P815培养后以不同浓度的TNF激发肥大细胞,在不同时间点收集细胞,给予聚乙二醇辛基苯基醚( Triton X-100)非Triton X-100处理后用流式细胞术和激光共聚焦方法检测肥大细胞蛋白酶激活受体的表达。结果 TNF激发肥大细胞2h、6h和16 h后,Triton X-100与非Triton X-100处理后,肥大细胞PAR-1,3表达均无明显变化;但TNF以浓度依赖方式上调P515肥大细胞PAR-2,4表达(P<0.05);上述各时间点检测PAR-1,2,3表达情况,Triton X-100处理组与非Triton X-100处理组检测结果无明显差异,但PAR-4表达结果显示Triton X-100处理组表达强于非Triton X-100处理组。结论 TNF可以上调P815肥大细胞PAR-2,4表达,但对PAR-1,3表达的调节作用不明显,Triton X-100处理和非Triton X-100处理不影响TNF调节的肥大细胞PARs表达的检测结果。 相似文献
63.
张慧云 《中国实用护理杂志》1986,(5)
在著名英国护理学家南丁格尔的影响下,护理作为一门学科,在我国已有百年历史,无论在战火纷飞的年代,还是在和平建设时期,都为人民立下了不朽功勋。且日益成为活跃在医疗卫生事业中,一支不可忽视的力量。随着经济改革的浪潮,生活水平的提高,人们对物质生活的需要,对美学的追求,对延年益寿的渴望,将愈来愈迫切,我们面临着新的历史任务。因此护理这门学科决不能只是延续旧的习惯势力,必须进行改革创新,从而培育大批优秀护理人才,而关键应着眼对未来护士的挑选、培养。这是一个十分重要的问题,直接关系着护理事业的兴旺发达,后继有人。在今后录 相似文献
64.
先接通知,后受检查。这是人们习惯接受的检查方式。一般来说都可获得一时性好评,对工作确有些促进,在特殊情况下,这种方式甚至是必要的。然而它的弊病在于掩盖了真实,给人们以假象,在一定程度上还助长了弄虚作假的不良作风。正如一年一度的 相似文献
65.
66.
灭炎灵口服液对啤酒酵母和三联伤寒菌苗致热的动物体温,有一定的退热作用。对正常大、小鼠体温有降温作用。对小鼠退热和降温作用的ED50分别为20g/kg和50g/kg。大剂量(60g/kg)对小鼠中枢神经系统有一定的抑制作用。 相似文献
67.
将正常老、中、青少年(6~79岁)1270例流量-容积曲线(F-V曲线)的数据用IBM-PC/XT电算机计算高中低肺容积处的切线时间常数τ_(t75)、τ_(t50)、τ_(t25)。在青少年组:|τ_(t75)|>1s,τ_(t75)>τ_(t50)>τ_(t25),反映曲线的顶部呈圆凸形,曲线凹向容积轴。在老年组:|τ_(t75)|<1s,τ_(t75)>τ_(t50)<τ_(t25),显示曲线的顶部呈峰形,尾端凸向容积轴。中年组居于二者之间。由τ_t反映F-V曲线的形状与Mead用斜率比(SR)所反映者一致。作者并对老人F-V曲线顶部出现峰形和尾端凸向容积轴的原因进行了讨论。 相似文献
68.
凸轮自动车床适宜于大批量生产.自动车床加工一项零件应设计制造一套专用凸轮,更换加工不同零件应进行一次繁琐的自动车调整.但是,有的工厂的生产现状是绝大多数需要在车床上加工的零件属于多品种、中小批量.严格地讲这类多品种、中小批量的零件不适宜在凸轮自动车床上加工.能否将成组技术用于自动车床呢?这样将为工厂节省大笔的凸轮工装生产费用,缩短零件加工周期,提高生产效率. 相似文献
69.
TNF-α对凝血酶引起的肥大细胞蛋白酶激活受体表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨TNF-α对凝血酶引起的P815肥大细胞上蛋白酶激活受体表达的影响。方法:用或不用TNF-α预处理肥大细胞后,以不同浓度凝血酶激发P815肥大细胞,用流式细胞术检测肥大细胞上PAR-1,2,3,4表达的变化情况。结果:TNF-α不影响凝血酶作用肥大细胞P815后PAR-1表达;TNF-α预处理后凝血酶作用肥大细胞P815后,PAR-2,3,4表达较基础培养液对照组和非TNF-α处理组增强。结论:促炎因子TNF-α能够调节凝血酶引起的肥大细胞PAR表达进而参与肥大细胞相关的炎症反应。 相似文献