藏药七十味珍珠丸对帕金森病模型大鼠行为学的影响

目的观察藏药七十味珍珠丸对帕金森病模型大鼠的行为学作用。方法将48只大鼠随机分为正常组、模型组、美多巴组和藏药低、中、高剂量组,每组8只。除正常组外其余各组采用6-羟基多巴胺右侧纹状体单点注射法制作帕金森病大鼠模型。造模后美多巴组给予美多巴50 mg/kg灌胃,藏药低、中、高剂量组分别给予藏药七十味珍珠丸溶液90、180、360 mg/kg灌胃,模型组和正常组给予等量生理盐水灌胃。各组均每日灌胃1次,共4周。干预后进行旋转行为实验、平衡杆实验及躯体扭摆实验。结果与正常组比较,模型组旋转行为实验中大鼠向健侧旋转鼠数增多,平衡杆实验中潜伏期和过杆总时间明显延长,躯体扭摆实验向健侧扭摆频率增高(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各给药组平衡杆实验潜伏期缩短,藏药低、高剂量组过杆总时间缩短;躯体扭摆实验中藏药低、高剂量组大鼠健侧扭摆频率较模型组明显降低(P<0.05或P<0.01)。各给药组旋转实验大鼠旋转数量与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论藏药七十味珍珠丸可明显改善帕金森病大鼠的运动功能。     

二十五味藏药口服液对内毒素损伤大白鼠呼吸、心率、血压的影响

目的：观察二十五味藏药口服液对内毒素损伤大白鼠呼吸、心率、血压的影响。方法：SD雄性大鼠18只,随机分为生理盐水组、二十五味藏药组、地塞米松组,采用内毒素攻击大鼠的方法,在给内毒素后1h、2h、3h分别检测动物呼吸、心率、血压并与给药前比较。结果：呼吸：注射内毒素1h后三组动物频率降低,2h后有升高趋势、3h后有降低的趋势,组间无显著差异。心率：生理盐水组和地塞米松组在给药后1h、2h、3h的心率均逐渐减慢,二十五味藏药组给药前后变化不明显,说明药物有对抗内毒素减慢心率的的作用。血压：生理盐水组给内毒素后逐渐降低,地塞米松组和二十五味藏药组变化不明显,说明药物有对抗内毒素降低血压的作用;结论：二十五味藏药口服液有对抗内毒素减慢心率和降低血压的作用,但对呼吸的作用不明显。     

红景天提取物对Lewis肺癌小鼠移植瘤中CD4+CD25+Treg的抑制作用

目的： 观察红景天提取物（sachalin rhodiola rhizome extract,SRR）对Lewis肺癌小鼠移植瘤中CD4+CD25+调节性T细胞（regulatory T cell,Treg）的抑制作用,初步探讨其抑制肿瘤生长的机制。 方法： 建立小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,随机分为3组：SRR组,紫杉醇（paclitaxel,PTX）阳性对照组和PBS组,记录各组小鼠移植瘤体积变化,计算抑瘤率并观察小鼠生存期。流式细胞术检测移植瘤组织中CD4+CD25+Foxp3+Treg的比例,荧光定量PCR 检测移植瘤组织中 Foxp3 和TGF-β mRNA的表达水平。 结果： 在建模第20天,SRR组小鼠移植瘤体积明显小于PBS组\[（719.6±2.4） vs （1030.5±3.1）mm3,P<005\],但与阳性对照PTX组无显著差异（P>0.05）。SRR组小鼠生存期较PBS组显著延长\[（36.0±1.0） vs （22.0± 2.0）d,P<0.01\],而与PTX组无显著差异（P>0.05）。SRR治疗组小鼠移植瘤组织中CD4+CD25+Foxp3+Treg占CD4+T细胞的比例显著低于PBS组\[（8.5±0.3）% vs （11.2±0.2）%,P<0.01\],但与PTX组无显著差异（P>0.05）。SRR组小鼠移植瘤组织中 Foxp3 mRNA \[（1.2±0.2) vs (2.1±0.2),P<0.05\]、TGF-β mRNA \[（1.2±0.1) vs (2.1±0.2),P<0.05\]表达均明显低于PBS组,而与PTX组无显著差异（P>0.05）。 结论： SRR可能通过下调肿瘤组织中CD4+CD25+Treg比例、 Foxp3 和TGF-β mRNA的表达,增强机体的抗肿瘤免疫应答。     

内毒素致急性肺损伤的发病机制研究进展

急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)是由肺内外各种致伤因素引起的症状严重、发展快、病死率高的临床危重症,由内毒素引起的急性肺损伤最为常见。因此对于内毒素引起的急性肺损伤的发病机制的研究极其重要。本文就近年来国内外期刊对内毒素致急性肺损伤的发病机制进行初步论述,为进一步研究内毒素性急性肺损伤提供依据。     

麻花秦艽醇提物对佐剂性关节炎大鼠的影响

目的:研究麻花秦艽醇提物对佐剂性关节炎大鼠的影响。方法:取大鼠48只,随机分为6组:正常对照组、佐剂性关节炎模型组、麻花秦艽醇提物组(10、5、2.5g/kg)和雷公藤多甙(10mg/kg)组。除正常对照组外,各组大鼠左后足皮内注射Freunds完全佐剂致大鼠佐剂性关节炎模型,灌胃给药21天,观察对佐剂性关节炎大鼠原发性病变和继发性足肿胀的影响。结果:麻花秦艽醇提物(10、5、2.5g/kg)对佐剂性关节炎大鼠原发性和继发性病变足肿胀均有明显的抑制作用,对大鼠体重增长缓慢有一定的改善作用,且不影响胸腺和脾脏指数。结论:麻花秦艽醇提物有改善佐剂性关节炎病理模型的作用,为其临床治疗类风湿关节炎提供了药理学依据。     

藏药名方七十味珍珠丸减重金属后干预D-半乳糖/亚硝酸钠诱导痴呆小鼠的作用及机制研究北大核心CSCD

目的:藏药名方七十味珍珠丸中含多种重金属问题是藏药现代化研究的热点和难点,本研究旨在探明藏药名方七十味珍珠丸减重金属后对痴呆小鼠模型的促智作用及机制。方法:以D-半乳糖/亚硝酸钠诱导复制C57/BL6小鼠的阿尔茨海默病模型,动物分为正常对照组、模型对照组、七十味珍珠丸60 mg/kg组、无重金属七十味珍珠丸60 mg/kg组,灌胃给药8 w后,进行行为学评价,用HE染色、ELISA试剂盒、Western blot法检测脑组织关键因子和蛋白的表达;并利用氧糖剥夺/再复氧诱发的BV2细胞损伤模型,评价无重金属七十味珍珠丸处理对细胞活力的影响。结果:与正常对照组相比,OGD/R处理后,模型对照组BV2细胞数目减少,形态改变,出现触角和突触,发生细胞激活,且出现较多细胞死亡,BV2细胞活力显著降低(P<0.01),模型对照组小鼠自发交替反应率显著降低,小鼠进入新臂的次数显著降低,小鼠僵直总次数和僵直时间所占百分比显著降低,小鼠脑组织Glu活力、AchE含量显著增加(P<0.01),脑组织BDNF、BCL-2蛋白表达显著下调,Caspase-3蛋白表达显著上调(P<0.01);与模型对照组相比,无重金属七十味珍珠丸60 mg/kg组显著提高小鼠的认知功能、逆转脑组织形态损伤;降低脑组织Glu、AchE含量,上调脑组织BDNF、BCL-2表达,下调Caspase-3表达,显著增加细胞活力,明显减轻BV2细胞损伤(P<0.05或P<0.01)。结论:无重金属七十味珍珠丸组对D-半乳糖/亚硝酸钠诱导的痴呆小鼠有一定的保护作用,对氧糖剥夺/再复氧诱导的BV2细胞损伤也有保护作用,且在活性方面无重金属七十味珍珠丸样品类似原方。其机制可能与改善大脑海马齿状回功能神经元结构紊乱、逆转模型动物脑内Glu和AchE紊乱,调控海马区BDNF、BCL-2和Caspase-3蛋白表达,减轻胶质细胞过度活化有关。     

二十三味藏红花外敷软膏的毒理学研究

本文对二十三味藏红花外敷软膏进行了毒性试验研究。结果表明 :该药对小白鼠一次灌胃临床常用量 4 97 5倍 ,对家兔破损皮肤连续涂沫7天未见明显毒性反应 ;对月豕鼠皮肤无过敏反应 ;对家兔完整皮肤及破损皮肤均无刺激性     

从香莲祛痛霜的研制谈藏医药创新与发展

2000年11月24日,西藏自治区科技厅宣布,西藏自治区重点科研项目之一--"香莲祛痛霜的基础与临床研究"顺利通过了省级科学技术成果鉴定,认为,"该霜剂按藏中医理论和组方理论用药,具有活血化瘀、祛风散寒止痛、疏筋活络等功效.本品采用现代技术研制,在藏药外用药方面填补了空白,在藏药研究中处于全国领先水平."2000年11月,国家知识产权专利局受理此项专利(专利号00120583.8).2004年8月,西藏自治区药品监督管理局通过申报国家级新药.许多新闻媒体和信息机构相继追踪关注.在成果面前我们热泪盈眶,感慨万千.     

正交试验法优选乳香、没药等五味药挥发油的提取工艺

目的:探讨乳香、没药、当归、川芎、白芥子中挥发油的提取工艺。方法:用正交实验法对乳香、没药、当归、川芎、白芥子中挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油收取量为指标,以药材粉碎度(A)、加水量(B)、浸泡时间(C)、提取时间(D)为因素进行了水平正交实验。结果:因素相关性为RA>RC>RD>RB,药材的破碎度A为主要因素,加水量B为次要因素。结论乳香、没药、当归、川芎、白芥子中挥发油的最佳提取工艺是将药材粉碎过10目筛,加10倍量水,浸泡5h,水蒸气蒸馏8h,收取挥发油。