济南市4～6岁儿童体成分分析

目的 分析济南市4～6岁儿童体成分发育特点,研究学龄前儿童体脂百分比(PBF)与体重指数(BMI)的关系,比较两者在肥胖诊断中的差异。方法 2017年5月—2018年6月选取儿保科健康查体的1 788例济南市4～6岁健康儿童,运用生物电阻抗法进行体成分测试。结果 4～6岁男、女童部分体成分指标随年龄增长而增加,肌肉量、躯干肌肉量、去脂体重、蛋白质、体脂肪、无机盐、基础代谢率和水分、PBF指标差异有统计学意义(P＜0.05)。Pearson检验中,若不区分性别,BMI和PBF的相关系数r=0.841;若区分性别,男性r=0.872,女性r=0.830,以PBF与BMI标准判断儿童肥胖率具有较强的一致性(Kappa值=0.64)。结论 1)生物电阻抗法测定学龄前儿童体成分,可客观反映体脂肪含量,准确判断肥胖。2)BMI与PBF在判断肥胖时,男童的一致性高于女童。PBF在评估肥胖男童时灵敏性高于BMI。     

IL－6对肥大细胞蛋白酶激活受体表达的影响

目的探讨IL-6对P815肥大细胞蛋白酶激活受体（PAR）表达的影响及其在过敏与炎症中的作用机制。方法P815肥大细胞激发后,收集各时间点的细胞和上清。采用实时定量PCR和流式细胞术的方法在mRNA和蛋白水平检测PAR－1、PAR-2、PAR．3和PAR-4表达情况。结果IL-6上调PAR－1、PAR-2、PAR－3、PAR-4mRNA的表达;下调PAR－1、PAR－3、PAR-4蛋白的表达;IL-6抗体的应用可阻断IL-6对PARs表达的上调作用。结论IL-6能够调节肥大细胞表面PAR的表达,并可能通过这一途径参与过敏性炎症反应。     

Th22及其分泌的细胞因子在变应性鼻炎患者外周血中的表达

目的：检测变应性鼻炎(AR)患者外周血Th22及其分泌的细胞因子的表达情况并分析其相关机制。方法：本研究共纳入30例AR患者和30例健康志愿者(HCs),ELISA检测AR患者及HCs外周静脉血中IL-22含量。流式细胞术检测AR患者及HCs外周血中Th22比例,将AR患者外周血中的PBMC平均分为3组,分别为空白对照组、同型对照组(加入PEMouse IgG2a,k)和实验刺激组(TNF-α处理组),并应用流式细胞术检测TNF-α对AR患者外周血中Th22的影响。结果：与HCs相比,AR患者外周血中CD4~+T细胞、IL-22表达水平显著提高(P<0.05)且AR患者外周血中IL-22表达水平与CD4~+T细胞中Th22呈正相关(r=0.966,P<0.001);HCs外周血IL-22表达水平与CD4~+T细胞中Th22比例呈正相关(r=0.981,P<0.001);AR患者外周血实验刺激组CD4~+T细胞中Th22比例明显高于空白对照组(P<0.05)。结论：AR患者外周血中IL-22表达水平升高,CD4~+T细胞中Th22比例提高,且Th22的比例与IL-...     

WISP1、sFRP5与2型糖尿病患者骨转换指标及骨密度相关性分析

目的探讨脂肪因子WISP1、sFRP5与2型糖尿病(T2DM)患者骨转换指标及骨密度(BMD)的相关性。方法选取125名2017年5月至2018年12月在本院老年内科住院且初诊为T2DM患者,年龄在50～80岁。采用双能X线吸收检测法(DXA)对以上受检者进行腰椎及髋部BMD测定,以最低T值作为分组依据,将受检者分为:T2DM并骨量正常组(n=42例);T2DM并骨量减少组(n=43例),T2DM并骨质疏松症组(n=40例)。详细记录受检者的性别、年龄、糖尿病病程、身高和体重等相关资料,计算体质指数(BMI),并测定HbA1c、FPG、N-MID、P1NP、β-CTX指标,通过酶联免疫吸附方法(ELISA)测定血清WNT1诱导型信号传导途径蛋白1(WISP1)、分泌型卷曲相关蛋白5(sFRP5)水平。结果三组间血清sFRP5比较,骨质疏松症组和骨量减少组均高于骨量正常组(P0. 05),且sFRP5与BMD呈负相关(r=-0. 417,P0. 05);(2)三组间WISP1相互比较,骨质疏松症组和骨量减少组均比骨量正常组都要低(P0. 05),且WISP1与BMD呈正相关(r=0. 22,P0. 05)。结论血清脂肪因子sFRP5、WISP1水平的变化与T2DM患者BMD有一定的相关性。     

MTT—半固体培养基测定细菌动力的研究

目的 制成一种容易测定细菌动力的半固体培养基。方法 根据Difco动力试验培养基配方，降低琼脂浓度，加入MTT代替TTC。培养基组成为10.0g Tryptose,5.0g NaCl,3.5g agar,1000.0ml蒸馏水，高压灭菌后，冷却至50℃-60℃。无菌加入1.5ml滤器除菌的10g/L MTT水溶液。分装无菌管。结果 有动力菌株沿着穿刺线扩散，形成蓝色云雾状，而无动力菌株在穿刺线上生长只形成蓝线，蓝线周围培养基保持澄清。检测了123株菌，鞭毛染色证实94株有鞭毛、29株无鞭毛；有鞭毛的菌株中，90株菌培养10－18h动力阳性，其余4株大肠埃希菌培养24h动力阳性，但这4株菌应用Difco动力试验培养基需诱导传代才获得阳性结果。除此4株外，还有9株用Difco动力培养基需培养48h才阳性。结论 MTT半固体培养基为测定细菌动力最适培养基。     

丹参对中枢神经系统的抑制作用

丹参使小鼠安静、驯服,对动物的自主活动有明显的抑制作用,该作用与剂量大小成正比。与氯丙嗪和眠尔通合并应用,使其作用增强。丹参抗惊厥作用不明显,但对抗苯丙胺的精神运动兴奋作用却较明显。丹参虽然有明显的镇静作用,但不能引起动物睡眠,若与巴比妥类或非巴比妥类镇静催眠药合并应用,可以非常明显的增强这些药物的催眠作用,其作用与已知的安定药相似。     

特应性皮炎患者外周血中嗜碱性粒细胞CD63、CD203c和FcεRI的表达

目的 探讨特应性皮炎(AD)患者外周血中嗜碱性粒细胞CD63、CD203c和FcεRI的表达及其临床意义。方法 收集36例AD患者(内源性AD组、外源性AD组各18例)和20例健康人(HC)的外周血，流式细胞仪检测并比较AD患者(tAD组)、内源性AD患者(iAD组)和外源性AD患者(eAD组)嗜碱性粒细胞富集群中CD63、CD203c和FcεRI的表达情况。结果 相比于健康对照组，AD患者粒细胞群中嗜碱性粒细胞平均荧光强度(mean fluorescence intensity, MFI)显著增加(P<0.01),粒细胞群中CD63⁺嗜碱性粒细胞MFI升高(P<0.05),单个核细胞群中CD63⁺嗜碱性粒细胞比例较健康对照组显著增加(P<0.01),粒细胞群CD203c⁺嗜碱性粒细胞MFI升高(P<0.05),粒细胞群CD203c⁺嗜碱性粒细胞比例显著升高(P<0.01),单个核细胞群中CD203c⁺嗜碱性粒细胞比例升高(P<0.05),粒...     

RANTES对类胰蛋白酶引起的肥大细胞蛋白酶激活受体-2表达和白细胞介素-4释放的影响

目的检测RANTES对类胰蛋白酶引起的肥大细胞白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)分泌和蛋白酶激活受体(protease activated receptor,PAR)-2表达的影响。方法 P815肥大细胞培养后,用不同浓度的RANTES、类胰蛋白酶单独或联合激发肥大细胞,不同时间点收集激发细胞和上清,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清中IL-4水平,用流式细胞术检测P815肥大细胞表面PAR-2的表达。结果 RANTES单独作用对肥大细胞IL-4分泌无明显影响,而类胰蛋白酶单独作用则以浓度依赖方式促进肥大细胞IL-4释放(P0.01);RANTES或类胰蛋白酶单独作用对肥大细胞PAR-2表达均无明显影响(P0.25)。以RANTES预处理肥大细胞,则类胰蛋白酶促进肥大细胞IL-4释放的作用被显著抑制(P0.01);而类胰蛋白调节的肥大细胞PAR-2表达显著增强(P0.01)。结论 RANTES抑制类胰蛋白酶引起的肥大细胞IL-4分泌可能是通过RANTES增强类胰蛋白酶调节PAR-2表达而实现。     

蛋白酶激活受体2介导肥大细胞IL-4分泌

目的:探讨蛋白酶激活受体2(Proteinase activated receptor-2,PAR-2)的激活对肥大细胞P815介质分泌的影响.方法:肥大细胞培养后用PAR-2激动肽,胰蛋白酶、类胰蛋白酶、弹性蛋白酶结合PAR-2拮抗肽激发肥大细胞,收集上清并用ELISA方法检测组胺、IL-4和IL-6的水平.结果:PAR-2激动肽、胰蛋白酶、类胰蛋白酶以浓度依赖的方式促进肥大细胞P815分泌IL-4.PAR-2拮抗肽能阻断胰蛋白酶和类胰蛋白酶引起的肥大细胞IL-4分泌(P<0.05).胰蛋白酶、类胰蛋白酶以及PAR-2激动肽对肥大细胞IL-6的分泌和组胺释放无明显影响.弹性蛋白酶对肥大细胞IL-4、IL-6分泌及组胺释放功能无影响.结论:PAR-2的激活介导肥大细胞P815分泌IL-4;胰蛋白酶和类胰蛋白酶刺激肥大细胞IL-4分泌的发现为肥大细胞激活的自我放大机制提供了新的理论依据.