HPLC法测定盐酸布替萘芬软膏的含量

目的：用HPLC法测定盐酸布替萘芬软膏的含量，方法：采用Kromasil-C18柱，以乙腈－甲醇－0．05mol/L^-1醋酸铵缓冲液（pH=6.8,66:19:15) 为流动相，检测波长为282nm，结果：进样量在4．1－20．5μg范围内线性关系良好。平均回收率为98．17％，相对标准偏差（RSD）为0．13％，结论：该方法结果准确，方法精密度和性良好，可用于盐酸布替萘芬软膏的质量控制。     

超临界CO2流体萃取桂枝的工艺研究

目的 对超临界CO₂流体萃取桂枝的工艺条件进行优化。方法 选取萃取温度、萃取压力、萃取时间为因素，以挥发油萃取率为指标，采用正交试验对萃取方法进行优选。结果 最佳工艺条件为40 ℃，25 MPa，萃取4 h。结论 超临界CO₂流体萃取桂枝挥发油工艺合理，可行。     

RP-HPLC法测定朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的含量

目的 建立HPLC法测定朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的方法。方法 采用RP-HPLC法测定。用MsphereC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(59:40:1)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为315 nm,柱温为室温,进样量为20 μL。结果 马兜铃酸A的保留时间约为15 min,与其他峰的分离度大于1.5。马兜铃酸A的线性范围为1.33～26.6μg/mL,r=0.999 9,最低检测限为1.33 ng/mL,平均回收率为98.6％(n=5)。结论 该方法简便快速,结果准确可靠,可用于朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的测定。     

附片注射液的含量测定

本文对离子对萃取酸性染料比色法测定乌头碱的条件进行了研究,拟订了附片注射液含量测定方法。附片注射液含总生物碱为0.21～0.25mg/ml时,回收率为99.96±4.27%～101.7±3.98%。     

用钒酸铵以分光光度法测定四环素和头孢菌素类抗生素的含量

本文报道了以分光光度法测定某些四环素和头孢菌素类抗生素的含量。这类药物在硫酸介质中,加钒酸铵溶液,煮沸10分钟,产生的颜色在750nm处测定吸收度,从而计算其含量。本法可成功的用于测定盐酸四环素、盐酸土霉素、盐酸强力霉素、盐酸去甲金霉素、盐酸金霉素、头孢菌素Ⅰ钠、头孢菌素Ⅱ和头孢菌素Ⅷ钠的含量,这类药物的纯品及其制剂均可用本法进行分析测定。     

高效液相色谱法测定体液中苄青霉素和丙磺舒的含量

本文报道了离子对反相色谱法(uv-检测器)测定体液中苄青霉素和丙磺舒的含量.并对血浆样品的两种萃取方法进行了研究.丙磺舒是一种用苄青霉素和其它β-内酰胺类抗生素治疗的辅药.因为丙磺舒可抑制青霉素和其它弱酸性药物在肾小管的排泄,所以同时给予青霉素和丙磺舒,由于有效肾小管排泄的竞争作用,使青霉素的肾清除率     

吸收度比值法的方法学研究——安钠咖注射液的含量测定

本文对吸收度比值法即Q—分析法的方法学进行了研究,阐明了基本原理和实验方法。该法不经分离,一次即可对两种组分进行定量。通过对安钠咖注射液的分析,咖啡因和苯甲酸钠的平均回收率及变异系数分别为100.0％,0.44％;99.75％,0.97％(n=14)。实验证明:本法简便快速,准确度高,精密度好,且样品用量少,可适用于二元组分及多元混合组分的含量测定。     

现代分离分析技术在中药研究中的应用

随着中药现代化研究的不断深入．名优产品的质量标准升级．中药品种的延期保护．以及中药产品的国际化．都需要以科学的方法制订质量标准．以阐明其药效的物质基础。但由于中药制剂的化学成分复杂．有效成分难以确定．仅单方制剂也是多种成分组成的混合物,因此要求更严格和更先进的分离分析手段进行鉴别和含量测定。近年来,     

二苯乙烯苷大鼠在体胃肠吸收动力学研究

目的建立同时测定胃灌注液及肠循环液中二苯乙烯苷及酚红质量浓度的HPLC/DAD法,并研究二苯乙烯苷在大鼠胃、肠的吸收特性。方法采用大鼠在体胃、肠吸收模型,以HPLC/DAD法测定胃灌注液及肠循环液中药物的量,色谱条件为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸(35∶15∶50),体积流量1 mL/min;检测波长320 nm(二苯乙烯苷)和430 nm(酚红);进样量20μL。结果二苯乙烯苷及酚红的线性关系良好,线性范围分别为3.5～140μg/mL和1～40μg/mL,日内、日间精密度(RSD)均小于3.1%,方法回收率均在99.48%～102.2%。不同质量浓度(2.5、5、10 mg/mL)的二苯乙烯苷在大鼠胃部的每小时吸收率分别为72.7%,67.7%和56.6%;不同质量浓度(30、60、120μg/mL)的二苯乙烯苷在肠道内的吸收速率常数(Ka)分别为0.047 7、0.051 4、0.056 3 h-1,三者之间无显著性差异(P>0.05)。结论本实验首次建立了HPLC/DAD法同时测定胃灌注液及肠循环液中二苯乙烯苷及酚红的质量浓度,该法操作简便、结果准确、灵敏度高。二苯乙烯苷在肠道内吸收较差,主要吸收部位是胃,为延长药物在胃内的停留时间,改善生物利用度,适合制成胃漂浮片。     

HPLC法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和萜类内酯

目的采用高效液相色谱法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和总萜类内酯。方法黄酮醇苷水解后,采用HPLC-UV法测定;萜类内酯用醋酸乙酯萃取后采用HPLC-ELSD法测定。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在5.104～51.04、5.000～50.00、1.38～13.8μg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.34%、99.25%、101.2%(n=5);银杏内酯A、B、C及白果内酯分别在0.415～2.075、0.402～2.010、0.426～2.130、0.803～4.015mg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.28%、100.1%、101.0%、99.31%(n=5)。结论本实验采用的方法简便快速,结果准确,重现性好,可用于银杏叶粉针中黄酮和内酯类成分的质量控制。